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外用类固酵药物是如何抗炎的呢?
类固醇药物的抗炎机理很多,且很复杂,其中最重要的是以间接 方式进行的,类固醇分子与胞浆特异性类固醇受体结合,并转运到细 胞核内,与细胞核中高亲和性DNA位点结合,随即产生类固醇诱导蛋白,可抑制磷酸酯酶A2活性,而该酶是花生四烯合成所必须的, 从而抑制了几种炎性介质的合成,如前列腺素、白三烯、血小板活化因子等。另外它们还有减小血管通透性的功能。