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请问医生该怎么治疗?

我想咨询一下:左心房增大(LA=20mm,LV=36mm)右房室大小正常,主动脉内径正常,肺动脉主干未见增宽,房间隔连续,室间隔上部回声中断7mm,周围组织与之粘连形成瘤样膨出约7mm*7mm,其上查见多处破口。最大径约6mm,缺损位于主动脉短轴10点处,距主动脉瓣环0mm,各瓣膜形态结构及活动未见异常,室间隔与左室后壁厚度及博幅正常,主动脉弓降部发育正常,未见心包积液声像。这是个还不到两周岁的孩子,是先天性心脏病。请问医生该怎么治疗,严重吗?
张*** | 2017-02-26 22:07:21

全部答案(共2个回答)

    2017-02-26 22:07:21
  • 病例分析:您好。根据您所提供的超声心动图结果,小孩罹患先天性室间隔缺损,是最常见的先天性心脏病之一。室缺是否需要治疗,以及如何治疗,主要取决于缺损的口径和部位。小室缺在出生后早期有自愈可能,即使不愈合,对心、肺也不会有明显影响,甚至终生不需要治疗;而较大的室缺则有必要及早矫治。意见建议:根据您的描述,小孩的室缺原始口径约为6mm,但由于周围组织的遮挡、粘连,实际的破口大小仅为1.5mm,这种结构,...

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    病例分析:您好。根据您所提供的超声心动图结果,小孩罹患先天性室间隔缺损,是最常见的先天性心脏病之一。室缺是否需要治疗,以及如何治疗,主要取决于缺损的口径和部位。小室缺在出生后早期有自愈可能,即使不愈合,对心、肺也不会有明显影响,甚至终生不需要治疗;而较大的室缺则有必要及早矫治。意见建议:根据您的描述,小孩的室缺原始口径约为6mm,但由于周围组织的遮挡、粘连,实际的破口大小仅为1.5mm,这种结构,我们常称为“假性室间隔瘤”。由于实际的破口很小,室缺还有自愈的可能;即使不自愈,对小孩的心、肺也不会有明显的不良影响。因此,你们现在不必急于手术,可以继续观察,定时复查超声心动图(心脏彩超),只要室缺口径无扩大,就不必急于矫治。
    周*** | 2017-02-26 22:07:21 105 44 评论
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  • 2017-02-26 22:07:21
  • 先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形是小儿时期最常见的心脏病.近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治部分复杂的心脏畸形也可以迸行手术治疗.〔病因〕①遗传是主要的内因.②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形如...

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    先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形是小儿时期最常见的心脏病.近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治部分复杂的心脏畸形也可以迸行手术治疗.〔病因〕①遗传是主要的内因.②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等孕母接触放射线;孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药.先天性心脏病的分类:根据心脏左右两侧之间或大血管(大动脉与大静脉)之间有无异常通道存在或根据有无青紫表现将先天性心脏病分为①左向右分流型(潜伏青紫型):如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭.②右向左分流型(青紫型):如法洛氏4联症、大血管错位等.③无分流型(无青紫型):如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等.症状①患儿生长发育可能较同龄儿落后并易患呼吸道感染.②有无青紫随心脏畸形性质而定如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无青紫但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫随年龄增长发展到晚期时可能出现青紫.右向左分流型先天性心脏病心脏畸形严重如法洛氏4联症小儿在出生后或数周~数月即可出现青紫且逐渐加重.③心脏听诊在胸骨左缘可听到收缩期杂音室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较响较粗糙向4局广泛传导;房间隔缺损的杂音左第2~3肋间较柔和较局限;动脉导管未闭的杂音位置较高在第2肋间响亮、粗糙、传导广呈连续性像机器转动样杂音收缩期与舒张期均可听到;法洛氏4联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异严重者的杂音反而轻.④法洛氏4联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促有时可能发生昏厥(暂时性脑缺氧改变)甚至抽风而危及生命;另外法洛氏4联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样称朴状指(趾).可作心脏照片心电图及心脏望声心动图检查.超声心动图检查其诊断价值最大可以显示出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量及其它血管畸形;一般在手术前均应作心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备.〔并发症〕房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎易发生心力衰竭法洛氏4联症常可并发脑血栓、脑脓肿上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎.〔治疗〕①手术治疗:先天性心脏病的根治是手术治疗一般可在4~5岁作手术如症状严重或细菌性心内膜炎持久不能控制者应提前手术.②内科治疗:先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动预防或治疗感染如有心力衰竭应积极治疗.小儿先天性心脏病的表现先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病一般都在3岁前即可确诊.先天性心脏病主要是由于在胎儿发育的早期一般是胚胎的前3个月由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致.比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染;孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物;孕妇的腹部或盆腔受到X线、超声波、放射性核素等的照射;或者孕妇严重营养缺乏、缺氧.有些患儿除有先天性心脏病外还伴有全身多发畸形这往往提示患儿因生殖细胞遗传缺陷而发生先天性心脏病.轻型的先天性心脏采无特殊症状生长发育正常仅在体格检查时在左胸部发现粗糙响亮的杂音.重型先天性心脏病儿早在新生儿期或婴儿期即出现明显症状.先天性心脏病的症状主要是两方面:(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色.在紫绀出现的同时患儿生长发育迟缓智力低下当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难严重者有神志丧失、抽搐.会走路的孩子常常因有脑缺氧感觉而自动向下蹲踞.(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促患儿不能平卧咳嗽心动过速两肺布满小水泡肝脏肿大面色苍白下肢浮肿等.一旦发现以上症状必须立即送医院抢救
    瑜*** | 2017-02-26 22:07:21 103 44 评论
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