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请问持续性幼儿型胰岛素过度分泌低血糖症的遗传模式是什么样的?
多数患者为偶发性,基因缺陷的位置不明。若为家族型的患者,可能为体染色体隐性或显性遗传,可能发生基因缺陷的位置有四个:β-cell上高度亲和磺醯脢受体基因(Beta-cellhigh-affinitysulfonylureareceptorgene;SUR1)及钾离子通道基因(inwardlyrectifyingpotassiumchannelgene;Kir6