什么是血-脑脊液屏障？

该品口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度（Cmax）在给药后l～4小时到达，口服0、1g后高峰血药浓度约为lmg/L。该品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。该品可穿过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，炎症时可达50%～l00%。TMP亦可穿过血胎盘屏障...

该品口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度（Cmax）在给药后l～4小时到达，口服0、1g后高峰血药浓度约为lmg/L。该品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。该品可穿过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，炎症时可达50%～l00%。TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中该品浓度接近或高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。该品表观分布容积为1、3～1、8L/kg；蛋白结合率为3O%～46%；血消除半衰期(T1/2a）为8～10小时，无尿时可达2药物通过血液循环到达各器官