颞动脉炎如何检查？

实验室检查： 1.血常规及血沉所有活动期患者血沉均增快，多数患者都有贫血，有时红细胞呈串钱状排列，白细胞可轻度升高，血小板可增多偶有嗜酸粒细胞增多 2.尿常规个别患者可出现轻度蛋白尿和血尿，很少有管型。 3.生化学检查可有肝功能异常碱性磷酸酶上升，这两种改变尤多见于合并风湿性多发性肌痛症的患者可有转氨酶升高，蛋白电泳可见有α2、γ球蛋白、假血友病因子(vWF)及补体升高。 4.免疫学检查多数患者有...

实验室检查： 1.血常规及血沉所有活动期患者血沉均增快，多数患者都有贫血，有时红细胞呈串钱状排列，白细胞可轻度升高，血小板可增多偶有嗜酸粒细胞增多 2.尿常规个别患者可出现轻度蛋白尿和血尿，很少有管型。 3.生化学检查可有肝功能异常碱性磷酸酶上升，这两种改变尤多见于合并风湿性多发性肌痛症的患者可有转氨酶升高，蛋白电泳可见有α2、γ球蛋白、假血友病因子(vWF)及补体升高。 4.免疫学检查多数患者有IgGIgM、IgA升高。少数可有类风湿因子阳性，但滴度较低。也有少数患者出现ANCA阳性。其它辅助检查： 1.X线检查血管造影可发现颈内、外动脉有关分支以及主动脉有关分支出现节段性狭窄或闭塞 2.其他部分患者可有脑电图异常。 3.在组织病理上，本病是一种全层性动脉炎最重要的病理特征为：①有特定的好发部位②动脉受累呈局限性、节段性分布，形成跳跃现象。③病变血管全层有炎性细胞浸润性血管炎，尤以血管内膜病变显著，表现为淋巴细胞、浆细胞单核巨噬细胞浸润，肌层外膜变性其中大部分遭到破坏。④血管壁弹力层巨细胞形成，呈毛玻璃样变性，弹力纤维崩溃巨细胞内含有变性的有时为钙化的弹力纤维。中层纤维增生，也为本病特征性病理改变。⑤病变血管内膜增生，管壁增厚，管腔狭窄或闭塞及血栓形成，可见有与受损血管有关的周围组织缺血或梗死性组织学改变，伴有血管滋养层圆形细胞浸润，病变可沿动脉走向发生斑点性孤立病灶。