唐氏综合征是一种最常见的遗传性疾病——染色体病，在新生儿中的发 病率为1/1000〜1/600，占新生儿染色体异常的70%。主要表现为智力障碍， 同时多伴有严重的心脏病及多发畸形。 唐氏儿检查是抽取孕妈妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP) 和绒毛促进腺激素（HGG)的浓度，结合孕妈妈预产期、年龄和采血时的孕 周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 唐氏综合征的致病原因为染色体数目异常，患者比正常人多一条21号染 色体。其多余的染色体80%来自母亲，20%来自父亲。随着母亲年龄增长， 发病的风险增大。 所以，根据孕妈妈的年龄和生育史，35岁以上的髙龄孕妈妈、生过唐氏 儿的女性再孕时必须做产前诊断。她们应在孕早期（8〜10周）及孕中期 (16〜20周）到产科门诊做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行绒毛及羊水细胞的染 色体核型分析。
答： 唐氏筛查则是孕期检查中十分重要的一项检查。唐氏儿是胎儿发育异常的一种，唐氏儿的降生会给一个家庭带来沉重的经济与心理负担，孕期做唐氏筛查主要的目的就是筛查唐氏...详情>>
