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川崎病(Kawasaki disease)，又名皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lymph node syndrome MCLS)。
1967年日本川崎氏首先报告，其病因不明，主要病理改变为全身血管炎，幼儿多发。临床特点为急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。部分患儿可侵犯冠状动脉，或形成冠状动脉瘤。其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓,甚至导致心肌梗塞。
2．川崎病是怎么引起的？
本病病因未明、但发病呈一定的流行性、地方性,临床表现有发热、皮疹、球结膜充血，颈淋巴结肿大等，推测与感染有关，但尚未证实。本病急性期存在明显免疫调节异常．可能在发病机理中起重要作用。
3．川崎病的病理改变是什么？
川崎病的主要病理改变为全身性非特异性血管炎。病程早期为全身微血管炎，约两周后表现为主动脉分支的动脉内膜炎和动脉周围炎，尤其是冠状动脉多易受累。部分病例在急性期形成动脉瘤(内膜弹性板断裂)。急性期后动脉瘤可以消退或持续存在，后者可有冠状动脉瘤的血栓形成，或冠状动脉内膜异常增厚、钙化、血浆成分浸润、肉芽增生，继而机化导致冠状动脉狭窄、阻塞。在急性期心脏受累可表现为心肌炎、心内膜炎及心包炎。除心血管系统外，全身器官，如消化、神经系统、肾、关节及皮肤等部位的血管亦可受损。
4．多大的孩子容易得川崎病呢？
本病可见于2个月至8岁小儿。其中5岁以内患者占大多数(80％)。
5．川崎病的主要表现是什么？
（1）发热：多为突然发热，热程约为 l-2周。为稽留热或弛张热．一般体温38℃一40℃。
（2）皮肤和粘膜表现：1)四肢末端变化 在急性期手足硬性水肿，掌跖及指趾有红斑。在恢复期，甲床皮肤移行处有膜样脱皮。2)皮疹 发病后2-3日，出现皮疹，疹型不一，可呈弥漫性红斑、猩红热样或麻疹样皮疹，面部及躯干较四肢为重，不见疱疹或结痂，在接种卡介苗的疤痕处，特别易发红斑。3)粘膜表现 双眼球结膜充血，但无分泌物，球结膜充血多为一过性；唇部潮红、干燥、皱裂并有血痂形成；舌乳头突起呈杨梅舌，口腔、咽部粘膜呈弥漫性充血。
（3）淋巴结肿大：颈部单侧或双侧淋巴结肿大，不化脓。
6．川崎病还会有其他系统表现吗？
(1)心血管系统：听诊可闻心脏杂音、奔马律、心音低钝；心电图可见 P-R或Q-T间期延长、异常 Q波、低电压、ST-T改变，心律失常；胸部 X线检查示心影扩大；二维超声心动图可见心包积液和冠状动脉瘤等。
(2)消化系统：腹泻、呕吐、腹痛、胆囊肿大、麻痹性肠梗阻。轻度黄疸，血清转氨酶增高。
(3)血液：白细胞增多伴核左移、血小板增多、血沉增快、C一反应蛋白阳性。低白蛋白血症，α2球蛋白增加。
(4)尿改变：蛋白尿、沉渣中白细胞增多。
(5)呼吸系统：咳嗽、流涕，肺部异常阴影。
(6)关节：疼痛、肿胀。
(7)神经系统：烦躁，惊厥，意识障碍，无菌性脑膜炎等。
