如何识别重症肌无力？

重症肌无力症状发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。一旦累

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而眼外肌无力。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆...

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而眼外肌无力。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。