怎样服用？卡马西平药有哪些药理特点？

卡马西平服用后在胃肠道吸收较慢，用药后4〜8小时血中 药物浓度达高峰，多次给药则半衰期为5〜26小时。本药在肝脏 内代谢完全，但速度较慢，主要从尿中排出。如剂量适当，一般在 1. 5〜4天就能达到有效血浓度。有效血浓度为4〜12毫克/升(4〜 12微克/毫升）。在药物相互作用方面，卡马西平可使苯妥英钠血 浆浓度降低，使乙號胺半衰期缩短，它和氣硝西泮合用时，用药2 周后两者血浓度显著降低。苯妥英钠、...

卡马西平服用后在胃肠道吸收较慢，用药后4〜8小时血中 药物浓度达高峰，多次给药则半衰期为5〜26小时。本药在肝脏 内代谢完全，但速度较慢，主要从尿中排出。如剂量适当，一般在 1. 5〜4天就能达到有效血浓度。有效血浓度为4〜12毫克/升(4〜 12微克/毫升）。在药物相互作用方面，卡马西平可使苯妥英钠血 浆浓度降低，使乙號胺半衰期缩短，它和氣硝西泮合用时，用药2 周后两者血浓度显著降低。苯妥英钠、苯巴比妥、扑痫酮可使卡 马西平血药浓度降低。