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G6PD缺乏症,豆腐也不能吃吗

我想请问一下,有G6PD缺乏的人,连豆腐也不能吃吗?

另外,我儿子出生时黄疸,经查,说是G6PD缺乏,但7个月感冒时看医生时,医生让我们到小孩一岁时再去验血查一下是不是G6PD缺乏,因为他说很多刚出生的小孩验的不是太准确的,是不是这样子的呢?还有,如果要验的话,要抽多少血呀,

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我想请问一下,有G6PD缺乏的人,连豆腐也不能吃吗?

另外,我儿子出生时黄疸,经查,说是G6PD缺乏,但7个月感冒时看医生时,医生让我们到小孩一岁时再去验血查一下是不是G6PD缺乏,因为他说很多刚出生的小孩验的不是太准确的,是不是这样子的呢?还有,如果要验的话,要抽多少血呀,因为出生是看到医生抽了很多,好心痛
瞄瞄 | 2007-08-07 11:42:30 标签: 黄疸 感冒

好评回答

2007-08-08 21:07:00
燕子世界 |2007-08-08 21:07:00 347 192 评论
  没听说过豆腐不能吃。

G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。
  
临床表现
1。溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大;2。可伴有血红蛋白尿;3。溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。
诊断依据
1。有诱发溶血的因素,如服用药物(解热镇痛药、抗疟药、磺胺药等),进食蚕豆、感染、糖尿病酸中毒等;2。有急性溶血或慢性溶血的证据,如黄疸、贫血、脾肿大;3。
  可有家族史,在广东、广西、海南、云南、四川等省籍人群中多见;4。符合G6PD缺乏症的实验室诊断标准。
治疗原则
1。本病主要在于预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。2。急性严重溶血发作时,以输血及肾上腺皮质激素为主。有重度血红蛋白尿者要注意防止酸中毒和肾衰。
  
用药原则
本病一般来势急剧,应及时进行治疗,输血为治疗该病的主要措施,大部分病人经纠正酸中毒和抗感染等对症处理后病情缓解。
辅助检查
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  没听说过豆腐不能吃。

G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。
  
临床表现
1。溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大;2。可伴有血红蛋白尿;3。溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。
诊断依据
1。有诱发溶血的因素,如服用药物(解热镇痛药、抗疟药、磺胺药等),进食蚕豆、感染、糖尿病酸中毒等;2。有急性溶血或慢性溶血的证据,如黄疸、贫血、脾肿大;3。
  可有家族史,在广东、广西、海南、云南、四川等省籍人群中多见;4。符合G6PD缺乏症的实验室诊断标准。
治疗原则
1。本病主要在于预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。2。急性严重溶血发作时,以输血及肾上腺皮质激素为主。有重度血红蛋白尿者要注意防止酸中毒和肾衰。
  
用药原则
本病一般来势急剧,应及时进行治疗,输血为治疗该病的主要措施,大部分病人经纠正酸中毒和抗感染等对症处理后病情缓解。
辅助检查
1。如G6PD酶活性减低明显,可以确诊者,检查框限以“A”为主;2。对于G6PD酶活性减低不明显或筛选试验为中间值者,需进一步排除其他溶血性贫血,须检查框限“B”;3。
  对有慢性溶血性贫血者,必须检查框限“B”,此外,尚需考虑到其他先天性非球形红细胞溶血性贫血(红细胞酶病);4。对重型G6PD缺乏症患者,可推荐至专门实验室进行特需检查,鉴定变异型和基因分析,为以后开展产前诊断和优生优育工作做准备。
疗效评价
G6PD缺乏为遗传性缺陷,病因属基因缺陷,目前尚无特殊治疗,故无根治标准。
  但由于G6PD缺乏所致的溶血性贫血,则可通过治疗而使病情减轻或加速恢复。在判断G6PD缺乏所致溶血性贫血的疗效时,应对照其自然病程,不可将疾病本身的缓解当为治疗有效。
专家提示
G6PD缺乏症是一种X伴性不完全显性遗传性疾病,病变基因在X染色体上,常因服用某些药物,食用蚕豆或感染而诱发溶血性贫血,估计全世界有1-2亿人,绝大多数无任何症状,甚至可以献血给他人。
  患者只要自觉地避免溶血诱因,可以完全正常地,也不会影响择偶及婚育。G6PD的变异型很多,不下200种,临床表现轻重不一。例如,有的变异型具有“自限性”,即溶血发作后,衰老的红细胞破坏后,年轻的红细胞中酶活性基本正常,因而溶血会自动停止,即使再次接触诱因,也不会引溶血再次发作;但有的变异型并无“自限性”,溶血现象不会自动停止,延误治疗会危及生命。
  
以上仅供参考。
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