一般新生儿夜里面应该吃2,3次奶的,不过每个宝宝吃奶量和次数都是不同的,有的宝宝吃夜奶次数比较多,有的宝宝不吃夜奶了,都属于正常的。
一般新生儿出生之后可以用nb型号的纸尿裤,如果宝宝超过9斤或者是太大的话,可以直接使用s号的。选择纸尿裤时要选择透气性好,尽量薄一些的纸尿裤。两个小时左右就要换一次,如果拉臭臭了就要立刻更换。这样可以保证宝宝不红屁屁。
胎记治疗方法有冷冻治疗,普通的激光治疗,同位素技术,X线和Q开关染料激光治疗等。 由于病损的部位很深,加之上述的治疗方法的局限性,决定了上述治疗方法非常不理想。
一般新出生的宝宝最好不要用纸尿裤,还是用绵的尿布比较好,虽然麻烦,但是对宝宝皮肤不会有影响,宝妈自己考虑吧。
应该是喂奶的姿势不对,让宝宝吸入太多空气了,找一个舒服的姿势:端坐或躺倒都行,把宝宝抱在胸前或是让宝宝睡在自己身边。宝宝的整个身体都应该面向妈妈,而不只是头部。如果需要的话可以用枕头支撑自己的胳膊、背部或是支撑宝宝。宝宝应含住包括乳晕在内的整个乳头,衔住的乳晕越多越好。
孩子安抚奶嘴可以用的,只要孩子饿了给孩子吃饱了,就可以不用的,孩子哭了就可以给孩子用,等孩子睡着以后就可以给孩子拿开了。
建议产后应再次做一次T3T4,以确定优甲乐的用量.因为有的妇女在产后,对药量的需求会有不同.要按时按量吃药.优甲乐在哺乳期也可以用.你可以看药品的说明书,药和人体自产的甲状腺素相同,对孩子基本无影响.如果贸然停药,导致母亲甲减,反而会对孩子不太好. 新生儿出生以后需要做以下检查: 1,测量体温,呼吸,脉搏,体重,身长.根据需要可测头围,胸围,腹围,血压等. 2,发育,反应,神志,皮肤颜色等需要检查,有无黄疸及黄疽的程度,皮肤有无瘀斑,皮疹,感染等也需要检查. 3,观察头颅大小,形状,有无血肿,颅骨缺陷.检查囟门大小和紧张度,头颅骨缝是否重叠,分开,同时还要仔细检查眼,耳,鼻,口腔等. 4,检查胸廓有无畸形.由于呼吸音较响,胸腔积液时呼吸音降低不明显.心界难于叩得.心脏第一,二音几乎相等,杂音在呼气时较清楚. 5,注意有无脐膨出.脐的残留端是否脱落,有无红肿和渗液.注意腹部大小,有无胃蠕动波和肠型,检查肝,脾大小,肝肋下2cm以内,脾肋下可触及属正常体征. 6,检查是否有脊柱裂,注意四肢有否畸形及活动度,位置和肌张力. 7,检查有无肛门,尿道下裂,外生殖器有无畸形,男婴有无隐睾等.
看来就是好奇铂金装,不然就尤妮佳了。我还想用大王,但是贵还不好使。算了吧
每个地方的价钱应该都是不一样的吧,我们那里一天大概要1000块钱左右,如果没什么问题的话,谁也不会住保温箱的
对头,我宝就是吃奶粉30左右,然后不吃了,非得再吃母乳然后睡着〒_〒伤不起
有些新生儿是这样的,刚刚从温暖的子宫里出来,还不太适应外面的世界呢,因为在子宫里一直都是闭着眼睛睡觉的呀..宝宝没有吃奶,自然少尿了,不用担心的,很快就会好的,而且月子里的宝宝一天要睡20个小时左右的...
给宝宝用的奶瓶最好用玻璃的,贝亲牌子的不错!排气很好,特别是母乳实感的那种,感觉特别好.宽口径的奶瓶也不错这种奶瓶可以放锅里煮,消毒。玻璃制品是公认无毒的,不会由于加热而产生异味。
母乳是越吃越有奶水,不吃可以用吸奶器吸出,然后放奶瓶里
宝宝拉了以后只管洗洗小屁股就可以了,新生儿可以用纸尿裤,根据你家的需要,也可以尿布和纸尿裤混合使用,睡觉的时候用纸尿裤,白天用尿布。绑腹带顺产后3-7天就可以使用,根据自己情况,我那时一绑上胯骨疼的难受后来就没绑。
宝宝吐奶是很正常的,宝宝应该是吃进空气了,引起的吐奶。手抖是很正常的,但易惊可能是缺钙引起的,得补充一些鱼肝油,促进钙吸收。
哈哈,太感谢啦,谢谢啦宝妈,这是您的经验之谈吧
你好根据你简单的描述你的孩子患有两种疾病色素痣和血管瘤<br/>边缘是红色的是血管瘤中间咖啡色是色素痣血管瘤一般可以观察一年再来确定是否要治疗大部分血管瘤是可以自行消退的而色素痣一般不会自行消退的如不会增大可以不用去积极治疗
现在都什么年代了还给宝宝裹腿 只要孩子营养跟的上 就不会出现罗圈腿 有罗圈腿的话那就是遗传或天生的户 跟裹不裹腿没关系
为什么不给宝宝吃母乳呢?听别人说雅士利比较上火。好象美赞臣和惠氏的比较好。很多吃着牌子的妈妈说好呢。
你好一般来说胎记是可以通过激光或是手术切除的方式进行治疗的.不给予治疗的话有可能会随着年龄增大面积也会变得更大的.所以提早治疗是比较好的.但是胎记也是分为好多种的最好是去专业的医疗整天机构去做个检查和设计看具体的情况来定治疗方案.
检查一下是不是冷了还是热了 没关系的我记得多多那时也时这样总是哼哼使劲啥的 不要着急 等大点会好的 祝宝宝健康
逆磁:胆小不是天生的 你讲孩子生来胆小是不对的。你讲孩子生下来的情况是指孩子比较敏感,有的孩子在气质上敏感性高。看了你讲的情况,你的孩子行为比较被动,独立性很差,有较强的不安全感。这与你的教育与抚养方式有关系。另一方面,你的孩子表现的很敏感,并且喜怒无常,这主要是你与孩子的依恋存在问题有关系。虽然孩子一直是你带,并等于你与孩子之间有很好的依恋关系。希望你能看看论坛专题里有关讨论,特别是看看“个案”中有些妈妈的经验。
甲状腺素偏高可能是一种结节性甲状腺肿的可能性比较大。建议去医院进行检查,平时要注意多吃些含碘高的食品,必要时可以加上少量的甲状腺片剂。
亲,做个朱砂包放在宝宝的枕头旁就有安神压惊的作用,放块桃木也有相同的作用,还是不行的话就让医生开点安神压惊的药吧,比如经分散之类的
新生儿刚开始的3天胎便比较多使用最好是用纸尿布,我们家小宝出生到现在16天已经用了七八十片了,宝宝满月前用的量很大她刚出生2天就用了20几片。现在一天差不多最少要换8片
早产儿,尤其是你这么早出生的早产儿,出现缺血缺氧性脑病的情况很多的。出院以后要注意护理和观察。<br/><br/>现在出生3个月,早产2个月,纠正月龄就是1个月,能抬头已经很不错的了。<br/><br/>现在最主要的除了照顾宝宝吃好睡好,每天需要做被动操,帮助宝宝活动手脚,还需要训练抬头,另外训练宝宝眼睛追物能力。一般在纠正月龄2、3个月时就应该会追物了。建议拿小红球在宝宝眼前20-30厘米处来回晃一晃,每次几分钟时间,让宝宝尝试追球,千万不要把颜色特别鲜艳的玩具放在固定的地方让宝宝看。<br/><br/>后遗症的话最多的是脑瘫,一般3-6个月以后才能逐渐看出来。康复可以继续做的,这个很好,家里也要积极配合训练。
你好,刚出生的小宝宝如果化验微量元素缺钙缺锌的话,可以喝点哈药六厂的钙加锌口服液效果不错,吸收也好,但是如果没有检查的情况下尽量不要给宝宝乱喝乱喝可能会引起宝宝中毒的。
建议新生儿用标准口的奶瓶,贝亲120ml可以了,最好玻璃吧,我生大宝的时候不懂,朋友送了个比较大的新安怡奶瓶,因为小孩吸的空气比较多,我小孩是经常肚子疼的
貌似都说宝宝太小不要睡枕头,我当时360母婴请了一个月嫂就说不要给宝宝睡枕头,后来也只是用一个很薄很小的婴儿枕在睡
新生儿的日常护理需要注意的如下: (1)保暖。在中间温度下(24~25℃),身体只需通过血管舒缩的变化即可维持正常体温,不需出汗散热或加速代谢产热,此温度最有利于新生儿的健康。 (2)预防感染。护理新生儿时,要注意卫生,在每次护理前均应洗手,以防手上的细菌带到新生儿细嫩的皮肤上面发生感染。 (3)皮肤护理。出生不久的新生儿,在脐带未脱落前,尽量不用盆浴,而采用干洗法为新生儿擦身。脐带脱落后,则可盆浴,宣用无刺激性的婴儿专用香皂,浴后要用干软的毛巾将身上的水吸干,并可在皮肤皱褶处涂少许香粉。每次换尿布后一定要用温热毛巾将臀部擦干净,有时因尿液刺激使臀部皮肤发红,这时可涂少许无菌植物油。 (4)五官护理。应注意面部及外耳道口、鼻孔等处的清洁。 (5)衣服。新生儿皮肤又细又嫩,所以要给新生儿柔软、宽松的衣服,旧衣服可能会更好一点,但一定要洗干净。衣服不宜扎得过紧,以防损伤皮肤。 (6)哺乳。新生儿娩出后如母体状况良好,应尽可能在产后半小时内给予母子皮肤接触并让新生儿及早吸吮乳汁,这不仅使出生后的宝宝较早地获得营养的供给,同时也可促进母亲乳汁的分泌。
你好新生儿的胎记发生率约为10%可以说是非常普遍大部分的胎记只是影响美观不需要特别处理但是有些胎记会合并身体器官的异常甚至有恶性变化的可能必须积极治疗
病情分析: 您好,就宝宝的情况看主要考虑是由于宝宝在哭闹后机体消耗比较大,容易出现缺氧现象,所以宝宝有可能是反射性增强呼吸引起的腹部弯曲,,也有可能是宝宝在哭闹时吸入胃内空气引起的腹疼导致的疼痛反应 指导意见: 建议不要让宝宝长时间的哭闹,如果宝宝在哭闹时没有嘴唇发紫等表现宝宝就是健康的,不必治疗
一天几次是正常的了,宝宝这个时候有的是会很多次的,尤其是母乳喂养的宝宝的,宝宝几乎是每次吃奶都是会大便的了,而且是大便会相对很稀的了,是正常的表现的
晚上睡眠时间和质量怎样?一天确保12-16小时就行,当然因个体差异有时也不尽相同。
家长你好!小孩面部不对称可有等着因素造成。主要有鳃弓综合征、肌性斜颈等疾病。具体治疗方法,需要到医院就医后,方可确定。欢迎来我院就医!<br/>回复专家:重庆儿童医院-整形烧伤外科-傅跃先主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> 查看原帖>>
1、母乳喂养的孩子每天拉四五次,稍微稀一点儿是正常的,如果化验没问题没必要吃药。 2、孩子的肚子像青蛙一样,所以称"蛙腹",其实并不胀,排气多也是正常现象。 3、第二次满月就可以打,现在也可以打,吃这两种药没关系。 4、小量鲁米那短时间吃对孩子没有影响。
宝宝吐奶是属于正常情况的,因为小宝贝的胃部是呈水平状态的,并且宝宝吃奶的时候容易吸进空气,所以宝宝就会容易吐奶了,亲在喂完奶之后,把宝宝竖着抱起来,拍拍后背让宝宝打嗝排出空气,宝宝就不会吐奶了。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
孩子是娇气了哦,妈妈,其实孩子至少2个月之内不要抱,孩子机灵着呢,抱了就不肯下来了!
玻璃的肯定要好些,一是方便清洗,不像塑料奶瓶洗的时候还要用奶瓶刷,二是材料方面确实安全些,但玻璃奶瓶用起来比较重,没有塑料的方便。我家宝宝刚出生的时候就是买的婴姿坊的塑料奶瓶,带防涨气和温度显示的。用什么奶瓶就要根据自己的喜好决定了,反正勤换就行了。一个奶瓶不要用的太久就OK了。
伸懒腰很正常啊,不伸就不爱长个了~不过白天不睡觉不太正常,亲仔细观察宝宝哪里不舒服吧,若是没有什么异样,看看是不是长太快缺钙了~ 我宝就是月子里长了9cm长太快,出了月子有阵子就很爱哭闹还爱发脾气,后来想起来是不是缺钙闹的,医院给开的伊可新还没吃,就给吃了2天,有点好了~
新生儿出生后的皮肤为粉红色,生后2~3天时,细心的父母会发现宝宝的皮肤发黄,有的眼睛白眼珠(巩膜)也发黄,第4~5天明显,8~12天后自然消退。宝宝除皮肤发黄外,全身情况良好,无病态,医学上叫作生理性黄疸。生理性黄疸的表现是:宝宝吃奶很好,哭声响亮,不发热,大便呈黄色,4~6天时黄疸明显,在出生后第10~14天消退,如果是早产儿可以在出生后第3周消退。生理性黄疸的产生主要是由于新生儿红细胞破坏过多和肝细胞功能不完善造成的,一周以后,随着红细胞破坏的减少,肝功能日趋完善,生理性黄疸便逐渐消失。早产儿黄疸可能较重,常持续7~10天,个别的生理性黄疸可持续40多天,但是如果宝宝精神很好,体重增加,大便正常,父母也不必担心。如果黄疸在出生后24小时之内出现,黄疸程度严重,血清胆红素每升大于205微摩,且黄疸持续2周以上不消退,或黄疸消退后又重新出现或进行性加重,要考虑为病理性黄疸,应查找原因,进行治疗。
6个月内的宝宝应该以纯母乳或配方奶为食,对于早产儿而言,最好建议纯母乳喂养,因为母乳是根据宝宝的实际情况来分泌的,最有利于宝宝身体健康哦。
包装一样,实体店买的,九十片。是宝宝月子里用的,七斤的宝宝,用的最小号,还是勒腿,不穿紧点吧,尿多了会侧漏,宝宝喜欢蹬腿,更会漏。特别是拉屎,漏出来弄得哪都是。穿紧了不会漏,就是勒的挺心疼,我是用完就换妈咪宝贝的,虽然质量比不上,之前不勒腿,用起来也不错
您好对于漏斗胸的情况主要是依据医生的视诊和胸部CT检查明确的治疗一般依据漏斗指数来指导治疗的畸形较轻者影响不大一般不需特殊治疗;畸形严重者一般会影响患者的心肺功能严重的漏斗胸会使患者发生呼吸道感染运动耐受力差体型瘦弱严重的压迫心脏导致心肌缺血因而引起心律失常.建议尽早手术治疗;手术治疗的目的是为了美容的需要以便改善生活质量减少患者的心理压力和精神负担.可以在完全胸腔镜下微创治疗手术时间短效果肯定目前的年龄考虑可能通过锻炼基本上矫正的可能性较小了同时病情或随着年龄的增加病情有加重的危险.希望帮到您祝您降.ydw
给宝宝吃好,别太多别太多少,注意室内温度,衣物都用纯棉柔软的,注意安全卫生。多给宝宝做做抚触。妈妈不要有生气、怨忿的情绪。