选择玻璃奶瓶,没有味道易清洗,然后要买那种小毫升的,因为到三四个月宝宝会自己想要拿着奶瓶,太大了不方便宝宝拿着,然后不用宽口瓶的,我家用的就是125毫升的nuk的,挺好用的,价格也还可以
这种情况的话可能是宝宝不会吸奶头这种情况的话,建议可以先把奶头给宝宝放嘴里,让宝贝慢慢的习惯。
宝妈放心,宝贝都是很坚强的,我家大儿子刚出生也是住新生儿科的,而且还不让看,只是一个星期听主治医生说说孩子的情况。住了10天也就是一个疗程就出院了
对付宝宝肠绞痛有一些法宝,可以抱起宝宝,有规律地、轻轻地摇一摇,在宝宝小肚子上擦一些消胀气的药膏并按摩一下,或用温毛巾放在宝宝胃部、唱唱歌、洗个温水澡等,都可以有效舒缓宝宝的不适感。如果上述方法均不能奏效,请尽快至医院做进一步诊断,在医师指导下使用一些抗组织胺、镇静剂等药物。
亲你好,宝宝奶粉的话像,雅培、惠氏、美赞臣、多美滋都不错的,口碑都很好,宝妈可以购买试用装试一下
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
孩子是娇气了哦,妈妈,其实孩子至少2个月之内不要抱,孩子机灵着呢,抱了就不肯下来了!
玻璃的肯定要好些,一是方便清洗,不像塑料奶瓶洗的时候还要用奶瓶刷,二是材料方面确实安全些,但玻璃奶瓶用起来比较重,没有塑料的方便。我家宝宝刚出生的时候就是买的婴姿坊的塑料奶瓶,带防涨气和温度显示的。用什么奶瓶就要根据自己的喜好决定了,反正勤换就行了。一个奶瓶不要用的太久就OK了。
你好,新生儿护理的话给他穿衣服,洗澡都一定要慢动作的话一定要亲喂养的话,一定要注意给他喂奶的时候一定要加着乳晕被子的话,不要盖着他的嘴巴
不建议使用尿片,用纸尿裤好些,尿片容易侧漏,冬季使用起来很麻烦,尿片的更换和纸尿裤的方法相同,先将备用的尿片贴好,将宝宝要更换的尿片卸下(注:更换时用一只手提住宝宝的双脚,另一只手给宝宝更换,原来的尿片换下后用婴儿湿巾将宝宝的小屁屁擦干净再换上新的。)尿片怎么贴不多说了,尿片的包装上有详细的说明和视图。
你好,脑瘫患儿的康复训练方法有:俯卧位:在楔形垫、训练床上训练,既可促进抬头又可诱发手支撑,盘腿端坐位,训练者跪于患儿背后,一手托患儿下颌,以手放于患儿头顶部往下稍用力压,可加强头颈部稳定性。采用按摩手法按摩颈部两侧及后颈部。
听我朋友说刚出生的宝宝一拉就得换,一拉就得换,不管拉多少
给宝宝肠道定植福敏康益生菌增加活性菌数(唾液乳杆菌,鼠李糖乳杆菌,副干酪乳杆菌,罗伊氏乳杆菌)通便排毒加强免疫力平衡体内ige有效阻断过敏体质,尤其定植肠道后活性菌非常活跃加快分解吸收肠道内食物,对改善宝宝肠道效果非常明显。
你要看看一包多少片的,一般月子里宝宝拉的次数比较多,拉的就要换了,我家宝还好一天也要拉个七八次,你算算大致有个数,也不要买太多,小宝前几个月长的快,特别是新生儿的那种,我们满月就不能用了,
小孩子一般情况下都是不喜欢喝奶粉和奶瓶的,然后你可以去买一个软一点的奶嘴,用热水烫一下,这样他会更容易接受。
你好,多喝水,可以在奶粉或是水中加入奶伴侣,每天1包.精神状态良好,并且体重增加,就属于正常现象。母乳喂养的宝宝,妈妈注意饮食结构的调整,吃的清淡一点,妈妈也要多喝水
虽然我不是为人父母者,但是却能深深的体会到父母对孩子那份细腻伟大的爱,我搜索到关于夜啼的一点资料,不知道对你有用么~~ .. 小儿夜啼俗称闹夜,是睡眠障碍的一种表现,大多发生在八岁以下的小儿,引起小儿夜啼的原因很多,各年龄阶段有其不同的原因和特点。 .. 小儿夜啼对策全公开 小儿夜啼虽然不是什么大病,但却困扰着许多父母。有的父母被小儿夜啼闹的精疲力尽,整夜不能安稳入睡,甚至三更半夜跑到医院,可往往是父母急的满头大汗,孩子却高兴地满地跑,不哭了,也不闹了,这是为什么哪? 新生儿的夜啼 新生儿中枢神经系统发育尚未完善。昼醒夜眠的条件反射还未建立,对外界的声、光等刺激容易泛化,引起突发哭闹。胎儿在宫内24小时处于黑暗中,无昼夜之分,坐月子时又多习惯挂窗帘,室内光线较暗,不利于新生儿分辨昼夜。一般情况下,新生儿在生后15天大脑皮层的条件反射逐渐开始形成。当白天睡得过多时,夜间就会哭闹不止。解决的方法很简单,父母帮助您的宝宝养成昼醒夜眠的好习惯。 引起新生儿夜啼的原因不仅仅是这一种,还有饥饿、口渴,过冷,过热,过饱,尿布过湿,排便后不适等等,当小儿出现夜啼时,要找寻原因,不要一哭就哄,一哭就喂奶,使小儿过饱,出现腹胀,更使小儿哭闹,夜间尽量减少喂奶次数,白天尽量让小儿有醒觉的时间。 婴幼儿的夜啼 ◎骄惯所致: 父母一贯地迁就孩子,小儿一哭就摇,拍,哄,抱着孩子满屋走。久而久之,孩子把父母的哄觉当做自己的权利,无论你怎样的疲惫不堪,孩子都是日复一日,变本加厉,哭闹的时间越来越长。要改变这样孩子的夜啼习惯,讲起来容易,做起来可不容易了。父母总是不忍心听着孩子的大声哭喊,最终还是妥协。对这样的孩子,家长应该狠下心来,让孩子知道,半夜醒来哭闹什么也得不到,采取不予理睬的办法,这样,第一个晚上哭20分钟。第二个晚上哭10分钟。第三个晚上也许就不哭了。 ◎孤独而产生的焦躁感: 多发生在半岁至一岁半的-孩子。小儿大多性格内向,胆小,惧怕陌生人,当夜幕降临或夜间醒来时,因感孤独而焦躁不安大声哭闹。解决的方法是,坐在小儿的身边,小声不间断地说一些让小儿放心的话。如“宝宝不要怕,妈妈就在你的身边,放心睡觉吧。”但每日要逐渐减少安慰的时间,渐渐停止安慰。如果长时间不能奏效,也只好铁石心肠了。索性不予理会。也许慢慢会好的。 ◎绞痛样哭闹: 小儿在夜间睡眠中突然发生剧烈的哭闹,无论如何也不能安抚小儿。哭闹的同时伴有四肢乱舞,打挺,身体卷曲,大汗,几乎近于尖叫,甚至可形容为歇斯底里样的哭闹。当小儿出现绞痛样哭闹时,家长往往急的不知所措。引起小儿绞痛样哭闹的原因主要有“惊吓”如白天看可怕的电视节目,或从较高处跌落,或被他人恐吓,打骂,或在睡前活动剧烈,或受到刺激,或过度兴奋等等,入睡后常因恶梦而惊醒剧哭不止。所以,不要让小儿看惊险的电视节目,不要给小儿讲可怕的故事,更不要在小儿睡前吓唬孩子,如“快睡觉吧,不睡觉的话,大老虎就会吃你来了。”睡前也不要和小儿剧烈玩耍,以免小儿神经过度兴奋。 ◎腹部不适哭闹: 晚餐进食太多,品种太杂,进食不宜消化的食物。入睡后出现腹胀,腹痛。小儿哭闹不止。所以,晚餐不要让小儿吃的过饱,不要吃煎,炸,烤的肉食品及粘炸食品。 ◎蛲虫作怪: 小儿夜眠后不久,大约半小时到两小时。突然出现剧烈哭闹,打挺,屁股厥起来,用手挠肛门。当小儿安稳入睡后,蛲虫爬至小儿肛门皱折处或女婴外阴皱壁处排卵,使小儿感到奇痒而突发哭闹,家长可扒开肛门或女婴外阴查看是否有小白线虫蠕动。若家长不能发现又高度怀疑是蛲虫所致哭闹,可将蛲虫膏于小儿入睡后涂于肛门口,若小儿不再出现夜哭,就证明小儿患有蛲虫病,应给予驱虫治疗。 小儿夜啼还可见于其他原因,如佝偻病,缺铁性贫血,铅中毒,营养不良,肠套叠等。疾病性哭闹原因比较复杂,应及时找出原因,加以治疗。 参考文献:小儿夜啼对策全公开 文郑玉巧(全科医生)
宝宝还小,这个时候宝宝也是不太规律,一般是在满月时候可以给宝宝适当补充一些鱼肝油的,天气很热,也不可以给宝宝穿很多或是盖得很多的,否则宝宝也不舒服的了
你好宝宝在怀孕,36周就已经足月了,所以提前15天出生的宝宝并不是早产儿。而且自然体重比较轻,但也不是很过分的,只要正常护理就可以了。
我家宝宝也这样吓醒了就不睡了'含口奶好不容易睡着了又惊醒了'我很痛苦'这样的宝宝很难带!期待权威的解答
可能是日夜颠倒了,可以让宝宝在白天多玩少睡,晚上的睡眠要好些,或者是宝宝肚子不舒服,可以喂点妈咪爱试试看
你好宝妈,这样的情况是属于正常的。不要担心宝宝不是拉肚子,等宝宝大一点攒肚子了就不会拉这么多了。孩子精神好就没事的。慢慢就好了
180ml玻璃瓶两个,240ml塑料一个。前者安全度高,后者轻宝宝四个多月就能自己抱着吃了。买得贝亲的。还买了配套的奶嘴。个人经验买三个刚刚好!
脸上长豆豆可以试试完美芦荟胶(就算没有用也没有什么副作用的)我家宝宝原先也是这样,现在一直在用它. 上火的话可以喂些白开水或西瓜汁,只要大便正常就没关系.不要让宝宝太热了,带冷些没关系. 大便有味道只要不是恶臭\腥臭,每天一到两次,不拉稀就OK,馊一点没事. 宝宝睡觉的姿势随他高兴,其实还是不扎他的好,我家宝宝就是扎过的,后来放开时他都不知道他的小手臂是可以自由活动的(要我们帮他动一下他才会动的,呜呜)我家宝宝的睡觉姿势一直是蛙形的(连哭起来脸也很像)我觉得很可爱,现在100天了,姿势又变了,他喜欢侧睡了,呵,所以不用担心的. 有专门的婴儿洗护液啊又不贵的(安利也有其产品,我正在用着),用什么84,刺激性太大,不然就用开水烫是最好的了. 4个月以下的婴儿最好少竖抱,他的内脏和骨骼受不了的
你好,宝宝这种情况多是由于神经系统发育不完善造成的症状,所以宝宝会出现这种情况的,你不必过于担心的。一般随着宝宝的生长发育慢慢就会好转的,期间注意给宝宝多补充水分。
如果超声报告单侧脑室宽度小于10mm,不管是8mm还是6mm,代表宝宝的侧脑室宽度是正常的。<br/>(1)重度脑室增宽:(脑室宽度≥15 mm,也可称为脑积水)指的是脑脊液过多积聚于脑室系统中,侧脑室系统扩张,压力升高,超声检查时表现为脑室增宽。<br/>(2)轻度侧脑室增宽:定义为侧脑室直径≥10mm, 而≤15mm。而侧脑室直径
我用的纸尿裤 给宝宝选择纸尿裤自然是要选择口碑好,在纸尿裤排行榜上名列首位的纸尿裤啦。帮宝适纸尿裤就挺不错的,在国际妈咪母婴商城直邮的,宝宝妈妈可以尝试一下哦
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多动症是指和同龄的儿童相比,出现明显的注意缺陷、多动和冲动。这里的症状表现都要和同龄的儿童相比。1岁半的孩子,自我意识逐渐明晰,对他认识的世界产生了一种探索的欲望,喜欢动手,精力旺盛。多动症要避免过度诊断,像这个孩子,不诊断多动症。
做排气操,网上有,做的时候就爱放屁,我儿子胀气时,哭闹,我就拿热毛巾,也不能太热,敷肚子,然后把腿抬起来,用纸巾触肛门,一下一下,一会就放屁了,到不要吃完奶做,孩子吐奶,抚触也是上网查
您好,孩子抵抗力比较弱的话,在喂养方面避免孩子出现挑食偏食等习惯,避免营养摄入不均衡,其次宝宝抵抗力差合生元益生菌冲剂,可调节肠道,改善胃口,增强抵抗力,很多妈妈反馈很不错。合生元百分妈妈课堂,助您成为百分妈妈!
1、动作要轻柔, 力度不要太大,只要让手掌、手指轻轻滑过孩子皮肤即可。 2、新生儿吃奶前后30分钟~1小时内,以及新生儿情绪异常激动时,都不要给新生儿按摩。最好在睡前或者洗澡后,2次喂奶之间进行。 3、给新生儿按摩时,观察新生儿反应,总结出新生儿喜欢的按摩方式和按摩部位,作为重点经常重复,不必要每次都按部就班。 4、一次按摩的时间也不要太长,先从5分钟开始,然后逐渐延长到15~20分钟,每个动作重复2~3次。 5、按摩前,妈妈可以给自己双手涂点润肤霜,然后双手手心向下覆在新生儿身体上,从上往下缓缓滑动,腹部可以打圈按摩,头部和躯干部位可以从中间向两侧滑动。 6、室温不能太低,最少要保持在28℃以上,做抚触前,可以播放一些轻柔的音乐,让新生儿安静下来再开始。
宝宝这种情况可能是缺钙导致,可以给宝宝适当补钙指导意见 可以带宝宝去医院做个微量元素检查,就可以明确是否缺钙,然后再决定如何补钙。平时妈妈可以多吃含钙高的食物,通过奶水补充给宝宝,还要让宝宝多晒太阳,也可以增加身体的钙质
我是打算用尿戒子的,所以要准备洗衣机,因为手洗太多了,你要是用纸尿裤就用不着了
你好,刚出生的小宝宝,平时白天的时候你可以让他适当地玩一玩,这样有利于她晚上的睡眠,让他慢慢的来调理过来。
你好,从你提供的这个情况你的孩子不像是这个婴儿抽动症以及这个婴儿痉挛症的啊。指导意见你的孩子需要去检查一个血钙的啊,从你提供的这个情况来看的话,像是一个缺钙引起的。
37°五不算发烧的,因为宝宝体温比我们大人的体温要高一些37°五属于正常体温,但相对于正常体温的话就稍微有一点点高了,你可以宝宝喂点水,宝宝哭闹的话,可能也会因为其他不舒服原因造成的,你要找准原因。有宝宝肚子胀气不舒服。
一般般小宝宝比较胖,脖子和腿根肉肉比较多,因为不怎么跟空气接触,出汗多了,脖子和腿根都被淹了。传统的纯棉尿布、纯棉花尿垫更柔软、透气、卫生、经济
用好一点的牌子,宝宝尿湿了或者拉粑粑了要注意及时更换, 要用温水给宝宝擦干净,防止宝宝红屁股,防止宝宝着凉红屁屁。还有要观察好宝宝有无过敏反应的!
你说的这情况有可能是奶粉引起的一般宝宝一天就是四五次这是属于正常的这要看你的奶粉粘稠度也有关
建议你找个好点的医院检查,总叹气不是个正常的现象.如果心脏没问题,在检查检查肺.
怀孕的话是从最后一次月经的第一天开始算的,整个孕期一共是二百八十天的了。月份加九,日期加七就是预产期的了。一般情况下提前或者推迟半个月都是正常的了。
小孩便秘不能忽视不管,要及时调整饮食方案,多补充水,亲宝宝是不是喝奶粉呀。一般喝奶粉会出现便秘,可以适当换奶粉了。如果是母乳,亲要多喝水,吃清淡点
包装一样,实体店买的,九十片。是宝宝月子里用的,七斤的宝宝,用的最小号,还是勒腿,不穿紧点吧,尿多了会侧漏,宝宝喜欢蹬腿,更会漏。特别是拉屎,漏出来弄得哪都是。穿紧了不会漏,就是勒的挺心疼,我是用完就换妈咪宝贝的,虽然质量比不上,之前不勒腿,用起来也不错
您好对于漏斗胸的情况主要是依据医生的视诊和胸部CT检查明确的治疗一般依据漏斗指数来指导治疗的畸形较轻者影响不大一般不需特殊治疗;畸形严重者一般会影响患者的心肺功能严重的漏斗胸会使患者发生呼吸道感染运动耐受力差体型瘦弱严重的压迫心脏导致心肌缺血因而引起心律失常.建议尽早手术治疗;手术治疗的目的是为了美容的需要以便改善生活质量减少患者的心理压力和精神负担.可以在完全胸腔镜下微创治疗手术时间短效果肯定目前的年龄考虑可能通过锻炼基本上矫正的可能性较小了同时病情或随着年龄的增加病情有加重的危险.希望帮到您祝您降.ydw
给宝宝吃好,别太多别太多少,注意室内温度,衣物都用纯棉柔软的,注意安全卫生。多给宝宝做做抚触。妈妈不要有生气、怨忿的情绪。
刚出生的宝贝不适合用枕头哦,3个月之后的宝宝可以开始使用枕头了,高度也最好是选择在3厘米的高度,不要太高或者太低,对宝宝的脊椎不好,夏天要注意宝宝的枕头干爽
其实宝宝应该习惯让他在黑夜里面睡觉,如果过于光亮,他会有错觉,白天也容易多睡,这样容易日夜颠倒!但是由于是新生儿,所以为了防止夜里宝宝睡相不好,压到自己……或者其他意外,稍微开一个微弱的小灯是可以的!
这种情况的话,应该是没有啥好的办法的,这个的话,可以考虑给孩子吃奶瓶的奶嘴扣在乳头上让孩子吃的,这个的话,需要慢慢过渡的, 这个已经是习惯性的,这个的话,大一点的话,孩子会慢慢适应的,一般是问题不大的。