有的胎记会随着宝宝长大变没有的,但是有的胎记会一直都有的,等宝宝大一点就知道了。
一般而言,新生儿的胎记是不会消失的,但是常见的消除胎记方法却有很多,激光去胎记,采用的激光祛红黑胎记技术,这一项技术,和一般单一激光去除红黑胎记不一样,因此依赖的激光设备,都是经过美国FDA和CE认证医疗激光设备,这些激光设备都具备智能制冷技术系统,安全又十分可靠,不会损伤到我们的皮肤。建议去正规医院或者权威专科医院来进行医治。
胎记的产生一般都是孩子的身体里面缺乏一些物质引起的,如果没有非常明显的不良反映,一般对于身体不会造成伤害。如果小儿的胎记是红色、淡紫色或皮下深蓝色,则小儿患有血管瘤。这是常见的婴幼儿先天性良性肿瘤,常见于头面部、颈部,其次为四肢、躯干。有些胎记平平稍突出于皮肤表面,有些呈现大小不等的结节。有些血管瘤可导致颜面、四肢等部位变形;有些能导致内脏功能失常,如发生癫痫、肝功能异常。
你好胎记属于先天性的疾病疾病其原因在胚胎时黑素细胞从神经嵴到表皮移行期间停留在真皮深部而引起其次可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性故本病无法直接预防早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本策有重要意义
你好根据你的资料初步考虑是毛细血管瘤<br/>这个是胎记的一种一般在5岁左右可以自动消退但是最好积极治疗建议你到皮肤病防治院或者正规医院的皮肤科就诊确诊后在医生指导下治疗
你好,宝宝出生时身上有青色的斑块,这就是俗称的“胎儿青记”。胎记多见于孩子的背部、骶骨部、臀部,颜色深浅各有差异。这种青色斑是胎儿时期色素细胞堆积的结果,对身体没有什么影响,随着年龄的增长,会逐渐消退,不需要治疗。
你好,这种情况一般初步断定是红胎记或者血管瘤,建议到医院检查一下具体情况,如果是红胎记可以激光去除,血管瘤建议先观察,很多血管瘤是自体消退的。
你好,胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田痣、先天性色素痣、咖啡斑等;血管型则包括鲜红斑痣、草莓样血管瘤等。胎记可以在出生时发现,也可能在出生几个月后才逐渐发病。
你好胎记一般可分为色素型和血管型两种环境的变化是在人类的雌二醇水平提高的重要因素环境污染使人们的生活空间的变化农药和杀虫剂的大量的蔬菜鸡鱼肉食性的生长激素避孕药会使发展中国家仍然胚胎的基因突变从而导致出现各种胎记
你好青色胎记的形成由于外胚叶神经缺损所导致的色素细胞分泌异常增多色素细胞通过神经传导于表皮形成的斑块新生儿的胎记发生率约为10%可以说是非常普遍过几年慢慢就淡化了不用担心
你好,具研究表明,约1%的新生儿会长这种痣。它的形状不规整,小的直径为2厘米左右,大的则可侵犯整个背部、颈部或整个肢体。这类痣一般不会影响身体健康,但是越来越大也有可能发展为皮肤癌,如果面积较大就应该进行治疗。
请根据提问仔细分析病情进行回答坚决不允许出现不针对性的回答问题<br/>您好G子随着年龄的发展会逐渐增高等过了发育期就不会再增高了一些外部的增高器是没用的建议最好最有效的方式是虑手术
胎记在医学上称为「母斑」或「痣」,是皮肤组织在发育时异常的增生,在皮肤表面出现形状和颜色的异常。胎记可以在出生时发现,也可能在初生几个月后才慢慢浮现。胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等,血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等<br/><br/>胎记的种类与诊断 <br/><br/>胎记在医学上称为「母斑」或「痣」,是皮肤组织在发育时异常的增生,在皮肤表面出现形状和颜色的异常。胎记可以在出生时发现,也可能在初生几个月后才慢慢浮现。胎记一般可分为色素型及血管型,常见的色素型包括太田母斑、先天黑色素母斑、咖啡牛奶斑等,血管型则包括葡萄酒色斑、草莓样血管瘤等。<br/><br/>胎记颜色的简易自我诊断 <br/><br/>·黑色胎记:黑色素细胞痣、先天毛发性黑色素母斑、兽皮样黑痣、斑痣 <br/><br/>·青色胎记:蒙古斑、太田母斑、伊藤母斑、青色母斑 <br/><br/>·褐色胎记:咖啡牛奶斑、贝克氏母斑 <br/><br/>·红色胎记:葡萄酒色斑、焰色痣、草莓样血管瘤 <br/><br/>·紫色胎记:皮肤静脉瘤、海绵样血管瘤 <br/><br/>·肤色胎记:表皮母斑、 皮脂母斑、结缔组织痣 <br/><br/>胎记的发生率 <br/><br/>新生儿的胎记发生率约为10%,可以说是非常普遍,大部分的胎记只是影响美观,不需要特别处理。但是有些胎记会合并身体器官的异常,甚至有恶性变化的可能,必须积极治疗。例如有些海绵样的血管瘤增生过快,会造成肢体残缺,不只外观不好看,还造成功能障碍。甚至血管瘤扩张速度太快时,会形成组织坏死,过度消耗血小板而使凝血机能低下,出血不止。有些长了毛的兽皮样黑痣,可能日后发生恶性黑色素瘤的癌变,癌细胞转移后导致死亡。 <br/><br/>脸部胎记需要积极处理
你好婴儿是胎记发病率最高的人群无论是男孩还是女孩都有可能会出现胎记而青胎记就是胎记中比较常见的一种青色胎记本质上是一种常与三叉神经周围分支分布相一致的真皮层黑色素增多的疾病胎记的发病原因尚不明确多数意见认为与胚胎细胞或血管发育异尝雌性激素、环境污染、辐射等有关部分专家怀疑与遗传有关但没有任何确切证据支持这一观点
宝宝这种情况考虑是毛细血管瘤。大部分新生儿的毛细血管瘤都会随着宝宝的成长而逐渐消失。如果没有消失的话也可以大些时候去激光治疗,一般不会留下什么疤印。
你好,如果是一大块青青的,是平整的,那就是正常的,不是胎记来的,很多刚出生的宝宝都会的,大一点就会没有了
1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36~37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6~12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
其实可以给孩子服用益生菌,例如合生元这种牌子用来护理孩子的,除了我们常规想象的那样,可以调理孩子肠胃以外,也可以提好,以免毅力的孩子的脐带每天要用碘伏消毒。
新生儿护理有几大部分,最重要的是喂养和清洗。喂养如果是母乳的话注意按需哺乳,根据宝宝需求不必苛求时间。清洗主要是洗澡注意安全和保暖。
如果没感冒的那些症状就不用担心,他是在长身体,所以像伸懒腰一样,你抱着就好了是宝宝还小他在妈妈的肚子里面习惯了,现在没有安全感,要抱着他才睡得踏实
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
是的,喝母乳的话是有一定关系的。不过喝母乳的宝宝便便次数是多的。而且不成形。只要不是水样便就不怕。
刚出生的婴儿肠道非常的脆弱,比较传统的办法就是服用四磨汤,现在药店卖得含量不是那么纯,但是自己手工磨制的话楂比较多,怕小孩呛到。建议尝试下康尔佳食品专营店的益生菌,这个厂家是美国原料进口,获得国家专利的产品,而且是食品类的,效果非常好,宝宝多吃也没关系,益生菌的含量非常高,所有0-3岁的宝宝都非常适合这款,大家不妨花小钱尝试下。
不要用啦,这个有可能孩子还会过敏。 用护臀膏擦就可以了。而且还有不能老是把屁股用纸尿裤包起来,白天不要包,晚上包就好了。
这是因为突然之间把裹手脚的撤掉他不习惯,得有几天的适应期,你可以现在用薄一点的抱单 松一点包住宝宝,慢慢让他习惯就好了
新生儿打颤多属于新生儿抖动,属一种生理现象,尤其多见于早产儿。新生儿抖动可分为病理性与生理性的两方面。其中生理性主要指在天气冷热变化、噪声、光线等外界的刺激下,容易造成大脑功能泛化出现抖动。病理性为出生后如有缺氧窒息、反应差、尖叫,抖动时伴有意识障碍、双眼上翻、口吐白沫等,有可能是缺氧、缺血性脑病或颅内出血。新生儿补钙分为两种情况,哺乳期有“抽筋”反应者3—4个月后开始补钙,早产儿一般2-3个月开始补钙,这些都是在母乳喂养的前提下。人工喂养可提前一个月给孩子补钙。如果母亲在怀孕期间对钙的摄入量不足,在怀孕期间频繁出现小腿抽筋,应及时补钙。
我家宝宝刚开始也是这样子的情况,后来我带宝宝去宝宝姥姥家住了几天,回家之后宝宝就睡过来了,你可以试一下这种方法
孩子大便发绿是消化不良的症状,妈妈需要注意饮食,不要吃油腻生冷的食物,注意孩子腹部的保暖,也可以给孩子吃点妈咪爱来治疗的。
您好,孩子睡醒后哭闹的现象,一般是孩子有些缺钙或者受惊吓的表现的,检查一下微量元素,缺什么及时补。充就可,同时服用点小儿七珍丹或者八宝惊风散
不算奥,你在北方还是南方啊? 婴儿睡觉的理想温度: 适中的温度对婴儿养成良好的睡眠习惯起着重要的作用。婴儿比较喜欢16~24℃的室内温度以及60%~70%的相对湿度。 宝宝的睡眠时间: 新生儿平均每天要睡18~20小时,除了吃奶之外,几乎全部时间都用来睡觉:2~3个月时睡16~18小时;5~9个月时睡15~16小时;1岁14~15小时;2~3岁为12~13小时;4~5岁为11~12小时;7~13岁为9~10小时。
新生儿打嗝护理 措施 1、宝宝止嗝比较快速的方法是将宝宝抱起,轻拍其背,喂点温开水,然后用手刺激宝宝足底(可稍微捏一下,不要太用力)使其啼哭,终止膈肌的突然收缩。等宝宝哭了几声后,打嗝即会自然消失。 2、如果宝宝只是轻微的打嗝,可用指尖在他的唇边或耳边轻轻地挠痒,唇边的神经比较敏感,挠痒可以使其神经放松,打嗝也就消失了。注意挠痒时指甲不要太长,以免划伤宝宝娇嫩的肌肤。 3、如果宝宝打嗝时闻到不消化的酸腐异味,说明宝宝消化不好,所以容易引发打嗝。可轻柔按摩其腹部或喝山楂水,消食健胃通气,宝宝消化正常了,体内通气了,打嗝就会自然停止。 4、如果平时宝宝没有其他疾病而突然打嗝,嗝声高亢有力而连续,很可能是宝宝受凉了,应该及时给宝宝热敷胸腹部,晚上睡觉时要盖好被子,冬季还可在衣被外放一个热水袋保温,慢慢的打嗝就会消失。 5、新生儿发生嗝时,为了避免宝宝产生急躁情绪,可以多拿些好玩的玩具哄哄他(她)或播放一些轻柔的音乐转移其注意力,这样能逐渐减少打嗝的频率,慢慢打嗝会消失。 6、需要特别注意的是如果小宝宝打嗝时间较长或发作频繁,就要去正规医院进行检查治疗了,看看有没有其他原因引起持续打嗝。
可以用小号的奶嘴,但是以前用过的最好不要用了,换新的
新生儿两天没大便的话你可以给宝宝多喝些水。也可以适当的给宝宝揉下肚子。你要观察一下宝宝是不是没吃饱有时候宝宝没吃饱的话也是不拉便便的。
个人比较喜欢nuk和贝亲的玻璃奶瓶,玻璃奶瓶是指采用高级耐热玻璃制成,材质安全不含致癌物质双酚a(bpa),透明度高,遇酸性或碱性物质不会释放出有害物质。所以我觉着还是玻璃奶瓶好
吃完就放她到床上睡,不要老是抱,以后就容易带,没睡着她没哭的话也不要抱她,我96的,现在宝宝43天,也是自己带
提前送回娘家了,大宝才一岁七个月,二宝就快出生了,感觉最对不起大宝了
说实话,我也不知道哪个好,售货员都说自己卖的好,,,很纠结,所以就选了同样重量,价钱比较贵一点点的,初次当妈妈只能按价格说,不知道到底哪个适合孩子,先喝着,母乳真不够的话再换,都没敢买整箱的
你好新生儿因为还没有定肚子所以一天可能会拉6到7次都有,我那时一天用10个尿不湿都有,不可能那么小就把尿这些了,对宝宝不好
体重在中上,身高在中下,你的喂养是合理的,体重也很好,体重和营养有关,身高和遗传有关。要多活动,睡眠充足,这样有利于身高增长。
就刚出生妈妈给穿的棉袄,到家后我因为出汗动不了婆婆给换了一次,剩下的全是自己来的
你好,刚出生的宝宝如果便秘的话,最好不要给宝宝吃益生菌,买一块雕牌的肥皂,切成一个棉签的形状,在水里面泡一会儿,拍泡白之后用手拿着一半,然后塞进宝宝屁股里面一半,宝宝用力的时候再把肥皂拿出来,大便就出来了。
新生儿奶瓶玻璃的好,方便蒸煮。好消毒,还有一种中间没有吸管的.外型是倾斜型的。最合适刚出生的宝宝。正好躺着喝牛奶,那奶瓶的角度刚好合适放在胸前。,我们家用的百慧妈妈旗下的德国昵哺宽口玻璃奶瓶很不错
建议:对循环稳定者,禁忌过快纠正低钠血症,否则,可能导致渗透性脱髓鞘综合征,出现截瘫、四肢瘫、失语、充血性心力衰竭和脑水肿。 同时补充钾、镁为佳。低钠血症为血清钠<135mmol/L,仅反映钠在血浆中浓度的降低,并不一定表示体内总钠量的丢失,总体钠可以正常甚或稍有增加。临床上极为常见,特别在老年人中。主要症状为软弱乏力、恶心呕吐、头痛思睡、肌肉痛性痉挛、神经精神症状和可逆性共济失调等。
1.手术治疗 一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗,进行胆道重建。出生60天内是重建胆道适宜的手术时机,超过3个月继发成胆汁性肝硬化,肝功能损害不可逆,手术后效果差。 (
新手妈妈夏天新生儿护理面临5大问题母乳喂养是新生儿安度夏季的最好食品,母乳营养成分合理,易于消化,温度适宜,不易被污染,母乳中含有抵抗病毒和细菌的各种抗体和溶解微生物的溶菌酶
你好,如果是一个人带宝宝的话建议用纸尿裤比较方便一点。冬天冷的话,用尿布根本就不方便。有时候天气不好,尿布没有晒干。很容易引起尿布疹的。
你好,一般新生儿大便次数一天在五次就是正常的,超过五次就会有拉肚子的情况,要多注意孩子腹部的保暖和孩子的消化情况,母乳喂养是比较好的。
你好,一般只要晚上睡好就没事的,白天可以多抱宝宝一会再放。另外可能有缺钙的情况,要健康检查看全身骨骼发育情况,还要做相应的化验,如果确属缺钙,要服钙剂和补充鱼肝油。
52的别买多,小孩长得快。就看你生他时,衣服洗了干得快不。我是家里有地热,就买了4套,厚衣服都没买。
你好,刚出生的宝宝如果喝奶粉的话,只能喝婴幼儿用的奶粉,不能喝其他的奶粉,也就是零到六个月的奶粉。
一、是为宝宝选择好尿布尿布以柔软舒适、透气和吸湿性强的纯白棉布为好有的家长认为旧布柔软其实错了旧布看似很柔和若放在显微镜下可看到上面布满一层细细的毛刺若用来当尿布给宝宝擦屁股不仅易损伤娇嫩的皮肤还会引发肛门炎症甚至造成肛瘘此外忌用那些不透气、不吸水的塑料、橡胶、油布等做尿垫或包裹在尿布外面以免捂出尿布湿疹 二、是及时更换被尿液粪便污染的尿布一般情况下新生儿约一小时排尿一次百天后的宝宝常常是一睡醒就会尿要随时更换尤其是大便后更要换新尿布女婴常是尿湿背部换尿布时背部要多垫一层;男婴多往前方尿湿的多在前部要多垫一块尿布 三、是勤为宝宝洗屁股每次在换尿布时要用清洁的温开水给宝宝洗净屁股忌用肥皂和其它清洗剂 四、是保持屁股清爽干燥夏季用尿裤千万别包得太紧最好让宝宝光屁股躺在垫有尿布的凉席上尿湿后换一块即可也不要随意用护肤品以免影响皮肤透气还会引发尿布湿疹 五、是注意防治腹泻腹泻是引发宝宝尿布湿疹的常见因素因此须多加防范
方法步骤: 1注意保暖室内温度应保持在20~25℃,被窝的温度应保持在30~32℃,房间要经常开窗通空气。换尿布时动作要快,不要凉着孩子。体重低于2.5千克时,不要洗澡,可用食用油每2~3天擦擦婴儿脖子、腋下、大腿根部等皱褶处。若体重3千克以上,每次吃奶达100毫升时,可与健康新生儿一样洗澡。 2精心喂养早产儿体重增长快,营养供给要及时,最好是母乳喂养。吃奶量可根据孩子的体重来确定,一般说来,每千克体重每天需要150~180毫升,2.5千克重的婴儿每天喂350~450毫升就可以了。喂奶的次数每天7~9次或按需哺乳。 3防止感染除家人外,最好不要让其他人走进早产儿的房间,更不要把孩子抱给外来的亲戚邻居看。同时,在给孩子喂奶或做其他事情时,要换上干净清洁的衣服,洗净双手。 4保持安静早产儿的居室要保持安静、清洁,进入早产儿的房间动作要轻柔,换尿布、喂奶也要非常轻柔、敏捷地进行,不能大声喧哗,或弄出其他刺耳的响声,以免惊吓婴儿。 5早产低体重儿是指出生体重在2.5千克以下的不足月新生儿,这样的孩子身体很弱,做父母的要非常小心地加以护理才好。
你好,上述的情况主要就是缺钙造成的,临床上这样的情况建议服用伊可新一天一粒配合葡萄糖酸钙一天一支就可以的.平时天气晴朗的时候多晒晒太阳
新生儿都是这样的,孩子一般睡眠时间比较长,说明孩子的身体比较好,大概2到3个小时给孩子吃一次母乳就可以了,没有必要经常给孩子吃。
你和新生儿宝宝吃完奶睡觉也总是哭闹,可能是肠绞痛或者是胃痉挛,可以去医院给宝宝做个检查,平常顺时针给宝宝按摩小肚子也是可以缓解宝宝这种情况。
需要补充ad,促进钙吸收,因为母乳里没有,配方奶粉的量还不够。天气凉宝宝不能每天出去晒,所以得补充
婴儿哭闹可能原因:肚子凉,脚凉,饿,惊吓这几种,具体要看哪个是你孩子的症状。前几者好解决,后面惊吓的话把孩子爸裤子搭在床头,裤腿放在孩子头两侧。
宝宝大便出血是不正常的现象,应该及时就医检查一下宝宝是不是肠道问题。肠炎有可能导致出血的情。大便如果不干燥是不会导致出血的。
新生儿睡眠时间常,一天大概有6-18个小时在睡觉,觉醒时间吃奶。母乳喂养新生儿胃排空快,大约两个小时,所以孩子一个睡眠 周期后觉醒再吃奶, 如果孩子一个小时醒,考虑母乳喂养的母乳量不足,孩子没吃饱,或者孩子大小便次数多,看护人要及时更换
给宝宝换纸尿裤的时候不要等喂完奶,通常宝宝吃完奶以后需要等一段时间再给他换尿布的,不然会引起宝宝吐奶的,可以买拉拉裤,比较容易换
新生儿,你应该给他养成按时喂养,不要给他吃的太多太频繁,这样他的睡眠质量会很差,而且大人也会很辛苦,至少要3到4个小时吃一次。