新生儿大多数时间都是在睡觉的,只要宝宝吃的正常,拉的正常,醒来精神状态也好就是正常的,我家宝宝当时也是大多数时间都在睡的。
宝宝吃母乳的话,这个一般没有时间,规定都是孩子,什么时候饿了什么时候就吃,奶头太短的话可以拉扯一下,或者是去母婴店购买乳头牵引器。
是闹觉的了。我的宝宝是在1个月多时候也是的,从旁晚开始的,一直到10点11点的,就哭闹的,而且是怎么哄不好的,是过了这个阶段就好的,不过是很难熬的
那你就要检查一下为什么了,宝宝哭肯定有原因的额,不是饿了就是拉屎拉尿或者哪里不舒服了,你看看他是不是肚子胀痛,很多宝宝会因为肚子痛莫名哭的,你给宝宝揉揉肚子应该就会好了
罗圈腿和纸尿裤是没有关系的,新生儿小腿有点弯是正常的,反而老式做法绑蜡烛包不但妨碍宝宝生长,还有可能造成宝宝特别是女婴胯骨畸形
宝宝听力没有问题。脖子歪。可以检查头颈的两侧,有没有鼓包?平时多练习向两侧转动。
不要可以调整宝宝睡觉的姿势,宝宝舒服就好,有些宝宝喜欢趴着睡,因为胎儿在妈妈子宫里就是腹面部朝内,背部朝外的蜷曲姿势。许多宝宝天生就爱趴着睡,睡沉时更有安全感,容易睡得熟,从而减少哭闹,有利于神经系统的发育。但是一定要注意宝宝睡眠时最好让她的头歪向一侧,不要让鼻孔朝下对着枕头,以免发生窒息。
我们那时候不懂,早产的也买的普通的奶粉,美赞臣的。。喝了两罐,之后就纯母乳。。出生六斤四两,三个月十五斤
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
我家的一直用好奇,个人觉得挺好的宝宝没有红屁屁,之前用的是铂金装比较软,现在用金装没有铂金装的软一点,宝宝用了也没有红屁屁,还便宜一点,宝宝真会替我省钱[花心]
其实宝宝并不是每天都会有大便的,观察宝宝是不是精神还好,或者有一个原因是因为乳母吃的太热了,小宝宝也有上火的可能吧.宝宝还小,妈妈可以多吃点水果和蔬菜,增加点纤维素,这样宝宝拉便便也容易点.也可以给宝宝多喝水.
如果宝宝经常呛奶要非常注意了,特别是新生儿很容易吸入性肺炎的.注意自己的喂奶姿势,如果母乳喂养奶水太冲了,要注意把前面的奶水挤掉,用剪刀手势夹住乳房. 喂完奶后要轻拍他后背,不要马上放下,宝宝初入睡时要右侧卧睡姿势,防止宝宝入睡后呛奶导致窒息.
爱哭的宝宝天生就聪明,我家宝宝也这样,不过满月后就好了,我的办法是每天按照医生教的做操或者按摩,到宝宝树查一下怎么做就行,反正就是运动
关键是纸尿裤的质量要安全。欧美国家宝宝都是一出生就开始用纸尿裤的,用了几十年了,跟衣服一样,质量安全亲肤的,不会有不好的。相反,质量不好的含荧光剂,有氯残留,现在关于荧光剂的危害那是漫天飞了,荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要器官,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损。
别担心,我儿子小时候一直都是握着拳头,拇指内扣,掰都很难掰开。现在一岁半了,有时候还是那样,这是他的习惯。放心就是了
着凉、消化不良和细菌感染都会引起腹泻,宝宝出现腹泻以后,亲可以用排除的方法来确定腹泻原因,如果上述原因都排除了的话,那么可能是母乳性的腹泻,对于这种情况,不用热别处理,宝宝6个月后添加辅食就好了
正常新生儿的大便是金黄色的,一般每天大便次数不定,一般为2~5次,母乳喂养的新生儿大便次数要多一些,有的新生儿每回换尿布时尿布上都有大便,如果大便有些均匀、水分不多、不含粘液或者偶尔带有少许奶块,这都是正常的。
我们差不多,买些包的,我觉得连体裤比较好,自己也想买两套
建议配合口服中成药,比如王氏保赤丸或者四磨汤帮助调理。也可以开塞露纳肛或者到儿科灌肠,注意如果吃母乳的话,最好妈妈也不要上火。
你好,胎记的危害是很大的,给患者的外貌造成很严重的伤害,患者患病后要及时的进行治疗,在平时的生活中要注意养成良好的生活习惯,如果是刚出生的婴儿患者的家长要及时给孩子进行治疗,避免造成严重的后果。
老人说那是在长身体,就跟咱原来睡觉时,猛的咯噔一下,就想掉山下面去那种感觉,把自己吓着了
你好新生儿,大便会比较多,这是由于宝宝刚出生肠胃没有发育完善导致,只要不是,蛋花状水样鼻涕状就不用担心,给宝宝最好每隔两个小时左右喂一次奶。
这个就是宝宝有点便秘吧,只要宝宝精神状态正常的话就好了,然后你要注意自己吃的东西清淡一些,可以给宝宝吃点香蕉泥。
这么小的孩子没力气,喂奶就是很长时间的,建议你去母乳喂养大本营去看如何喂养,有具体的方法,网址是http://www.babytree.com/community/group21668/
正常的,那是宝宝和妈妈 在交流呢,我家女女那时也是,妈妈只要打开衣服她就在那“呵呵呵哈哈哈”好像在说:有奶吃了,有奶吃了》
月子里的孩子睡觉时间应该都不会很长,我家宝宝月子里基本就是2-3个小时醒一次吃奶。宝宝哭看看是不是拉了或尿了,如果没有那基本就是饿的。你再检查一下他睡的床是不是舒服。
没关系。小孩子生长发育正常表现。 吃得香,睡得好,大小便正常,活泼不呆板,不会无故哭闹,正常匀速长身体即可
宝宝哭主要只有3个原因,饿了,拉臭臭了或是肚子疼要拉臭臭,还有就是要睡了。注意绝不包括要大人抱,如果以上3点就不是,就是宝宝没安全感,可以轻轻拍拍就OK了;实在哭啼不止,抱着也没用,可能就是宝宝生病了身体不舒服,找医生看看。我家11个月现在睡觉哭一个是饿了,还有一个就是做噩梦了,饿了喂了就好了,噩梦哭不止的话就得把宝宝抱起来喊醒了
宝宝刚从妈妈肚子温暖的环境出来,不太适应,妈妈可以抱紧点宝宝,灯光温和点。 现在应该给宝宝吃点鱼肝油,像伊可新等,不用担心的,宝宝总会学着适应的。 宝妈应不让宝宝睡颠倒。做幸福的妈妈是要辛苦的。祝福你
小的宝宝尿尿,便便比较多,一般还是用尿不湿比较合适,可以选择好一点的牌子,新生宝宝可以用好奇金装的,很不错的,每 次要用温水多洗洗,保持干燥,这样也不容易红屁屁。
1、饮食量要控制。准妈妈中期后一般食欲都好,进食量较多,这时一定要控制饮食量。主要是限制米、面、薯类食物,每日在5-6两左右。不要进食含糖高的食物,含糖高的食物进食过多可导致血糖过高,加重糖尿病的病症或产生“巨大胎儿”。有人说母大儿肥,还有的说孩子越大越好,其实不然,糖尿病的巨大儿只是脂肪多,其他都缺,体质差,出生后48小时没有大量的糖份供给,孩子发生低血糖就会影响智力,将来长大后也会很快患上糖尿病。在食物中含糖高的食物包括饮料、蛋糕、冰激凌、巧克力和水果等等。有人说:水果要多吃可以有大量维生素。因为水果大都含有较高的糖份,我们主张少吃,苹果一天吃一个,西瓜吃一块,可以吃些含糖低的猕猴桃和草莓等。多吃新鲜青菜同样含有大量维生素。 2、蛋白质的供给要充足。患糖尿病的孕妇要控制饮食量,但是蛋白质的进食量不能少,特别要多吃一些豆制品和五谷杂粮,增加植物蛋白质。胎儿的发育和大脑的发育主要是优质的蛋白质。 3、脂肪供给要适量。由于主食碳水化合物类食物供给减少,脂肪进食要适量增加,以维持每天的供热量。并可适量进食一些坚果,增加供给脂肪。 4、补充维生素和矿物质。多吃一些蔬菜补充维生素,经常吃一些含铁和含钙高的食物,如牛奶、鱼、虾皮、蛋黄以补充矿物质。 5、适当限制食盐的摄入。应让准妈妈多吃清谈的饮食。 6、要少吃多餐、食用富含纤维素、各种维生素及微量元素的食物。食物品种应该多样化,以蔬菜、豆制品、瘦肉、鱼、蛋、奶为主。孕中期后可以每天吃5-6顿,每顿八分饱最好。 7、准妈妈容易发生低血糖,对母婴同样有危险性,夜间发生机会多,所以必需在睡前加点小吃,如喝杯奶、吃些豆制品、鸡蛋等。 8、要注意运动,准妈妈千万不要懒惰,每天最好的运动就是散步,饭后要走走,把多余的糖份变成能量释放出去,就不会存在血管中,这也是预防糖尿病的好方式。
小宝宝腹肌乏力,肠蠕动慢,若目前宝宝未排便,但是精神食欲好,可适当给宝宝腹部按摩帮助肠蠕动,每天两次,每次10-15分钟。平时注意保证宝宝每日的奶量。若按摩后还是长时间不排便,同时宝宝精神食欲下降,建议寻求医生的帮助。
奶粉先买一桶就可以。生的头几天喝。过几天有母乳了。就不用喝奶粉了
现在喂有些早,我儿子四个月的时候我妈给孩子喂大米汤和小米汤,熬的稠一点用勺子喂几口,孩子大大在喂米糊,不然不好消化
考虑宝宝存在肠绞痛,宝宝肠道发育不完善,喂养不当,着凉,低钙等诱发。发作时建议竖直抱起宝宝拍后背排除胃内过多气体。按摩腹部,可以热敷。多晒太阳,补充鱼肝油。建议母乳不够得情况下补充更能舒适肠道得奶粉。
如果是小宝宝,可以抱起来宝宝哄哄的,如果是大宝宝的话,可以买些书籍来给宝宝讲故事的,睡前365夜故事,养成好的睡前习惯可以提高宝宝的睡眠质量的。
不知道啊。我家宝宝一直喝的国际妈咪直邮的牛栏奶粉就没有这种情况啊,建议你到国际妈咪请教请教专家啊、、
刚出生的新生儿的睡眠时间一般为一天20个小时左右,并且他随时随地都可人睡。如果新生儿睡眠不安,经常吵,一天睡不到20个小时左右就要寻找影响睡眠的原因。新生儿大脑功能的发育尚不成熟,对外界环境的刺激还适应不了,所以经常处于抑制状态,表现为睡眠。当宝宝还没有形成一个固定的晚上入睡时间,尽量不要在晚上带其外出。睡眠好的宝宝往往在醒觉时精神好、吸吮力强、长得也快。相反,如果宝宝因为种种原因睡眠不好,睡眠时间不足,宝宝的大脑得不到足够的休息,神经调节失灵,宝宝就表现为食欲不佳,整日哭吵不安,醒的时候精神不好,抵抗力下降,生长发育减慢,对宝宝的健康就不利了。所以宝宝的睡眠与营养一样重要,是健康发育的基本保障。
这是最经常要用的,你开店最主要是东西要全,卖的多的,就多进些,像小孩衣服、奶瓶、玩具、被子、洗澡用的(沐浴露、洗发水、盆)等等,这些也是要有的,你可以去别的家考察一下。
黄色水样,水多少的呢,这个是可能有感染的情况,需要做个大便常规检查的了,必要时候是需要输液治疗的了,此时适当补充水分的,防止脱水的
新生儿一般规律是:出生前3天排除体内的黑便便。天天都要拉的,拉不出来不好。 3天后到满月左右,开始正常排便,要是纯母乳的可能一天排便要1-8次都是正常的。要是奶粉的一天排便1次左右。
新生儿发生大便干燥,这个是上火了吧你家孩子吃的是奶粉吗?如果你家孩子吃的是奶粉,就应该给孩子添加一点清火宝在奶粉里面。
你好,刚出生的宝宝大便颜色呈金黄色或者黄色,稠度均匀如膏状或糊状,偶尔微绿色,奶粉喂养的宝宝大便呈淡黄色和呈土灰色,条状。
宝宝应该是吃母乳的吧?这是正常情况,不要担心! 如果发现便便里有类似与奶花一类的奶瓣般东西的话,给宝宝吃一些有助于消化的药,就会好的!
孩子现在可能是消化不良引起的症状,建议你最好是在多注意观察孩子一段时间是比较好的,给孩子服用几天的乳酶生片治疗一下。
可能宝宝之前受到惊吓了,睡觉的时候抱着宝宝睡一段时间就好了。
对红肿范围较大、全身症状比较明显、或者双侧发病者应静脉点滴抗生素,而且最好选用作用强、疗效好、适合于新生儿应用的抗生素,或者根据脓培养结果选敏感的抗生素。注意!既使是医疗条件差的地区,也尽量要选用比水青霉素作用好的抗生素,如氨苄青霉素应与新青霉素Ⅱ号联合用药。病情轻或恢复期病儿可选用口服抗生素。凡有脓液积聚者,应尽早排脓,无论是穿刺抽脓,还是切开引流,都要尽量避免对乳头乳晕区的损伤。既使如此,少数切开引流排脓的孩子,因局部瘢痕形成,会造成乳头回缩;而女婴则有可能影响将来乳腺的分泌功能,所以实施过切开引流治疗的病儿应随诊观察。上述治疗大部分可在医院门急诊或社区医疗站完成,蜂窝织炎或疑有败血症患儿及早产儿宜住院治疗。绝大多数病儿经治疗后可以痊愈。
这个没事的,我们这一代小时候普遍都比现在的孩子囱门大很多,只要孩子发育良好就没问题
5天的宝宝睡一会就醒,有可能是宝宝没有吃饱的或者不舒服了,宝宝在刚出生的一个月基本上除了吃就是睡的!