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DNA的两条链是反向平行结构,人 们通常把DNA的羟基(一0H)末端称 为3'端,而磷酸基团的末端称为V端。 DNA聚合酶不能够从头合成DNA,只 能从3'端延伸DNA链,因此DNA复制 需要引物。在PCR反应中,引物长度通 常为20〜30个核苷酸。当引物与DNA 母链通过碱基互补配对结合后,DNA...
1个回答
一般来说,引物公司合成出来的引物的质量都是差不多的,只要不是太长(100bp以上),基本上质量是可以保证的。而且引物因为很短,性质也非常稳定,-20度或者4度放置几个月都不影响使用。实验室中一般没有直接判断引物是否降解或者错误的方法。如果是引物合成之后不好用,你又排除了其他问题,你可以叫公司重新给你...
必要时还需对引物进行修饰,如增加限制性内切酶位点,引进突变等
上游引物:DNA分子两端不一样,因为核苷酸分子不是对称的,5位有个磷酸,3位是-OH,也就是:磷酸端和羟基端
本草纲目全书载药1892种,其中植物药1094种,其余为矿物及其他药物。由此可见植物类药材在中药中所占的比例了。大约是60-70%
当新形成的冈崎片段延长至一定长度,复制叉移动到终止区即停止复制这时会发生一系列变化:在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物;留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上;在DNA连接酶作用下,连接相邻的DNA链;这样以两条亲代DNA链为模板,各自形成一条新的DNA互补链。结果是形成了两个DNA双...
DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的。DNA聚合酶不能从头合成DNA(需要引物DNA or RNA),因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,只有新添加的碱基与模板链形成双螺旋才能继续链的延伸,否则延伸终止,启动切除修复机制,直至添加正确...
应用蛋白质序列设计的引物克隆DNA有内含子(如果对你有用,请给“好评”谢谢(^@。@^))
dna复制的引物是RNA,端粒是真核细胞内线性染色体末端的一种特殊结构,由DNA简单重复序列以及同这些序列专一性结合的蛋白质构成。 是端粒酶催化合成的。
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。 但在设计引物时还应该遵循以下原则: ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。 ...
成比例没错
像基因工程获得目的基因一样。
2个回答
不在末端的被切除的部分由DNA聚合酶填补,由DNA连接酶连接(只是最后一个磷酸二指兼),但是DNA聚合酶聚合需要前面有DNA或RNA序列
一般来说,引物和模板都是DNA,在-20摄氏度下不会有问题。再说,引物设计的时候一般是不会有相互配对或自配的情况,所以形成二聚体或回文结构的可能性不大。你可以把引物序列发个我,我帮你分析一下。我觉得你这个问题很可能是体系的问题,建议你把缓冲液、酶什么的都换新鲜的。还有,操作过程中要尽量保持低温,避免...