答：其他一些因素也可影响药物的作用，如遗传、药物间的相互作用、疾病等
答：具体如下 1.药物用量：剂量与效应存在着规律的关系。 2.药物剂型：不同剂型的药物通过影响药物吸收量或吸收速度不同而影响药 物作用的快慢和强弱。 3.给药途径：不同给药途径可以影响药物吸收的量和速度，吸收速度由快到 慢比较，顺序依次为静脉—吸入—肌内一^皮下—直肠黏膜—口服—皮肤。 4.联合用药：合...
答：由于药物除作用于靶部位外还影响其他部位，因而在用药时要了解整个病情的发展，像糖尿病、高血压、低血压、青光眼、前列腺肥大、尿失禁、失眠等都应予以高度重视
答：(1) 药剂学因素包括药物组成、药物剂型、生产环境和制备工艺、药物储存、 药物价格、药物质量，这些因素都在不同程度上影响药物的利用。既影响个体对药物 的选择使用，更影响上市后的长时间的群体应用。 ① .同一药物制成不同剂型：由于剂型和用药方法的不同，常常影响药物的吸收 和血药浓度。一种药物制成多种...
答：官能团间的距离 二、立体异构： 1、几何异构：生物活性有差别：泰尔登(反式强于顺式、己烯雌酚 2、对映异构：旋光体 抗坏血酸、麻黄碱、丙氧芬、异丙嗪 3、构象异构：多巴胺反式有效 光学异构有差别：抗坏血酸、肾上腺素、乙胺丁醇、氯霉素、丁溴东莨菪碱、氢溴东莨菪碱、萘普生、氯苯那敏 这样答对不对啊·...
答：1.药物方面 生物利用度，生物药剂学的范畴，包括剂型、药物理化性质、处方辅料、制剂工艺、储存和运输等。 2.机体方面 年龄、肥胖、肝肾功能、心脏疾患、胃肠道功能、血浆蛋白的含量、遗传因素、环境因素等。 3.药物的相互作用 药物进入体内后，血液循环为药物体内转运的枢纽。
答：影响药物半衰期的因素如下： (1)年龄:新生儿、婴儿、儿童和老年人在生理生化功能和组织成分方面 (肝、肾功能不全，白蛋白低下，肝内药物代谢酶缺乏)与成人有明显差异，可 直接影响药物的代谢和排泄，因此其血药浓度和半衰期亦与成人大不相同。 如新生儿应用青霉素，血药浓度较易达到高水平，且持续时间长。有报道...
答：许多作用是在药物研制过程中发现的，医护人员有医药知识可减少相互作用危害的发生，一些参考书和计算机软件会给你帮助
答：影响药物效应的因素及合理用药原则 同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。差异可能很大，甚至出现质的差异，即一般病人不会出现的异常危害性反应。这种随人而异的药物反应称为个体差异（individual variation）。产生个体差异的原因...
答：影响药物吸收的因素是给药途径、药物理化性质、药物剂型、吸收环境。
答：每一种药物都有其固有的药理作用，如果给药剂量、次数和 途径恰当，对大多数动物可产生预期的药理效应，从而发挥防控 疾病的疗效。但对具体的动物则可能因生理、病理和药物本身等 因素的影响，而使药物的作用强度和持久性及选择作用等方面发 生变化。了解影响药物作用的各种因素，可以做到合理用药，充 分发挥药物的...
答：影响药物作用的因素我觉得有以下几点：一、药物对受体（或其他靶点）的选择性，这是最重要的，选择性的高度决定了药物副作用的大小（不是绝对的，总有例外），受体分为很多亚型，同一类受体不同亚型介导的药理作用可能有天壤之别，比如肾上腺素受体，α受体和β受体介导的药理效应完全不同。二、药物的立体构象，如果药物分...
答：一、影响药物氧化的因素 （1）氧的浓度 在氧化反应过程中，空气中的氧气与药物形成过氧化合物，引起药物氧化变质，尤其是在潮湿空气中及光线催化下，更加速空气对药物的氧化。某些固体药物露置于潮湿的空气中，可以被氧气氧化；药液的配制罐上部、安瓿中药液上部残留的空气，药物溶液、注射用水中...
答：具体如下(1) 药物剂量。药物剂量大小与效应强弱之间呈一定关系，药物必须达到一定的剂量才能产生效应。在一定范围内，药物剂量增加，其药效相应增强；剂量减少，药效减弱。当剂量超过一定限度时则产生中毒反应。在使用安全范围小的药物，如洋地黄类药物时，护士应特别注意监测其中毒反应情况。有些药物，如氯化钾溶...
答：影响药通过胎盘屏障的因索较多。一般弱酸、弱碱性药易于通过；脂溶性大的药易通过；分子质M600以下的药易通过，而分子质量1000以上时则通过困难；给药量大时，因为蛋白结合率降低，游离药的浓度增多，脂溶性低的一些药也能通过胎盘。随着妊娠时间延长，绒毛表面积增加，膜厚度下降，药的通透性也可增加。进入胎儿体...
答：药理学考前辅导要点是我去年的学习笔记，也是今年的我科执业药师考试药理学考前辅导讲稿，肯定有错，请指正！！反冲力2003年1月费时整理，引用者请注明出处。 第四章影响药物作用的因素 了解影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。 个体差异：随人而异的药物反应，同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相...
答：药物的体内分布受多种因素影响。药物自身的物理和化学特性是一方面的因素；另一方面是与机体的生理状态相关，如血浆蛋白浓度、血-脑屏障、膜屏障或靶组织的脂质含量、心排血量、靶组织或其他组织毛细血管通透性，以及多种其他因素相关。这些状态多受年龄、疾病或其他因素影响。
答：【解答】药物的用量：常用量的范围决定药物有效血浓度的范围，它 反映该药的治疗安全范围。一般药的高限/低限=2〜3，>5则安 全性较大；同一药物在治疗不同疾病时比值不同。(1)负荷量：在较短时间内达到有效血浓度的药物用量。(2)维持贤：能使有效血浓度维持恒定的药物用量。(3)药物用量随年龄不同而...
答：主要影响因素： ①药物的极性：极性相似者相溶。 ②溶剂 ：(溶剂化与氢键缔合) ③温度 ：温度对固体药物在溶剂中的溶解度影响很大，溶解度与温度的关系可表示为： lnX=ΔHf/R(1/TF-1/T) 式中X为溶质的溶解度(摩尔分数); T为溶解时的温度; ΔHf为摩尔溶解热; R为气体常数。 由公式...
答：药物排泄是指药物在体内进吸收、分布、代谢以后，最终以原形或代谢产物通过不同途径排出体外的过程。 肾排泄肾是排泄药物的主要器官。游离型药物及其代谢产物可经肾小球滤过，与血浆蛋白结合的药物分子较大不宜滤过。药物自肾小球滤过进入肾小管后，可不同程度的被重吸收。脂溶性药物重吸收的多，故排泄速度慢；水溶性药...
问： 影响药物作用因素有那呢？
答：（一）药物方面的因素1. 药物剂型2. 联合用药与药物相互作用：（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类 血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同：咖啡因+催眠药 兴奋或镇静作用受体水平的拮抗和协同：b...
问： 什么是药物的吸收？
答：除去只要求发挥局部作用的药物外，药物必须通过不同途径吸收人血，并且达到有效血浓度时，才能发挥作用。药物的吸收过程是药物分子通过细胞膜（如胃肠粘膜、毛细血管壁等）的过程，这一过程就叫药物的吸收。影响药物吸收的因素很多，如给药途径不同，吸收的速度也不相同，例如先锋霉素静脉输液给药就比口服给药吸收速度要快...
答：由于药物除作用于靶部位外还影响其他部位，因而在用药时要了解整个病情的发展，像糖尿病、高血压、低血压、青光眼、前列腺肥大、尿失禁、失眠等都应予以高度重视
答：具体如下 1.药物用量：剂量与效应存在着规律的关系。 2.药物剂型：不同剂型的药物通过影响药物吸收量或吸收速度不同而影响药 物作用的快慢和强弱。 3.给药途径：不同给药途径可以影响药物吸收的量和速度，吸收速度由快到 慢比较，顺序依次为静脉—吸入—肌内一^皮下—直肠黏膜—口服—皮肤。 4.联合用药：合...
答：药物的体内分布受多种因素影响。药物自身的物理和化学特性是一方面的因素；另一方面是与机体的生理状态相关，如血浆蛋白浓度、血-脑屏障、膜屏障或靶组织的脂质含量、心排血量、靶组织或其他组织毛细血管通透性，以及多种其他因素相关。这些状态多受年龄、疾病或其他因素影响。
