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小儿唐氏相关问答

  • 问: 小儿唐氏综合征的特点是什么?

    答:如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状

    医疗健康 1个回答 推荐

  • 问: 小儿唐氏综合征如何治疗?

    答:由于患儿免疫力低下,宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。

    儿科 1个回答 推荐

  • 问: 小儿唐氏综合征的预后怎么样?

    答:肌张力随年龄增长逐渐改善,而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大

    美发/护发 1个回答 推荐

  • 问: 小儿唐氏综合征如何诊断?

    答:染色体核型分析和FISH技术:该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义,由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊,可从正常或接近正...

    儿科 1个回答 推荐

  • 问: 小儿唐氏综合征如何预防?

    答:目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下: 1.遗传咨询 孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大...

    产科 1个回答 推荐

  • 问: 怎么识别小儿唐氏综合症症状唐氏综合症如何治?

    答:唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较...

    儿科 2个回答 推荐

  • 问: 小儿唐氏综合症该如何治疗?

    答:病情分析:唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上,根据个人差异,也有身体特征上不明显的例子。身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈...

    儿科 4个回答 推荐

  • 问: 小儿唐氏综合症怎样治疗?

    答:唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较...

    儿科 2个回答 推荐

  • 问: 小儿唐氏综合症好治疗吗?

    答:唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较...

    儿科 4个回答

  • 问: 小儿唐氏综合症该如何治疗?

    答:患有 唐氏综合征 先天性疾病,一般不能治愈,只能通过服用药物来缓解症状,比较麻烦棘手,上大医院就诊会更好

    答:唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较...

    妇科 3个回答

  • 问: 怎样治疗好小儿唐氏综合症?

    答:唐氏综合症(21-三体综合症)又名先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者身体特征以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱头部长度较常人短面部起伏较星...

    儿科 2个回答

  • 问: 怎样治好小儿唐氏综合症?

    答:病情分析:你好,小儿唐氏综合症是21三体综合征,包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。指导意见:3周岁,基本上没有相应的治疗方法,早期的养育护理有助于患者的发育。还有就是如果有并发的畸形,进行相应的治疗。希望可以帮到你,谢谢。

    儿科 2个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征如何检查?

    答:1.对外周血细胞染色体核型分析 细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型: (1...

    产科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征有哪些表现?

    答:2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟

    妇产科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征是什么?

    答:小儿唐氏综合征诊断染色体核型分析和FISH技术:该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术

    妇产科 1个回答

  • 问: 请问小儿唐氏综合征会有什么并发症?

    答:小儿唐氏综合征预后婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡

    儿科 1个回答

  • 问: 唐氏综合征会影响小儿内脏发育?

    答:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿...

    儿科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征的检查方法?

    答:部分患儿可发现先天性心脏病,骨龄落后,脑电图异常等改变。

    心血管内科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征的孩子后天成长会怎么样

    答:基本就是畸形,做好检查不行就放弃,不然生出来大人孩子都遭罪

    答:唐氏综合症的孩子一般都智力落后,先天畸型或者面型畸型。长大后也没有生活自理的能力,所以在怀孕的时候就要做唐氏筛查,这样就可以避免生出这样的孩子。

    儿科 2个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征的症状是什么?

    答:大约每800个新生儿当中就有1个患有唐氏综合征。幸运的是,通过羊膜腔 穿刺术,唐氏综合征可以在产前就被检查出来。这种疾病(一种由于多出一条染 色体而导致的疾病)可引起特殊面容,包括眼睛上翻以及内眦赘皮、鼻梁扁平、 舌头相对较大,以及身体肌肉、韧带松弛。几乎所有唐氏综合征患儿都有一定程度的智力障碍。...

    儿科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征临床表现是什么?

    答:小儿唐氏综合征临床表现1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多

    儿科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征患者会有哪些临床表现?

    答:婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善,而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高,身材矮,智商低,嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”,儿童时期情绪多表现愉快,对人亲切,但情感调控能力差,波动较大,有时相当固执和调皮。要采用综合措施...

    儿科 1个回答

  • 问: 唐氏小儿综合症是什么病?

    答:唐氏小儿综合症其实就是唐氏综合症呗。通过唐氏筛查就能确定了呀,也就是先天愚型,主要是检测先天愚型的可能性,一般程度可以查出80%的先天愚型。

    心理科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合症症状都有哪些?

    答:通常认为小儿唐氏综合症患病儿童的精神发育迟缓智商很少超过60的脑部通常过小、过轻小脑、脑干和脑前回出奇地小教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等其他因患病造成的生理特症包括猿皱等扭曲的面部特症有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症但总体上显示出性格开朗的...

    儿科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征风险度多少了才说明宝宝就是唐氏儿呢?

    答:这个你是可以做下唐筛的才行的,只要是低风险就可以放心的了,不是的话就得做进一步的检查了

    卵巢肿瘤 1个回答

  • 问: 治疗小儿唐氏综合症最好办法?

    答:唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病也是人类第一个被确认的染色体病唐氏儿通常为先天性中度智力障碍其特征主要表现严重的智力低下智商(IQ)多为20~60只有同龄正常人的1/4~1/2考虑先天愚型目前本病无法治疗主要是对症康复训练改善预后五行四维疗法起到辅助作用

    答:病情分析: 唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高,但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。 指导意见: 现在好像有个五行四维疗法。将中医的辨证和西医的辨病相结合,人为地将治疗分为四个阶段...

    儿科 2个回答

  • 问: 小儿唐氏综合症症状治疗用什么方法好?

    答:病情分析:您好,唐氏综合症俗称是21三体综合症。 这种疾病在目前的医学上还没有根治的办法,只能是改善其中的一些症状。而在孩子较小的时候效果较好。这种情况,五行四维疗法结合中西医疗法,效果较好,但是会因人的体质不同而出现不同的效果。

    答:唐氏综合症是染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病是小儿常见的疾病患病的宝宝出生后一般会有特殊的面孔比较喜欢嗜睡和喂养困难随着宝宝的发育智能低下就比较的比较明显了每个孩子的体质不同情况不同治疗效果也不一样的具体因人而异可以去医院尝试下五行四维疗法

    儿科 2个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征的症状体征?

    答:4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

    血液科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合征应该做哪些检查?

    答:5.常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查

    儿科 1个回答

  • 问: 小儿唐氏综合症可以治疗好吗?

    答:病情分析: 您好,唐氏综合症俗称是21三体综合症。 指导意见: 这种疾病,在目前的医学上还没有根治的办法,只能是改善一种的一些症状,而在孩子小的时候,治疗效果比较好。五行四维疗法,结合中西医疗法,效果还是挺好的,但是会因人而异。

    答:你好唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。考虑先天愚型,目前本病无法治疗,主要是对症康复训练,改善预后。五行四维疗法起到辅助作用。

    儿科 2个回答

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