进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，主要临床特点是骨骼肌进行性加重、对称性的无力和肌萎缩，多发生在肢体的近侧端、躯干和肢带的肌群，起病多在幼年期或少年期。
上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲。上楼、跳跃、侧压腿等。患者进行功能锻炼时，需加以保护，以防出现跌伤等意外，注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引;假肥大部位的按摩以揉法为主，防止脊柱畸形，保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。 以上是武警河南省总队医院细胞治...
我们看看专家怎么说： 进行性肌营养不良症按照字面意思是指消瘦或者肌肉萎缩。肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不考虑发病...
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。 现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对进行性肌营养不良进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院...
可适当多食,少吃或忌食过辣,过咸,生冷等不易消化和有刺激性食品. 3, 采用力所能及的锻炼,亦不要过劳. 4, 上肢可练习抬举,俯卧撑,扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲,上楼,跳跃,侧压腿等；注意防止挛缩,对膝关节,跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止脊柱畸形 ...
您好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。 进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。建议到较大的医院进行治疗。
你好：你所说的这种情况主要是身体免疫力地下的原因导致的现象。建议你要让她提高免疫力，可以经常服用黑芝麻加醋。以2：1的比例调和，搁置一个月，然后饮服，有利于提高人体的免疫力。
这是很多患者和患者家属共同所关心的问题我在这里参考某网站的部分内容详细解释患者和患者家属应该如何对待这个问题希望这个话题引起大家的关注目前尚没有根治进行性肌营养不良的药物但并非所有的肌营养不良都是绝症 进行性肌营养不良的预后要看肌营养不良的类型即使是预后最差的杜氏型也不是人们所想象的那么差遗憾的是包...
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。 现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对进行性肌营养不良进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院...
进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.你好你的情况可以考虑服用下维生素BCE联苯双酯加兰他敏三磷酸腺苷等.祝早日康复
目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E,联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等 进行性肌营养不良目前尚无特效治疗的情况下，您可以尝试中药治疗
你好、进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病、以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现你好、目前、尚无根治方法、主要是对症和支持治疗适当的康复训练、适时应用康复支具支撑患儿的肢体、旧能保持和延长患者独立行走的能力小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平、但不能阻止疾病的进展
你好进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现你好目前尚无根治方法主要是对症和支持治疗适当的康复训练适时应用康复支具支撑患儿的肢体旧能保持和延长患者独立行走的能力小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平但不能阻止疾病的进展
EDMD1型基因定位于Xq28，编码762bp的mRNA。其34KD的蛋白产物由254个氨基酸构成，称为emerin。emerin是锚定于骨骼肌、心肌和平滑肌核膜内表面的核被膜蛋白，其主要功能是在肌肉收缩过程中对抗机械性压力以稳定核膜。目前已发现该基因突变形式包括点突变、小片段缺失和无义突变等。ED...
（3）LGMD2C（重型儿童常染色体隐性遗传性肌营养不良，SCARMD）基因定位于13q12，编码蛋白为r-sarcoglycan，病情严重，部分病例有类似DMD的病程，其他多介于DMD和BMD之间，发病年龄为3～12岁，首先侵犯骨盆带肌，以后波及胸部，颈部肌，尚伴有心肌受累，一般不影响智力，多有腓...
指导意见： 你好，建议你到医院中医科检查后对症来治疗的，多喝水，祝你健康！ 医生询问：
平时饮食加强营养，多吃水果~
你好，位于上海普陀区真南路685号的医院，神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正...
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现，由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，但带给患者的危害都是巨大的。肌营养不良患者要采用力所能及的锻炼，亦不要过劳，上肢可练习抬举，俯卧撑，扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲，上楼，跳跃，侧...
自己百度一下就清楚了，目前没什么好办法，是遗传性的疾病，有明显的家族发病特点，男性发病多见，女性可有发病，也可有不发病但是携带此病基因遗传给下一代的。又叫“进行性肌萎缩”。
目前无特殊疗法, 只能对症治疗及一般处理, 如增加营养, 适当锻炼。药物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙以及中药等。
进行性肌营养不良是一组单基因遗传骨豁肌疾 病，包括常染色体显性、常染色体隐性、X染色体隐性遗传或散发病例，表现肢体缓慢进行 性对称性肌无力和肌萎缩，多数病例无明确家族史。
进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉萎缩无力。目前，国内外用西药进行治疗均无疗效。 这个病属于中医痿证的范畴，建议看中医试试，针灸推拿和中药一起上，坚持治疗。
病情分析
病情分析
肌营养不良临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。患者在饮食方面要合理规划，要均衡机体营养、及时补充机体所需;另外患者还要保持良好的心态，注意身体锻炼，但是也不可剧烈运动，一定要根...
引起的原因主要考虑和家族史有关系。目前对着肌营养不良没有特殊的治疗办法，患者可以通过中医治疗，以及针灸，按摩，和康复锻炼等来恢复病情。 肌营养不良的症状是不断加重的，因此，一旦家中有人患上肌营养不良就要采取措施积极进行治疗。根据患者的病情，建议中西医方法治疗，通过采用纯中药制剂配合物理仪器治疗...
病情分析
（3）肌活检 ①形态学光镜和电镜下显示骨骼肌的病理改变见前所述。②骨骼肌基因产物——蛋白的测定以相应蛋白的特异性抗体，应用免疫组化技术和免疫印迹技术检测骨骼肌中相应蛋白质的分布以及其质和量的变化，如Duchenne型肌营养不良的骨骼肌膜dystrophin几乎缺如。
进行性肌营养不良是一组遗传变性疾病，遗传方式多样，临床上 可分为：假肥大型肌营养不良（又分为Duchenne型和Becker型）、面 肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、 先天性肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良，以假肥大型、面肩肱...
