问： 什么是唐氏综合筛？
答：就是检查胎儿大脑的.看是否有唐氏综合症.但是准确率只在百分之70-80 如果检查是高危的话.需要进一步在检查.
答：唐氏综合症是常见的染色体异常疾病,患有唐氏综合症的宝宝给家庭带来了经济和精神上的双重压力,所以在孕期要做好唐氏筛查工作,大龄女性孕育出唐氏儿的风险比年轻女性更大,因此在孕期更要重视唐氏筛查。那么孕期做唐氏筛查什么时间最好呢?孕期过早过晚均不能达到准确的唐氏筛查检查结果,因此孕妈妈们不要错过了唐氏筛查...
问： 唐氏综合是怎么回事？
答：唐氏综合征的宝贝是第21对染色体不正常，一般成为21三体症，这类患儿发育迟缓、智力低下，并呈现眼距宽、塌鼻梁的特殊面容
问： 唐氏综合征有补救？
答：唐氏综合症是遗传的事啊,是没有的补救的,如果出现这种情况,最好是不要了啊
答：如果是生出来了是没有办法医治的 只有慢慢教 大部分教的好的话生活还可以自理的 还会有些生活技能哦
问： 唐氏综合种高危怎么？
答：筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，然后流产
问： 小儿唐氏综合征是什么？
答：小儿唐氏综合征诊断染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术
问： 唐氏综合征要怎样治疗？
答：见习十四(1)唐氏综合征(21一三体综合征)
问： 唐氏综合征有什么特点？
答：氏综合征，又称21三体综合征。本病患者比正常人多1个21 号染色体，具有三个21号染色体而命名。发生率约为1 : 660活产儿，最常见的染色体病。本病是因减数分裂时，染色体不分离所致，分患者是由于父母有易位染色体。患者也可以是嵌合型的，即部分也胞染色体为21三体，部分细胞正常。患儿有特殊的外貌，容易...
问： 唐氏综合征有什么特征呢？
答：2.已有孩子患唐氏综合症一般来说，夫妇有一个孩子患有唐氏综合症，那么第二个孩子患有唐氏综合症的风险略有增加（约增加1％左右）
问： 唐氏综合征是怎样的病症？
答：唐氏综合征，也叫先天愚型，是一种先天性疾病。患此症的孩子俗称痴呆儿。表现为智力低下，发育迟缓。患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动和语言能力发育明显落后，很晚才会坐、站、走和讲话等。为避免生出唐氏综合征患儿，准妈妈需到医院进行唐氏儿筛查。
问： 唐氏综合证是什么意思？
答：唐氏综合症是一种先天性染色体异常,也就是 所谓的21三体综合症,患儿智 力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形 等。而且50%的唐氏宝宝会得先天性心脏病,患急性白血病的 几率是正常人群的20倍。所以孕妇做唐氏筛查是非常重要的。
问： 唐氏综合征是怎样的疾病？
答：唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的宝宝大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，平均存活年龄只有20—30岁，智商一般在20—50之间。
答：好像是4个多月的时候就可以的
答：亲,唐筛一般是孕15-18周做比较好的,如果再大些的时候就不可以做了,很多宝妈都错过了,亲现在去做就可以的,早上空腹抽一管静脉血就可以了,一般半个月出结果,祝亲和宝宝健康。亲,看你还没有申请宝盒,申请个免费宝盒吧,宝宝树里面的,都是免费的,注册就有机会抽奖的,我这两个月都中了宝盒的,网址是http:...
答：可我和我对象身体都很健康，而且都是高校教师，智力肯定没问题，我也有可能生出傻孩子吗…怀孕年龄VS痴呆儿答：有一种新生儿只要一离开母体产科、儿科医护人员一眼就可断定的病，这种病是先天愚型也称为唐氏综合征，因为外表很特别，其皮肤白细、四肢肌肉又很软，抬脚趾能触到自己的耳鼻，看上去又痴，也称为“软白痴"，...
答：唐氏综合征或称21三体综合征，国内又 称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。 患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁 平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患 者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器 的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道 畸形等。本病的发生几乎波及世界各地，很 少有人种差异。据统计...
答：唐氏综合征:呆小症患儿特殊面容应与唐氏综合征相 鉴别，早期检测甲状腺功能非常重要，同时要注意婴幼儿的发 育、饮食、睡眠、大便等情况，必要时可行相关实验室、染色体的 检测。对疑似甲减而缺乏诊断条件的，可给予试验治疗。
答：前者是做筛查的，就是查后面的！ 由于唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种常染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 唐氏检查很简单,...
答：孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100...
答：唐氏综合征是一个疾病的名称，唐氏筛查是一项检查。
答：我老大做了 老二没做 做个一次了 觉得没用白花钱 老大是免费的 老二自己花了 在医院呆一天 无聊死了 我怀老二时 大夫让做我没做 也没事 有的医院大夫你要是不做会说你的 年龄不超标就没事的
答：病情分析：产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度，筛查结果并不是百分百准确，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查，即羊膜穿刺检查。 意见建议：唐氏综合征风险率唐氏综合风险1/3773...
答：我老大做了 老二没做 做个一次了 觉得没用白花钱 老大是免费的 老二自己花了 在医院呆一天 无聊死了 我怀老二时 大夫让做我没做 也没事 有的医院大夫你要是不做会说你的 年龄不超标就没事的
问： 唐氏综合征的宝宝要怎么办
答：你好，唐氏患儿是染色体异常导致的，是没有办法治愈的，
答：我是快四个月左右做的,我们这比较便宜,每个地方收取的费用不太一样!要抽一罐子血,要等一周以后才有结果!
答：你好。如果是唐氏综合症的话，那一般是染色体基因的问题。 根据您所提供的情况，染色体基因的问题，一般都是先天性的因素，是很难从根本上给予治疗的，只能从症状上对症治疗，提高孩子的认知，自理能力。
答：病情分析： 您好，唐氏综合症俗称是21三体综合症。 指导意见： 这种疾病，在目前的医学上还没有根治的办法，只能是改善一种的一些症状，而在孩子小的时候，治疗效果比较好。五行四维疗法，结合中西医疗法，效果还是挺好的，但是会因人而异。
答：基本上没有相应的治疗方法.但并非不可矫正,早期的养育护理有助于患者的发育,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作. 唐氏综合征的七大特征表现 (1)智力低下：为轻,中度,多数是中度精神发育迟滞,其智力随着年龄的增长而逐步降低,年龄从1岁增长至10岁,其平均智商（IQ）则从58下降至40以下...
答：我没做过,但是我的宝宝很健康,已经14个月了。放松心情,不必担心太多,你的心情好了,宝宝心情也就好了。
答：如果正常的话一次就够,你多吃不的东西啊像鸡啊鱼只要是好的就多吃些慢慢的就会好的这样估计在做一次也就够啦。
答：怀孕期间产检的一个项目,一般大龄产妇怀唐氏儿的机率比较高一些,可能是脑瘫或先开愚型,所以这项检查是比较有必要的。
问： 为什么要做唐氏综合检查
答：为什么要做唐氏综合检查？孕妇做唐氏筛查的目的，是为了筛查出一些目标性疾病，例如先天愚形，神经管畸形缺陷的情况发生，因为出现了这些疾病会严重影响宝宝的智力和神经系统的发育，即便胎儿存活会对社会和家庭造成重大的影响。现在做唐氏筛查是必查的，怀孕35岁以上的女性也是常规需要做无创DNA筛查的，就是为了减少...
答：可以啊~不过只可以非体检类分红保单，例如隽升想知更多？
