爱问 爱问共享资料 爱问分类
首页

染色体y遗传相关问答

  • 问: 什么是常染色体显性遗传?

    答:如果父母中一方的常染色体带有病理性基因,并患有这个基因引起的疾病,只有一个这样的基因传给孩子,孩子就会患同样的病。这就是常染色体显性遗传。这种遗传方式遗传的疾病是代代相传的。

    内科 1个回答 推荐

  • 问: 什么是常染色体隐性遗传?

    答:这是指只有父母双方的常染色体都带有病理性基因时,才会患这个基因引起的疾病。而带有一个这样的病理基因,并不会发病,却能将病理基因传给,子代,所以叫携带者。在近亲结婚时这种情况出现的风险明显增大。

    内科 1个回答 推荐

  • 问: 什么是染色体病的遗传方?

    答:部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者,传给后代时,使子女发生染色体异常的疾病。常见的有先天愚型、先天性性腺发育不全以及猫叫综合征、小睾丸症、两性畸形等,共350余种。

    生物学 1个回答 推荐

  • 问: 什么是常染色体显性遗传?

    答:假如父母一方的常染色体带有病理性基因,并患有这个基因 引起的疾病,则会有一个这样的基因传给子代。患者子代的发病 概率为50%。家族中健康成员的子代不会有患者,男女患病的概 率相同。这种遗传方式是家庭中每一代均可有患者。

    内科 1个回答 推荐

  • 问: 什么是常染色体隐性遗传?

    答:父母双方的常染色体都带有病理性基因时,才会患这个基因 引起的疾病。而带有一个这样的病理基因,并不会发病,却能将病 理基因传给子代,所以叫携带者。患者的同胞的发病概率为25%, 父母有血缘关系者较多见。大多数情况下男女概率相等。

    内科 1个回答 推荐

  • 问: 狐臭是常染色体显性遗传吗

    答:不是。 腋臭又称狐臭,是由于病人腋窝部分泌的一种特殊黄褐色糊状汗液,并产生一种特异性臭味为特征。主要发生于青壮年男女,在医学上称“臭汗症”。男女都会发生,但妇女较多,尤其青春期少女,大汗腺开始旺盛起来,也是狐臭容易发生的时候。汗腺受皮肤表面的腐生杆菌等作用而产生令人烦恼的狐臭味。狐臭的臭味多数是从腋...

    肿瘤科 1个回答 推荐

  • 问: 染色体对于遗传有什么影响?

    答:遗传篇由于染色体的数目或结构异常所致的胚胎发育不良,是流产最常见的原因,在占全部妊娠15%~20%的自然流产中,遗传因素可占60%~70%

    生物学 1个回答 推荐

  • 问: 遗传缺陷对染色体有什么影?

    答:正常人的染色体数目46条,在某种内部或处部因素作用下:可以发生染色体数目异常—染色体数目增多或染色体数目减少;染色体结构异常——重排出现易位、缺失、倒立或组合排列上的改变。这类疾病主要有:21-三体综合症(先天愚型)俗称唐纳氏综合症。单基因遗传病

    生物学 1个回答 推荐

  • 问: 染色体病遗传方式是什么呢?

    答:二、染色体病遗传方式大部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者,传给后代时,使子女发生染色体异常的疾病

    生物学 1个回答

  • 问: 什么是常染色体显性遗传呢?

    答:这类遗传病男女机会近似均等,每代都受影响。女性的可传给子女,男性的也可传给子女。常见的疾病有慢性进行性舞蹈病、成年人的多囊肾和家族性高胆固醇血症等。

    内科 1个回答

  • 问: 什么是常染色体隐性遗传吗?

    答:父母双方均为基因携带者时,平均1/4的后代正常,1/2属隐性携带者(不发病),1/4发病。常见的疾病有白化病、先天性聋哑、地中海贫血和纤维囊肿等。

    内科 1个回答

  • 问: 什么是常染色体显性遗传?

    答:(三)常染色体显性遗传型,发病年龄约在孩童时期的晚期。第二型及第三型通常较为少见,发病较晚,症状也较轻微,呈现缓慢的肌肉退化。

    答:若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa(即只要有一个显性基因A,就患病)而不患病的人的基因型只能是aa(若有A就必定患病). 若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致病基因,则患病的人的基因型只能是aa(若有A则不患病)而不患病的人的基因型为AA或Aa(即只要有一...

    医疗健康 2个回答

  • 问: 体细胞染色体畸变后可以遗传?

    答:第一种是说减数分裂正常进行受精卵已经形成后,在生长发育过程中,由于环境造成的性状的改变,遗传物质并没有改变。第二种情况是说在受精卵形成过程中,由于环境因素使减数分裂不能正常进行,同源染色体分离时发生了错误,受精卵的遗传物质发生了变化。

    答:染色体的结构变异一定是可遗传变异。可遗传变异指的就是遗传物质发生改变而引起的变异。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。其中染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。所以染色体的结构变异一定是可遗传变异。可遗传变异是一种能力,不是说就一定会传给后代。这里根据定义知道染色体结构变异是可遗传...

    人体常识 3个回答

  • 问: 哪些病属于常染色体隐性遗传?

    答:常染色体隐性遗传病如下:进行性肌营养不良(肢带型),先天性肌弛缓,婴儿型进行性肌萎缩,先天性非溶血性脑核黄疸,胰腺囊性纤维变,镰状细胞贫血,先天性再生低下性贫血,低凝血酶原血症,先天性肾病综合征,多发性肾近曲小管功能不全,直立性蛋白尿,变形性肌张力障碍,家族性痉挛性下肢麻痹,肝豆状核变性,小头畸形,...

    产科 1个回答

  • 问: 怎么区分一种病是常染色体显性遗传?

    答:(1)常染色体显性遗传型,此型一般到成年才出现症状;(2)常染色体隐性遗传型,一般在婴儿即表现明显。

    内科 1个回答

  • 问: 关于遗传

    答:女儿从父亲那里遗传的X染色传给下一代的机会是1/2,继而往下,概率越来越小。我认为不好确定他 男性祖宗。

    答:很简单。女人总得有个父亲。知道女人的父亲是谁并不难。那么这个父亲的男性祖宗是谁不就确定了。 此外,如果你听到的是关于“Y染色体亚当”的一些片段,这个理论实际上是:根据所有男性的Y染色体的序列分析,发现这些Y染色体都是从一个男性那里传承下来的,这个男人是谁根本没人知道,只能姑且叫“亚当”。这并不是说当...

    生物学 3个回答

  • 问: 儿子的智商100%取决于母亲吗?

    答:那 怎么 有两口子 正常 生的 儿子女儿是弱智呢 染色体的结合就是看生男生女的

    答:一般来说是母亲的智商决定孩子的聪明程度.如果妈妈不聪明孩子就很难聪明,妈妈聪明一家孩子都聪明.聪明和受教育程度没关,主要是看做事清楚不清楚.

    起名 3个回答

  • 问: 染色体如何遗传?

    答:孟德尔豌豆杂交试验论文被重新发现3年后的1903年,萨顿(Sutton)和鲍维里(Boveri)根据各自的研究,认为孟德尔“遗传因子”与配子形成和受精过程中的染色体行为具有平行性,同时提出了遗传的染色体学说,认为孟德尔的遗传因子位于染色体上,这个从细胞学研究得出的结论,圆满地解释了孟德尔遗传现象。 ...

    生物学 1个回答

  • 问: 染色体如何遗传?

    答:孟德尔豌豆杂交试验论文被重新发现3年后的1903年,萨顿(Sutton)和鲍维里(Boveri)根据各自的研究,认为孟德尔“遗传因子”与配子形成和受精过程中的染色体行为具有平行性,同时提出了遗传的染色体学说,认为孟德尔的遗传因子位于染色体上,这个从细胞学研究得出的结论,圆满地解释了孟德尔遗传现象。 ...

    生物学 1个回答

  • 问: 肠息肉是在x还是y染色体上遗传??

    答:1、肠息肉就有家族性的,呈常染色体显性遗传,与性染色体(X和Y)无关联性,所以男女都可以发病。 2、常染色体显性遗传,属于缺陷基因呈显性表达,Aa组合与AA组合一样都可以发病。 3、临床上多在40岁左右出现症状,一般为消化功能紊乱症状,不规则的腹痛、腹泻和便秘交替出现。可有不同量的便血、骨和软组...

    生物学 1个回答

热点检索
  • 1-20
  • 21-40
  • 41-60
  • 61-80
  • 81-100
  • 101-120
  • 121-140
  • 141-160
  • 161-180
返回
顶部