问： 关于地中海贫血
答：你能将问题叙说的具体点号吗？
答：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区--两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。地中海贫血主要分成两大类，包括α地中海贫血和β地中海贫血，这两类地中海贫血有四个等级，包括重型、中间型、轻型以及基...
问： 什么是地中海贫血?
答：简单来说是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血。 有了这个病的人可以说等于在等死亡的来临。但是还要看它的严重性。但是有了这个病的人一背子离不开不停的输血。因为自身不能造血。所以。在打算要小孩之前最好双方都做个体检，看有没有这一类的遗传病。
答：地中海贫血症 专家回答： 地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患...
问： 什么叫地中海贫血？
答：它是互联网纾上其中一种最常见遗传性血液病，但不会传染 此病症在地中海国家、 中东及亚洲(包括香港)尤为常见. 全球每年有十万个婴儿诞生时已患有严重的地中海贫血 .
答： 海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病，所以当时叫“地中海贫血”。后来发现除地中海地区之外，其他临接海洋的地区也是本病的高发区，所以又叫“海洋性贫血”。 海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠...
问： 什么是地中海贫血？
答：地中海贫血是一种遗传性血液疾病，可以引起轻度贫血。地中海贫血引起的贫血 并非是由于缺乏铁元素而引起的，而是因为红细胞中的血红蛋白量有问题引起的。患 有地中海贫血的患者体内缺乏血红蛋白或红细胞，所以不能够在全身运输氧气。轻度 或者中度的地中海贫血不需要任何治疗。在美国，严重的地中海贫血大多数是P地 中...
问： 地中海贫血是什么？
答：你好，地贫是一种遗传病，目前缺少特效治疗方法，可以应用补血药物调理改善病情。注意平时科学饮食，劳逸结合。
答：你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗。具体建议咨询大型医疗机构血液科。
答：是一种遗传病,如果夫妻双方都有,那就比较麻烦,只是一方携带,基本对孩子以后不会有影响,具体你可以百度查一下
问： 什么是“地中海贫血”
答：是一种遗传性疾病，会导致长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。
答：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、...
问： 什么是地中海贫血？？
答： 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地贫。
答：洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血 地中海贫血（在香港叫链状细胞性贫血）按照受累的氨...
问： 什么叫地中海贫血呢？
答：百度百科的介绍： 海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
答：海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 海洋性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴...
问： 什么是地中海贫血??
答：地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，对于这种贫血你可以试试血彦茶
问： 地中海贫血该怎么办呢？
答：我跟我老公都有轻度地贫,得做羊水刺穿,宝宝也有轻度地贫,宝妈都35周了做不了羊水穿刺了,好像只能验肚脐血了!
答：您好,平时注意饮食,多吃点动物肝脏
答：你好，该病主要注意下避免劳累；避免感冒；加强锻炼，增强体质；慎用退热药、止痛药、磺胺药及抗感冒药。
问： 什么是地中海贫血？
答：简单来说是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血。 有了这个病的人可以说等于在等死亡的来临。但是还要看它的严重性。但是有了这个病的人一背子离不开不停的输血。因为自身不能造血。所以。在打算要小孩之前最好双方都做个体检,看有没有这一类的遗传病。
问： 什么叫地中海贫血？
答：海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia).是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.是一种遗传病 一办是不传染的 地中海贫血最常遭...
答：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广...
问： 我是a地中海贫血我老公是β地中海贫血我们是否可以生小孩我是？
答：简单来说是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血。 有了这个病的人可以说等于在等死亡的来临。但是还要看它的严重性。但是有了这个病的人一背子离不开不停的输血。因为自身不能造血。所以。在打算要小孩之前最好双方都做个体检，看有没有这一类的遗传病。
问： 地中海贫血能治愈吗？
答：病情分析：地中海贫血是遗传因素引起的造血障碍，用药物是很难治愈的意见建议：可以采用造血干细胞移植手术进行治疗。服用去铁胺等药物治疗。平时注意饮食营养均衡全面
答：地中海贫血能治愈吗？地中海贫血怎么治疗？海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。建议使用中医治疗。
答：常见的补血食品有黑豆、发菜、胡萝卜、面筋、菠菜、金针菜、龙眼肉等，补血饮食有炒猪肝、猪肝红枣羹、姜枣红糖水、山楂 桂枝红糖汤、姜汁薏苡仁粥、 黑木耳红枣
问： 地中海贫血输血多少钱啊？
答：建议宝妈到医院去咨询下医生,感觉这个的话,应该话费比较多的
答：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素e,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.
问： 地中海贫血会掉头发吗？
答：贫血的话肯定是会掉头发的,所以要去一点有营养的比如黑芝麻,多喝一些牛奶
问： 为什么叫地中海贫血
答：地中海贫血于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血。实际上本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多，在我国以广东、广西、贵州、四川为多。
问： 地中海贫血
答：你好，轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。1.一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。2.红细胞输注：输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和...
问： 怎样治疗地中海贫血
答：你好!地中海贫血是遗传病，是无法用药去医治的，唯有隔一段时间就输血纠正贫血，但重型地中海贫血的孩子很多在五岁前就夭折。
问： 什么是地中海贫血？
答：海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。这种病的治疗建议患者采取中医治疗方法进行治疗。
答：海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育，这...
问： 地中海贫血
答：地中海贫血治疗前的注意事项？ 预防： 1.开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。...
问： 地中海贫血怎么治疗？
答：地中海贫血严重吗？地中海贫血如何治疗？临床验证显示，经“生血灵”治疗3个月后，患者“面色萎黄”、“头晕目眩”、“心悸”、“气短”、“倦怠乏力”等症状均明显改善。并且通过药理实验证实，该组方可调控造血刺激因子表达，干预SCF-GM-CSF-EPO轴的生理功能，促进有效红细胞增殖分化成熟和维持骨髓早期造...
问： 地中海贫血怎么治疗？
答：夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25％的可能性是重型地中海贫血和50％的可能是轻型地中海贫血,另有25％的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50％的可能是正常小孩和50％的可能是轻型地中海贫血,不会有重型地中海贫血小孩.地中海贫血由于...
问： 地中海贫血怎么治疗？
答：夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25％的可能性是重型地中海贫血和50％的可能是轻型地中海贫血,另有25％的可能是正常小儿；如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50％的可能是正常小孩和50％的可能是轻型地中海贫血,不会有重型地中海贫血小孩.地中海贫血由于...
问： 地中海贫血的危害有哪些
答：地中海贫血贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。 2.补血治疗法：可以服用芝元雪钪足合，补血效果非常不错。
答：这是帮你在相关专业网上找的，希望对你有帮助： 地中海贫血被世界卫生组织列为危害人类健康的6种常见病之一,那它有哪些危害呢? 1、地中海贫血的最大危害来自于贫血。 2、长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松。 3、长期贫血会导致铁的吸收过量，还会...
问： 地中海贫血如何预防
答：【病因和发病机制】, 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、...
