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范柯尼综合征相关问答

  • 问: 如何治疗范可尼综合征?

    答:范可尼综合征的治疗原则包括:①原发病的治疗:如慢性间质性肾炎、免疫性疾病、药物性肾病等原发病及时得以控制,则很多患者的症状可有明显好转。②对症治疗:如应用碳酸氢钠或枸橼酸钠补充碱性药物。对严重酸中毒患者,应静脉给予碳酸氢钠滴注,病情稳定后再改口服碱性药物。亦可给予枸橼酸钠-枸橼酸合剂口服。如有低钾血...

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  • 问: 范科尼综合征的病因是什么?

    答:范科尼综合征本综合征的病因很多可分为原发性与继发性两类原发性Fanconi综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病酪氨酸血症Ⅰ型糖原贮积病Ⅰ型、半乳糖血症遗传性果糖不耐受细胞色素C氧化酶缺乏症、...

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  • 问: 范科尼综合征怎么鉴别诊断?

    答:范科尼综合征--诊断根据患者有引起近端肾小管损害的病因,具备以近端肾小管损害为主的实验室证据,特别是有氨基酸尿、磷酸盐尿及葡萄糖尿结合各疾病的特点而确立诊断。1.婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的肾小管性酸中毒,肌无力症状或步态不稳类似神经系统病变或原发性肌病也极似Fanconi...

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  • 问: 范科尼综合征的疾病怎么治疗?

    答:1.病因治疗范科尼综合征--治疗继发性Fanconi综合征应治疗基础疾病Wilson病或重金属中毒可通过促进毒物排泄,遗传代谢病通过饮食管理减少代谢毒性物质沉积,减轻对肾小管的损害。胱氨酸储积症继发性Fanconi综合征,应给予低胱氨酸饮食及对症治疗骨病变可用维生素D25万~50万U或维生素D320...

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  • 问: 范科尼综合征有哪些临床变现?

    答:范科尼综合征本病较罕见多于成年出现症状,有肾性糖尿、多种氨基酸尿、高钙尿症、肾丢失钠、低磷血症、近端肾小管性酸中毒低尿酸血症肾小管性蛋白尿低钾血症(肌无力、软瘫、周期性瘫痪等)低钙血症(手足搐搦症)等长期低钙血症可引起继发性甲状旁腺功能亢进肾性骨病。本病最突出的临床表现为小儿维生素D缺乏病和成人的骨...

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  • 问: 范可尼综合征的首要治疗是什么?

    答:范可尼综合征的首要治疗是查找病因,并针对病因进行 治疗。

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  • 问: 范可尼综合征的对症治疗有哪些?

    答:(1) 纠正酸中毒:有酸中毒者应予以纠正。(2) 纠正电解质紊乱:低钾者补钾,纠正钙磷代谢紊乱。

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  • 问: 范可尼综合征有哪些常见并发症?

    答:范可尼综合征的常见并发症有肾结石、肾性骨病(包括骨软化、纤维性骨炎等)、继发性甲旁亢、急性或慢性肾功能不全、肾性贫血、肾性尿崩症、感染、发育障碍、营养不良,以及免疫功能下降、神智障碍、肌肉萎缩等。其中发育障碍中以生长迟缓在儿童中常见,是代谢性酸中毒、生长激素不足、骨骼发育迟缓、营养不良等多种因素作用...

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  • 问: 范科尼综合征有哪些分类和原因?

    答:范科尼综合征本综合征的病因很多可分为原发性与继发性两类原发性Fanconi综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病酪氨酸血症Ⅰ型糖原贮积病Ⅰ型、半乳糖血症遗传性果糖不耐受细胞色素C氧化酶缺乏症、...

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  • 问: 范科尼综合征的发病机制是什么?

    答:范科尼综合征Fanconi综合征发病机制尚未完全阐明目前认为不同于单项物质转运异常,即不是由于某种特异性的载体或受体缺陷所致。主要有两方面机制:1.肾小管细胞膜有漏隙,不能使溶质充分再吸收反漏的证据是肾性糖尿属A型,表明葡萄糖转运再吸收部位较少,磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明...

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  • 问: 范可尼综合征严重吗?

    答:干燥综合症患者除需要专科治疗外,平时应带防护镜,避光避风,保持室内湿润;因唾液分泌少,保护牙齿需用有益牙膏、饭后漱口,牙周炎、口腔有霉菌应及时治疗。干燥综合症患者不论到何处就医,都应主动告知医院病情,防止手术中、手术后因气道干燥、黏液堵塞而发生意外。吃些补阴的中药也是不错的。

    内科 1个回答

  • 问: 范可尼综合征严重吗?

    答:干燥综合症患者除需要专科治疗外,平时应带防护镜,避光避风,保持室内湿润;因唾液分泌少,保护牙齿需用有益牙膏、饭后漱口,牙周炎、口腔有霉菌应及时治疗。干燥综合症患者不论到何处就医,都应主动告知医院病情,防止手术中、手术后因气道干燥、黏液堵塞而发生意外。吃些补阴的中药也是不错的。

    卵巢肿瘤 1个回答

  • 问: 什么是范科尼综合征?

    答:范科尼综合征(Fanconi综合征)是指近曲肾小管广泛性的缺陷,累及氨基酸、葡萄糖、磷酸盐、尿酸、钠、钾、碳酸氢根与蛋白质,多发性重吸收障碍所致的临床综合征。其发病原因可以是由于常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传或X-连锁遗传,亦见于原因不明的散发病例。

    内分泌科 1个回答

  • 问: 什么是范科尼综合征?

    答:范科尼综合征(Fanconi综合征)是指近曲肾小管广泛性的缺陷,累及氨基酸、葡萄糖、磷酸 盐、尿酸、钠、钾、碳酸氢根与蛋白质,多发性重吸收障碍所致的临床综合征。其发病原因可以是 由于常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传或X-连锁遗传,亦见于原因不明的散发病例。

    内分泌科 1个回答

  • 问: 什么是范可尼(aco)综合征?

    答:范可尼(aco)综合征是一种多发性近端肾小管功能紊乱,其特征是尿中大量丢失碳酸氢根、氨基酸、葡萄糖、磷及蛋白质等其他物质,其代谢异常的表现为高血氯性代谢性酸中毒、低血钾、低血磷、多饮多尿、脱水、徇偻病、骨质疏松、生长迟缓等。根据病因不同可分为原发性和继发性两类。原发性者在小儿多与遗传有关,可表现为常...

    人体常识 1个回答

  • 问: 什么是范可尼综合征?

    答:近端小管功能缺陷可导致过多的糖、氨基酸、磷酸盐、碳酸氢盐和其他由此段肾小管重吸收的溶质排出。内源性物质的丢失包括低分子量蛋白(小于50)如肽、激素、酶和免疫球蛋白轻链;钠、钾、钙、镁和肉毒碱的丢失也可发生。这种异常可为先天性或获得性,原发性或继发性,完全性或不完全性。范可尼综合征(综合征)是常见的小...

    肾内科 1个回答

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