问： 染色体易位的含义？
答：染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromoso...
答：染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromoso...
问： 染色体易位有哪些呀？
答：B.t(12；21)(p13；q22)：这是近些年才被发现的一种较为常见的染色体易位。位于12p13的TEL基因具有螺旋-回转-螺旋结构同样编码一种转录因子。具有这种易位的ALL预后较好，原因不清。
问： 染色体易位可以治疗吗？
答：病情分析： 您好，根据您的描述，已基本了解您的病情。注意检查 指导意见： 孕三个月应抽取羊水进行DNA检查，有问题及时处理，没有什么好办法预防
答：病情分析： 那就只能选择人工授精了 人工受精是将丈夫精液用特殊培养液经过处理，可筛选到优良精子，然后把这些精子用细管直接注入到妻子的宫腔内，这是人工受孕的最初阶段。 指导意见： 起初可在自然排卵周期或者排卵不均时，服用排卵诱导剂，利用3~4个月的时间实施人工受精。如果这方法不见效，从月经开始2~3天...
问： 什么是白血病染色体易位？
答：D.t(9；22)(q34；q11)：见于95%的CML和3%～5%的儿童ALL。这是最为经典的白血病染色体易位，其结果是产生了BCR/ABL(break-point cluster region gene，Abelsononcogene)融合基因。这被认为是细胞恶变的根本原因另外BCR/ABL融合...
答：病情分析： 您好，根据您的描述，已基本了解您的病情。注意检查 指导意见： 孕三个月应抽取羊水进行DNA检查，有问题及时处理，没有什么好办法预防
答：病情分析： 那就只能选择人工授精了 人工受精是将丈夫精液用特殊培养液经过处理，可筛选到优良精子，然后把这些精子用细管直接注入到妻子的宫腔内，这是人工受孕的最初阶段。 指导意见： 起初可在自然排卵周期或者排卵不均时，服用排卵诱导剂，利用3~4个月的时间实施人工受精。如果这方法不见效，从月经开始2~3天...
问： 解释染色体平衡易位
答：我们解释一下什么是染色体平衡易位: 人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出毛病，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部...
答：染色体平衡易位:人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出毛病，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。 当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位。 这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。但就一个...
问： 染色体平衡易位怎么治？
答：染色体异常是引起流产、死胎、新生儿死亡的重要因素,是比较复杂的一种现象。 其实这个情况不可怕，如果以前没有怀过孕，现在可以先试着怀孕看一下。因为受精卵形成时，配偶双方的染色体是自由组合的。如果怀孕时，组合的染色体都是正常的，带有平衡易位的染色体没有组合进来，那么就是一个正常的胎儿。绝大多数的夫妇都可...
答：男方有平衡易位，理论上说，产生的精子1/18正常，1/18平衡，余为不平衡精子，会导致女方的早期流产率增加，胎儿先天缺陷的风险也有所增加。理论上虽然不好的几率较高，但是由于男方一次射精的精子数目较多，再经过女方身体内部的重重筛选，自然选择，最后的流产率并没有那么高。所以你们这一胎不好，可能与男方平衡...
答：但就一个细胞而言，染色体的总数未变，所含基因并未缺少，所以这种人不会表现出不正常的症状，外貌、智力都是正常的，发育上也没有任何缺陷，他们只是易位染色体的携带者
问： 染色体易位是什么意思？
答：指两条非同源染色体同时发生断裂，所形成的断裂片段移至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。
答：染色体易位(translocation)主要有两种类型：相互(reciprocal)易位和罗伯逊(Robert-sonian)易位。送人玫瑰，余香留己，请您点击好评，谢谢！
答：一般不会的，这个还是需要检查唐氏筛查的情况的，还需要检查肝肾功能检查和血糖检查等
答：不可以的，染色体易位是指染色体的片段移接到了另一非同源染色体上,基因随之移接，其发生在有丝分裂间期和减数分裂间期，染色体交叉互换发生在减数第一次分裂四分体时期，易位和交叉互换有本质区别,不可混淆。
问： 染色体易位怎么办？
答：病情分析： 您好，根据您的描述，已基本了解您的病情。注意检查 指导意见： 孕三个月应抽取羊水进行DNA检查，有问题及时处理，没有什么好办法预防
问： 我的血液带乙肝怎么办？
答：夫妇染色体异常不会导致习惯性流产。原因是，染色体异常形成于精卵结合之初，染色体异常有三种情况：致死型异常；致残型异常；携带型异常。致死型染色体异常一定流产；致残型，无生育能力。所以，因为习惯性流产来就诊的，如果有染色体异常，也只有携带型一种可能。这种类型又不会导致习惯性流产。如果说夫妇一方有携带型染...
答：亲这种情况可以有健康小孩,但最好通过第三代试管婴儿助孕,因为这种染色体易位可以遗传给你的孩子,主要影响也是生育问题,但今后技术必然更先进,解决起来更容易。
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问： 染色体易位的妈妈有吗？
答：我和老公两个人都是染色体平衡异位!哎!怀孕四次都不成功!
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问： 染色体易位 有丝分裂
答：染色体易位属于染色体变异。 同源染色体四分体时期的联会交叉互换，不属于染色体易位。造成的变异属于基因重组，不是染色体变异。 有丝分裂和减数分裂过程中，都可能发生染色体易位。染色体易位是指非同源染色体之间。
问： 染色体易位的含义？
答：染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromoso...
答：染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromoso...
问： 染色体易位是什么？
答：染色体易位（translocation)是指一条染色体的断裂片段重接到另一条非同源染 色体的臂上，包括相互易位（reciprocaltranslocation)、罗氏易位（Robertsoniantranslocation) 等〇(1)相互易位：两条染色体分别发生断裂，断裂片段相互交换位置后重接，新...
