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猫叫综合症相关问答

  • 问: 什么是猫叫综合症

    答:“猫叫综合征”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声轻,音调高,皮纹改变等特点,并有严重的智能障碍,而其最明显的特征是哭声类似猫叫,“猫叫综合征”因此而得名。据称,病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致,也可能与脑损害有关。...

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  • 问: 什么是猫叫综合症?

    答:猫哭综合症病患者的面部特征︰8 个月大(A), 2 岁(B), 4 岁(C) and 9 岁 6/12 (D)猫叫综合症(Cri—du—chat syndrome,CDCS)是由于5号染色体短臂部分缺失所引起的一种染色体病,因在婴儿期和幼儿期哭声如猫叫而得名,又称5p—综合征(5p—syndrome...

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  • 问: 什么是猫叫综合症?

    答:猫哭综合症病患者的面部特征︰8个月大(A),2岁(B),4岁(C)and9岁6/12(D) 猫叫综合症(Cri—du—chatsyndrome,CDCS)是由于5号染色体短臂部分缺失所引起的一种染色体病,因在婴儿期和幼儿期哭声如猫叫而得名,又称5p—综合征(5p—syndrome)该病较为罕见,须经...

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  • 问: 如何治疗猫叫综合症?

    答:对症治疗,无特殊治疗方法。

    答:目前尚无有效治疗该病的方法,虽发病率低,但对家庭及社会造成的负担沉重。如何于产前筛查出5p—综合证胎儿。产前染色体检查非常重要。

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  • 问: 猫叫综合症该怎么治疗?

    答:目前尚无有效治疗该病的方法,虽发病率低,但对家庭及社会造成的负担沉重。如何于产前筛查出5p—综合证胎儿。产前染色体检查非常重要。

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  • 问: 猫叫综合症的简介是什么?

    答:猫哭综合症病患者的面部特征︰8个月大(A),2岁(B),4岁(C)and9岁6/12(D)猫叫综合症(Cri—du—chatsyndrome,CDCS)是由于5号染色体短臂部分缺失所引起的一种染色体病,因在婴儿期和幼儿期哭声如猫叫而得名,又称5p—综合征(5p—syndrome)该病较为罕见,须经染...

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  • 问: 猫叫综合症是什么造成的?

    答:染色体短臂缺失片段患者5号染色体短臂缺失的片段大小不一,经多个DNA探针检测,证实5p15为本病的缺失片段。80%的病例为染色体片段单纯缺失,10%为不平衡易位引起,环状染色体和嵌合体则比较少见。

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  • 问: 猫叫综合症是怎么发生的?

    答:染色体断裂的原因猫叫综合症许多环境因素能够引起染色体断裂。接触大剂量粘合剂、油漆;一定剂量的X—射线,一般说来,这种断裂的出现是暂时性的,经过一定时间可以恢复,不会引起遗传问题。然而,在怀孕前后有可能对胎儿造成危害。另外病毒感染也是一个严重问题。染色体结构变异染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位...

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  • 问: 猫叫综合症主要有那些症状?

    答:“猫叫综合征”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 1.患儿出生后有猫叫样哭声,随年龄增长而渐消失,2岁后不再存在。女性患者多于男性。 2.小头、枕部扁平,圆脸,眼距宽,耳位低,下颔小,腭弓高,内眦赘皮,眼睑外侧向下斜。肌张力低或增强,或有耳道、脊椎及四肢的畸形。阴茎、睾丸小。少数合并先天性心脏病。 ...

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  • 问: 猫叫综合症的诊断依据是什么?

    答:“猫叫综合征”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病1.患儿出生后有猫叫样哭声,随年龄增长而渐消失,2岁后不再存在。女性患者多于男性。2.小头、枕部扁平,圆脸,眼距宽,耳位低,下颔小,腭弓高,内眦赘皮,眼睑外侧向下斜。肌张力低或增强,或有耳道、脊椎及四肢的畸形。阴茎、睾丸小。少数合并先天性心脏病。3.手...

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  • 问: 猫叫综合症有哪些病征与病状?

    答:因为婴儿的喉头和神经系统发生问题,所以患有此症的婴儿会发生猫啼般的哭声,大约三分之一的小朋友在两岁之后就不会再发出这种哭声,除此之外,猫哭症还有以下症状﹕1、由于吞咽和吸吮困难而引起喂食问题2、出生体重低,生长迟缓3、严重的认知、语言和运动发展迟缓4、行为问题包括:过度活跃症、侵略、暴怒、重复动作5...

    儿科 1个回答

  • 问: 什么是猫叫综合症?

    答:先天愚型(21三体综合征)染色体畸变 患儿具有特殊的颅面部畸形,头颅小而圆,枕骨扁平,眼小而眼距过宽,两眼外侧高而内侧低,脸圆,鼻扁平,口半张,舌常伸出口外,舌有龟裂,低耳位,常为通贯手,发育迟缓,智力低下,平均寿命很短,大约到10岁时已有1/3患者死亡。病因是因为多了一条小的第21号染色体。患者大...

    生物学 1个回答

  • 问: 猫叫综合症患者应该如何优生优育?

    答:1、猫叫综合征患者不仅能活到成年,且可有生育能力而将缺失染色体传给子女,使其患同样的疾病。 2、缺少染色体既可来自新突变或父母的平衡重排,也可直接来自猫叫综合征患者。 3、早产、出生体重轻也是该综合征患者的重要临床特征。所以,为了优生优育,这类成年已婚患者不宜生育。

    医疗健康 1个回答

  • 问: 猫叫综合症可以治愈吗?

    答:猫叫综合症患儿一般表现为生长发育迟缓 ,头央部畸形,哭声轻,音调高,皮纹改变等特点,并有严重的智能障碍,而其最明显的特征是哭声类似猫叫,猫叫综合症尚无治愈方法,只能改善症状。

    医疗健康 3个回答

  • 问: 猫叫综合症怎么定义?

    答:猫叫综合症又称Cri-du-chat综合症,患儿的哭声好像猫叫 一样。猫叫综合症是由于5号染色体丢失了一个片段所引起的, 所以也称为“5号染色体部分缺失综合征”。据报道,猫叫综合 征在新生儿中的发病率为四万五千分之一;在精神发育迟缓者 中,其发生率为3/2000。

    儿科 1个回答

  • 问: 猫叫综合症的治疗方法有哪些?

    答:目前尚无有效治疗该病的方法,虽发病率低,但对家庭及社会造成的负担沉重。如何于产前筛查出5p—综合证胎儿。产前染色体检查非常重要。

    产科 1个回答

  • 问: 猫叫综合症患者需要进行哪些检查?

    答:1、外周血细胞染色体核型分析。 2、羊水细胞染色体检查;在孕妇妊娠中期抽取羊水,经细胞培养后作胎儿染色体核型分析。 3、荧光原位杂交。 4、其它辅助检查:可常规做X线片、超声心电图、脑电图等检查,部分患儿可发现先天性心脏病,脑电图异常改变。X线检查可发现脊柱侧弯,并指趾和肋骨畸型等。

    医疗健康 1个回答

  • 问: 21三体综合症和猫叫综合症的核型是什么?

    答:前者是21号染色体多了一条,后者是5号染色体部分缺失。

    答:21三体综合征是让色体数目的变异,21号染色体多了一条;猫叫综合症是结构变异,第5号染色体部分片段缺失造成的。

    心理科 2个回答

  • 问: 猫叫综合症对小儿智力有何影响?

    答:患儿猫叫般的哭声是该类患者最主要的特征,这与神经系 统功能缺陷有关。但这一奇特的症状随着患者年龄增长会变得 逐渐不明显,直至消失。此外,患者还可能有各种症状和异常 体征。有人通过对331名患者情况的分析,列出了这类患者可能 具有的异常竟达50项之多,种类过多就难以把特征归纳出来。 每个患者当然不...

    儿科 1个回答

  • 问: 猫叫综合症

    答:“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声轻,音调高,皮纹改变等特点,并有严重的智能障碍,而其最明显的特征是哭声类似猫叫,“猫叫综合症”因此而得名。据称,病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致,也可能与脑损害有关。

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  • 问: 能上学吗?他是猫叫综合症?

    答:唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征如眼距宽鼻根低平眼裂小眼外侧上斜有内眦赘皮外耳小舌胖常伸出口外流涎多身材矮小头围小于正常头前、后径短枕部平呈扁头颈短、皮肤宽松骨龄常落后于年龄出牙延迟且常错位头发细软而较少前囟闭合晚顶枕中线可有第三囟门四肢短由于韧带松弛关节可过度弯曲手指粗短小指中节骨发育不良使小指...

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  • 问: 猫叫综合症的在实验室检查的时候会有什么症状?

    答:1、外周血细胞染色体核型分析。2、羊水细胞染色体检查;在孕妇妊娠中期抽取羊水,经细胞培养后作胎儿染色体核型分析。3、荧光原位杂交。4、其它辅助检查:可常规做X线片、超声心电图、脑电图等检查,部分患儿可发现先天性心脏病,脑电图异常改变。X线检查可发现脊柱侧弯,并指趾和肋骨畸型等。

    妇产科 1个回答

  • 问: 猫叫综合症的核型与遗传有哪些?

    答:染色体短臂缺失片段患者5号染色体短臂缺失的片段大小不一,经多个DNA探针检测,证实5p15为本病的缺失片段。80%的病例为染色体片段单纯缺失,10%为不平衡易位引起,环状染色体和嵌合体则比较少见。

    生物学 1个回答

  • 问: 猫叫综合症的病征与病状分别是什么?

    答:因为婴儿的喉头和神经系统发生问题,所以患有此症的婴儿会发生猫啼般的哭声,大约三分之一的小朋友在两岁之后就不会再发出这种哭声,除此之外,猫哭症还有以下症状﹕1、由于吞咽和吸吮困难而引起喂食问题2、出生体重低,生长迟缓3、严重的认知、语言和运动发展迟缓4、行为问题包括:过度活跃症、侵略、暴怒、重复动作5...

    人体常识 1个回答

  • 问: 猫叫综合症实验室是怎么检查的?

    答:1、外周血细胞染色体核型分析。2、羊水细胞染色体检查;在孕妇妊娠中期抽取羊水,经细胞培养后作胎儿染色体核型分析。3、荧光原位杂交。4、其它辅助检查:可常规做X线片、超声心电图、脑电图等检查,部分患儿可发现先天性心脏病,脑电图异常改变。X线检查可发现脊柱侧弯,并指趾和肋骨畸型等。

    儿科 1个回答

  • 问: 猫叫综合症患者会出现哪些症状?

    答:因为婴儿的喉头和神经系统发生问题,所以患有此症的婴儿会发生猫啼般的哭声,大约三分之一的小朋友在两岁之后就不会再发出这种哭声,除此之外,猫哭症还有以下症状﹕ 1、由于吞咽和吸吮困难而引起喂食问题 2、出生体重低,生长迟缓 3、严重的认知、语言和运动发展迟缓 4、行为问题包括:过度活跃症、侵略、暴怒、重...

    医疗健康 1个回答

  • 问: 猫叫综合症的发生原因是什么?

    答:染色体断裂的原因猫叫综合症 许多环境因素能够引起染色体断裂。接触大剂量粘合剂、油漆;一定剂量的X—射线,一般说来,这种断裂的出现是暂时性的,经过一定时间可以恢复,不会引起遗传问题。然而,在怀孕前后有可能对胎儿造成危害。另外病毒感染也是一个严重问题。 染色体结构变异 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位...

    医疗健康 1个回答

  • 问: 猫叫综合症是什么疾病?

    答:1、猫叫综合征患者不仅能活到成年,且可有生育能力而将缺失染色体传给子女,使其患同样的疾病。2、缺少染色体既可来自新突变或父母的平衡重排,也可直接来自猫叫综合征患者。3、早产、出生体重轻也是该综合征患者的重要临床特征。所以,为了优生优育,这类成年已婚患者不宜生育。

    生物学 1个回答

  • 问: 男婴儿生出来患有猫叫综合症是什么引起?

    答:。。。。。。。。。。。。。。。

    答:什么是猫叫综合症啊!有什么征兆?

    心理科 2个回答

  • 问: 猫叫综合症的患者有哪些不宜生育的理由?

    答:1、猫叫综合征患者不仅能活到成年,且可有生育能力而将缺失染色体传给子女,使其患同样的疾病。2、缺少染色体既可来自新突变或父母的平衡重排,也可直接来自猫叫综合征患者。3、早产、出生体重轻也是该综合征患者的重要临床特征。所以,为了优生优育,这类成年已婚患者不宜生育。

    医疗健康 1个回答

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