问： 男性胸腺发育时受损！？
答：病情分析： 根据你的情况描述，有轻度男性乳腺发育症，目前看不是很重，平常注意饮食，多锻炼，可以暂不手术，继续观察。 指导意见： 建议你暂不手术，继续观察，合理饮食，注意锻炼，另外如果明显变大，那需要手术治疗。
问： 胸腺发育不良该怎么办？
答：你好，胸腺发育不良建议使用胸腺素代替疗法治疗，一般的成年人以后逐渐失去作用，不用再治疗。
答：您的情况单从症状还不好判断建议您还是尽早去医院检查一下及早确诊并针对原发病因治疗以免延误病情
问： 什么是胸腺发育不全症？
答：胸腺发育不全是一种先天性免疫缺陷病,为胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全；免疫方面为部分或完全T细胞免疫缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常.
问： 何谓先天性胸腺发育障碍？
答：又名DiGeorge综合征，为胚胎期3和4咽囊发育障碍而致胸 腺和甲状旁腺不发育的先天性异常病。这是一种典型的细胞免疫 缺陷病，无家族性，可能是宫内一种尚未了解的变化引起，患儿 常伴其他先天畸形。临床表现为胎儿甲状旁腺功能减退和低血钙 症，新生儿手足抽搐症。低血钙症多于生后一年内缓解，患儿有 特殊面...
问： 胸腺发育不全有哪些症状？
答：胸腺发育不全又称迪乔治氏综合征，咽 囊综合征。1965年由迪乔治描述。由于胚胎 早期（6 ~ 8周）、瓜、咽囊衍化而来的上皮 性胚基发育障碍，导致胸腺及邻近的甲状旁 腺缺损或发育不全。胸腺完全缺如或仅遗留 很小的纤维化组织，胸腺小叶皮、髓质分界消 失，无哈塞尔氏小体。淋巴结、脾脏胸腺依赖 区淋巴细胞...
问： 胸腺发育不全有什么特点？
答：患儿有低位耳,中线面裂,小而向后缩的下颌骨,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生抽搐.两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号染色体长臂(如缺少或单体性)异常.似乎在妊娠近8周时咽囊结构的正常发育受阻.出生后不久即开始反复感染.免疫缺陷的程度因病人而有很大差异.有...
答：先天性胸腺发育不良（congenitalthymicdysplasia)又称DiGeorge综合征、第瓜、IV对咽囊综合征、伴甲状旁腺功能低下的免疫缺陷病，男女均受累。它是由于在胚胎时期咽囊的发育障碍引起的先天性免疫缺陷。本病的发生不仅涉及第瓜、IV对咽囊，而且也关系到第22qll-pter丢失，称...
答：先天性胸腺发育不良治疗：应尽早行胚胎胸腺移植，大多数可重建细胞免疫功能。对有残余T细胞功能者，可试用免疫调节药物，如胸腺素、转移因子等进行治疗。低血钙所致手足抽搐，可用钙剂治疗，并给足量维生素D。
答：本病的病因是胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周，胸腺移行至胸部，此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。
答：.出生后即可出现①特殊面貌，如眼距过宽，下颌过小，耳廓低位等畸形。②顽固的低血钙搐搦症，单纯补钙不能纠正之。③主动脉弓异常，如右位主动脉、法乐氏四联征等。 新生儿期以后，反复发生病毒、真菌或卡氏肺囊虫感染，或感染呈慢性过程。对各种减毒活疫苗，如牛痘、卡介苗和麻疹疫苗等的接种往往发生严重反应，甚至...
答：此外，还可采取胚胎肝移植术、胚胎胸腺移植术、骨髓移植术等先进的医疗方法，大大提高了患儿的治愈率，最大限度地减少了患儿的后遗症
问： 胸腺的发育是怎样的？
答：胸腺于胚胎20周发育成熟，是发生最早的免疫器官，到出生时胸腺约重15~20g，以后逐渐增大，至青春期可达30~40g，青春期后，胸腺随年龄增长而逐渐萎缩退化，到老年时基本被脂肪组织所取代，随着胸腺的逐渐萎缩，功能衰退，细胞免疫力下降，对感染和肿瘤的监视功能减低
答：影响孩子的食欲，降低儿童的免疫力锌元素是免疫器官胸腺发育的营养素，只有锌量充足才能有效保证胸腺发育，正常分化T淋巴细胞，促进细胞免疫功能
答：③先天性胸腺不发育(Digeorgc病)：有的作者将之归类于特发性甲旁减的病因之一。本病是由于先天性第Ⅲ和Ⅳ鳃囊发育障碍，导致胸腺及甲状旁腺缺如，多因严重的低血钙和(或)感染于1～2岁内死亡。
答：用木瓜炖排骨可以丰胸的，你每天用手捏几次胸部有助丰胸
问： 胸腺的发育是怎样的？
答：胸腺于胚胎20周发育成熟，是发生最早的免疫器官，到出生时胸腺约重15~20g，以后逐渐增大，至青春期可达30~40g，青春期后，胸腺随年龄增长而逐渐萎缩退化，到老年时基本被脂肪组织所取代，随着胸腺的逐渐萎缩，功能衰退，细胞免疫力下降，对感染和肿瘤的监视功能减低
答：③先天性胸腺不发育(Digeorgc病)：有的作者将之归类于特发性甲旁减的病因之一。本病是由于先天性第Ⅲ和Ⅳ鳃囊发育障碍，导致胸腺及甲状旁腺缺如，多因严重的低血钙和(或)感染于1～2岁内死亡。
问： 胸腺发育不全有什么特点？
答：患儿有低位耳,中线面裂,小而向后缩的下颌骨,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生抽搐.两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号染色体长臂(如缺少或单体性)异常.似乎在妊娠近8周时咽囊结构的正常发育受阻.出生后不久即开始反复感染.免疫缺陷的程度因病人而有很大差异.有...
问： 没有胸腺T细胞如何发育？
答：这可能与胸腺发育不全有关，也称为DiGeorge异常 或Ⅲ和Ⅳ咽囊综合征。可以表现为常染色体显性或隐性遗传的特征。患儿血清免疫球蛋白水平正常和抗体反应能力基本正常或略低于正常。细胞免疫功能很差，外周血淋巴细胞数目低下，绝对计数<1.5×10/L，主要是T细胞数量显著减少，E花环细胞形成率<10%，T...
问： 胸腺作用
答：胸腺是中枢免疫器官，是T淋巴细胞的分化成熟场所。 来自骨髓的部分淋巴干细胞，在胸腺的微循环中，经胸腺素作用，分化、成熟为T淋巴细胞。所以全称为胸腺依赖淋巴细胞。
答：胸腺是重要的淋巴器官 哺乳动物的中枢免疫器官，是T细胞分化、发育的场所，其髓质中含成熟的T细胞和巨噬细胞，皮质中富含不成熟T细胞，在胸腺微环境中，未成熟T细胞经历复杂的选择过程而发育为成熟的T细胞。
答：病情分析:本病的病因是胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷在胚胎第6～10周胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成至妊娠第12周胸腺移行至胸部此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征出生后即可出现①特殊面貌如眼距过宽下颌过小耳廓低位等畸形②顽固的...
