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颅缝早闭相关问答

  • 问: 颅缝早闭的病因有哪些呢?

    答:脑积水患儿以低压分流管引流后继发的颅缝早闭。

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  • 问: 颅缝早闭的病因是什么呢?

    答:硬脑膜的外层为颅骨的发源地,颅盖诸骨为膜内化骨,颅底诸骨为软骨内化骨。正常蝶囟出生后即闭合,后囟在3个月闭合,前囟在2岁左右闭合;1岁左右发育骨缝,2岁时骨缝间有纤维连合,出生后第2年额缝和部分矢状缝自然闭合,矢状缝完全闭合和冠状缝、人字缝闭合在40岁左右,鳞状缝和枕乳缝、蝶颞缝到70岁只部分闭合。...

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  • 问: 颅缝早闭的鉴别诊断是什么?

    答:2.与痉挛性斜颈、面肌或面部发育不对称等鉴别,头颅X线摄片可鉴别。

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  • 问: 颅缝早闭临床表现有哪些呢?

    答:可有单眼突出或双眼突出,严重颅缝早闭常有视乳头水肿和视神经萎缩。

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  • 问: 代谢性颅缝早闭的病因是什么?

    答:如佝偻病、甲状腺功能亢进症、血液病中的红细胞增多症或地中海贫血、特发性低血钙症、黏多糖贮积症、黏脂病等。

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  • 问: 颅缝早闭的临床表现有哪些呢?

    答:如头痛、呕吐、视力减退乃至失明、视乳头水肿乃至视神经萎缩。

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  • 问: 颅缝早闭的临床表现有哪些呢?

    答:颅缝早闭者精神错乱多见,颅缝早闭的数目与精神错乱有直接关系。

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  • 问: 颅缝早闭的临床表现有哪些呢?

    答:以交通性脑积水多见,也可见梗阻性脑积水。

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  • 问: 颅缝早闭的头颅X线片显示?

    答:可发现颅骨骨缝处密度增加,或骨缝完全骨化而消失,严重者可见脑回压迹明显增多等颅高压表现。

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  • 问: 颅缝早闭易出现在什么人群里呢?

    答:多发群体新生儿

    答:在新生儿中的发病率为0.25/‰,男性患者占优势,占患者总数的61%~80%,特别是在矢状缝或额缝早闭中更为多见。

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  • 问: 颅缝早闭的发生率有多少?

    答:根据欧洲的统计,常见的颅缝早闭在出生人群中平均发病率为 2200:1。相反,罕见的面颅骨性连性疾病,像Apert,s综合征,每150 000 个出生者中才有一个。尽管一些颅缝早闭患者有明显家族性,大多 数病例是散发的。

    人体常识 1个回答

  • 问: 正常人和颅缝早闭患者的颅缝闭合 过程是怎样的?

    答:正常人颅缝闭合表现为:软骨—骨缝联合—成骨细胞增生— 骨融合,是一个由活跃到退化的过程。而颅缝早闭患者表现为: 软骨—颅缝骨联合—血管活跃,形成一个持续活跃的异常过程。

    医院 1个回答

  • 问: 原发性颅缝早闭的类型是什么?

    答:颅缝早闭是各种颅骨缝过早闭合,引起颅骨缝的隆起线,不对称 生长和头颅畸形。缝线(导致的不正常列举于圆括号内)包括矢状缝 (舟状头畸形或长头)、冠状缝(短头畸形)、单侧冠状或人字形(斜头 畸形)和额状(三角头畸形)缝,多重融合的缝能引起高而尖的头颅 (尖头)。

    儿科 1个回答

  • 问: 颅缝早闭的发生概率是多少?

    答:据统计约1 000 000活产婴儿中有343例有颅缝早闭合。大部 分为散发的单一型的颅缝早闭。复合型颅缝早闭是常染色体显性或 遗传隐性遗传决定了具体的综合征。

    人体常识 1个回答

  • 问: 何谓继发性颅缝早闭?

    答:任何引起颅骨生长发育障碍的病理情况均可导致代偿性颅缝早 闭和继发性颅缝早簡。患下列疾病的病人发病率较高:血液病、畸形 (小颅畸形、脑膨出〉、代谢障碍(甲状腺机能亢进,VD抵抗性恂偻 病,粘多糖病)和其他如Hurler’s综合征,软骨发育不良等影响全身 骨骼发育的疾病。

    人体常识 1个回答

  • 问: 三角颅与额状缝早闭有何不同?

    答:二者之间的关系是形态学诊断和病理学诊断之间的关系。三角 颅指颅的形态呈三角形,而额状缝早闭是病理现象。颅缝提前闭合称 早闭,因此额状缝早闭合是指额状缝早闭。由于颅缝早闭的分类是以 受累颅缝为基础区分的,所以有必要了解一些颅缝的解剖结构。通常 情況下,以冠状缝(中侧或双侧)、额状缝、矢状缝、人字缝等受...

    人体常识 1个回答

  • 问: 颅缝早闭症

    答:颅缝早闭症是一种原发性颅骨发育错乱,可能发生于一条或多条颅缝中,或是一种复合性综合征的部分症状,即包括身体其他部位的发育畸形,例如面部、肢体等部位的畸形。这可能是由于胎儿在母体子宫内的一种发育畸形。这可能是由于胎儿在母体子宫内的一种发育缺陷,在出生后才被发现,或是由于包括染色体、遗传因子在内的畸形。

    精神科 1个回答

  • 问: 什么叫颅缝早闭症?

    答:颅缝早闭是指颅骨骨缝的骨性融合时间早于正常年龄,早闭 越早发生畸形就越严重,多条骨缝早闭比单条颅缝早闭表现更为 严重的畸形。临床上出现的典型畸形有矢状缝早闭所致的舟状 头、双侧冠状缝早闭的尖头畸形、双冠状缝早闭伴额蝶缝和额筛 缝早闭的短头畸形、额缝早闭的三角头畸形、单侧冠状缝或人字 缝早闭的斜头畸形...

    医院 1个回答

  • 问: 试述颅缝早闭症的三种不同病因是怎样的?

    答:病因:①原发性颅缝早闭症,可能是由于胎儿在母体子宫内 的一种发育缺陷,或是由于染色体或遗传因子异常所致的畸形, 如Crouzon和Apert综合征的常染色体显性遗传、Carpenter和 Robert及Crytophthalmus等综合征的常染色体隐性遗传等;②代 谢性颅缝早闭症,即营养性和生物化学...

    医院 1个回答

  • 问: 矫正颅缝早闭的理想时机是什么时候?

    答:3~12个月龄时,颅盖骨的厚度就足以迸行重建术。并且因其 较软,对颅盖骨重塑造形有利。1岁半以后再进行重建术则相当困 难。

    人体常识 1个回答

  • 问: 颅缝早闭的额眶整形术的原则是什么?

    答:前额有两部分组成:眶嵴(或头带)和前额凸度。这两部分被分 开后,由可吸收的或不可吸收的装置连结在一起。重建的目标是制 做一个特定型态的骨连结。 (1) 短颅的对称性推进; (2) 斜颅的不对称推进; (3) 尖颅的前旋转和Z成形改进; (4) 三角颅的加宽。

    人体常识 1个回答

  • 问: 什么是颅缝早闭(premature fusion of cranial suture)?

    答:颅缝早闭(premature fusion of cranial suture),也称颅骨狭窄症或狭颅症(craniostenosis),是不同部位的颅缝过早闭合,影响了头颅和脑的正常发育,从而产生的一组疾病的统称。

    英语翻译 1个回答

  • 问: 颅面骨骨性连接性疾病的主要特征是什么?

    答:除了颅骨畸形,累及面部的单纯性颅缝早闭局限于前额和眶区 (两眼距过窄或过宽)。颅面骨骨性连接性疾病除了这些,还伴发以中 面部有m型上颌间关系的后移(错位咬合)为特征的面中部发育不良。

    人体常识 1个回答

  • 问: 颅缝早闭中的哪一个综合征最常见有恒定的突眼表现?

    答:Crouzon综合征。该征与脸中段发育不良和浅眶有关。这可引 起眼球突出以及有关的器官距离过远、斜眼和暴露性结膜炎。

    儿科 1个回答

  • 问: 颅缝早闭合手术的两个目的是什么?

    答:具体如下: (1) 解除颅内压力(降低颅内压,预防视觉障碍,为正常颅脑发 育创造条件)。 (2) 获得满意的颅面造形。

    人体常识 1个回答

  • 问: 所有的颅骨缝早闭或颅面骨骨性连接性疾病在出生时就有吗?

    答:不是,尽管大多数颅缝早闭是先天性的。它作为胎儿期颅缝问 题的结果,而在出生时出现。真正的尖颅和Crouzon’s综合征都是 延迟出现的,常出现在3~4岁以后。因为颅缝早闭较晚出现,所以颅骨形态各不相同。且功能损害更凶险,如颅内压升高或视力损害。 至少60%的尖颅或病患者存在颅内压增高。

    人体常识 1个回答

  • 问: 治疗后孩子以后会恢复正常孩子的健康和智力水平么?

    答:就算颅缝早闭、也不一定是有问题的、只要孩子的头围随月龄的增长而正常增长、那就是没有问题的.建议定期体检、监测头围的增长.如果真的出现头围增长不足、那就要考虑手术治疗了.手术不一定会有后遗症的.如果有、可能会存在头痛等后遗症.但如果大脑发育受颅腔空间不足而受到影响、那样是会导致智力障碍等后遗症的.

    儿科 1个回答

  • 问: 颅缝早闭的病因有哪些呢?

    答:脑积水患儿以低压分流管引流后继发的颅缝早闭。

    内科 1个回答

  • 问: 颅缝早闭临床表现有哪些呢?

    答:可有单眼突出或双眼突出,严重颅缝早闭常有视乳头水肿和视神经萎缩。

    医疗健康 1个回答

  • 问: 颅缝早闭的临床表现有哪些呢?

    答:颅缝早闭者精神错乱多见,颅缝早闭的数目与精神错乱有直接关系。

    精神心理科 1个回答

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