问： 135是高风险？
答：检查都会有一定的误差。为了宝宝的健康，进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查能更准确的知道是否有问题。
答：一般唐氏筛查大约在20周以前，最晚20周，假如您没有什么遗传疾病的话，建议您不查也是可以的
问： 297 属于高风险吗？
答：我也看不懂这个世界不过如果你有这个数据你可以百度搜索一下这方面应该有你要的结果吧
答：不高啊，这个几率是没风险。
答：不用太担心,检查如果高风险,也不代表生下的宝宝就一定患唐氏综合征.反之,也不一定就代表不患.所以保持心情愉快
答：一般高风险都会要求再做一次羊水穿刺检查以确定风险的高低,但是只代表风险的高低,风险高不一定说明宝宝就是会得什么病,但是即使是查出来低也不代表肯定没毛病。很矛盾的。
答：这个时候如果唐氏筛查二十一三体高风险的话,最好要说一下羊水穿刺会比较好。
答：你好,如果有高风险的话要做进一步的检查的,看一下宝宝发育的情况也比较放心。
问： 我怀孕四个月做的唐氏筛查结果唐氏综合征高风险唐氏综合征高风？
答：你最好去做一个羊水穿刺,有时候唐诗筛查出来的现实高风险,重新做羊水穿刺结果如果是高风险的话就建议最好不要了··生下来宝宝大人都遭罪··
答：不是的。唐筛的准确率只在百分之70-80不是百分百准确。可以进定步做羊膜穿刺。那个百分之99是准确的。唐筛这个检查说起来也挺不靠普的。因为检查结果如果是高风险也不见得孩子就是有病。如果是低风险也不一定就没病。所以不用害怕。做进一步检查吧。孩子有病的机率还是很小的。以前看到过一个1:5的做了进一步检查...
问： 188是什么意思？
答：一般每660个婴儿有1个为唐氏综合症,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.你的情况偏高，高了1/660，建议继续检查明确诊断
答：唐氏筛查结果高风险,说明宝宝有得唐氏综合症的可能性的,你要做羊水穿刺,排除一下才可以的
答：你好，唐氏综合征筛查参考值是1/270，分母小于270是高风险，标示是唐氏综合征患儿的可能性非常大。 你的结果1/136是高风险，建议做羊水穿刺复查看看结果。
答：唐氏综合症又称21三体综合症,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.
答：出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果...
问： 唐氏综合征高风险这么办？
答：你好做唐氏检查出现高风险,需要在医生指导下做进一步检查,一般都是做羊水穿刺或者是无痛检查。
问： 48属于高风险吗？
答：病情分析： 您好，如果是这样看的话您的这个数值是属于有点高风险的，尤其是21三体综合症，所以给您的建议是做一下羊水看一下。谢谢 指导意见： 因为孩子现在一般都是一个，都是要求高质量的，所以不需要紧张的，做检查的过程也不会影响到孩子的，放心吧。谢谢 医生询问：
答：病情分析： 唐氏血清筛查是很有效的方法，35岁以下的孕妇唐氏阳性率为6%，环境污染及接触有害物质、饮酒、吸烟等均可造成精子、卵子的老化和畸形，是产生先天愚型和先天性畸形的重要诱因。 指导意见： 唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，如...
问： 三体综合征高风险怎么办？
答：唐氏也不是很准的,到时再做个三维看看,很多人做出来都是有风险,可最后都没有问题,不要给自己太大的压力。
答：唐氏筛查21-三体综合征高风险的的宝贝,说明你家宝宝是唐氏宝贝可能性比较大而已,不代表一定有!你可以选择羊水穿刺或者DNA什么筛查的,虽然需要更加多的时间,和费用,起码可以确定宝宝是否健康,我觉得比较必要去做的!
答：如果是确诊的话确实,比较严重。
问： 唐氏综合征高风险唐氏综合征高风险是否要抽羊水或脐带血 ？
答：我明天去看一下
问： 做唐氏豆空腹吗？
答：病情分析： 您好，如果是这样看的话您的这个数值是属于有点高风险的，尤其是21三体综合症，所以给您的建议是做一下羊水看一下。谢谢 指导意见： 因为孩子现在一般都是一个，都是要求高质量的，所以不需要紧张的，做检查的过程也不会影响到孩子的，放心吧。谢谢 医生询问：
答：这个检查很不准确的,准确率只有60%,如果担心的话就去做个华大基因的基因检测,准确率99.9%,不过都要自费的,我就做过,抽静脉血。不建议你做羊水穿刺,受罪又有风险。
答：我只能告诉你,我去孕检的时候,有个女孩也是高危,她听医生话去穿刺了,回来结果说没事,她问医生(保健站)医生说,高风险不代表有事,旁边有个家长说,太好了,咱家不是高风险,医生又说,不是高风险也未必就没事……无语了,准确率如此低的检查,弄得胎宝宝心里没有底,不要太担心,不行你就去穿刺,但穿刺却是真的有可...
问： 250是高风险？
答：唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐诗综合症的几率小于1/250，算高风险，但是也不是特别高，因为有的妈妈1/70都有的。唐氏综合症即21三体综合征，也叫先天性愚型。60%的胎儿早期夭折，出生的胎儿会有学习障碍，智力障碍，残疾等高度畸形。 建议在妊娠14-16周进行羊水穿刺检查，可以判明患...
问： 152是高风险？
答：病情分析： 您好，如果是这样看的话您的这个数值是属于有点高风险的，尤其是21三体综合症，所以给您的建议是做一下羊水看一下。谢谢 指导意见： 因为孩子现在一般都是一个，都是要求高质量的，所以不需要紧张的，做检查的过程也不会影响到孩子的，放心吧。谢谢 医生询问：
问： 唐氏综合征风险度1？
答：病情分析： 您好，根据您提示的这两项结果来看，这两项是好的，没有问题。 指导意见： 这两项结果是好的，不用做羊水穿刺。但是唐氏筛查是否是低风险，还要看HCG和AFP的MOM值。 医生询问： 您报告但上的HCG和AFP的MOM值是多少啊？
答：建议唐氏筛查高风险者需要进行羊水穿刺明确诊断。
答：你好，属于低风险，若是有用请给"好评”，如若还有疑问，您可以继续追问，谢谢。
答：你好，唐氏综合征筛查参考值是1/270，分母小于270是高风险，标示是唐氏综合征患儿的可能性非常大。 你的结果1/115是高风险，建议做羊水穿刺复查看看结果。
问： 请问唐氏综合征风险率1？
答：一般唐氏筛查大约在20周以前，最晚20周，假如您没有什么遗传疾病的话，建议您不查也是可以的
问： 152属于高风险？
答：病情分析： 您好，您可以再复查一次这个，请提供正确的信息，尽可能多的信息医生可以做出更准确的判断 指导意见： 这个检查只是评估风险，不能确定孩子是否患病
问： 高风险怎么办啊？
答：嗯嗯,我们这里的医院有时挺吓人的,去大医院查人家都说没事
答：所以需要做排除
答：有可能会出现畸形
答：你好在怀孕期间做唐氏筛查综合症为高风险情况的话就需要多听医生建议进一步做羊水穿刺是比较好的,
答：你好出现这样的情况需要去医院咨询医生大多数都是建议你,进一步的做检查。一般都是做羊水穿刺或者是,无创DNA。
答：建议先做无创,无风险。无创有问题的机率很小,我做完无创就是显示低风险。
答：不好意思,我也不太清楚
答：唐氏筛查数值是1:144的话是高风险,一般医生会建议你去做进一步的排查的。虽然说夫妻双方如果都正常且无家族遗传病史,孩子很少会有问题,但进一步的排查如做个无创DNA总归心里踏实一点的。
