答：你的这个风险临界值是1比270吧，所以亲的这个数值算是正常的吧，除非单位不同哦，亲如果不放心的话可以考虑做个羊水穿刺的
答：病情分析： 你好，这种情况结果是正常的。 指导意见： 这个21三体的风险率：1：2617，还有神经缺陷的风险都是很低的，是没有什么问题的，建议是不需要担心的。
答：先天愚型即21三体综合症的俗名 人体细胞内有46条染色体，受胎前母亲的性细胞分裂，由于某种原因 (老化，病毒，放射线等)，染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体。一般是21号染色体由两要条变为3条。细胞若发生这种变化，身体的整个情况也要发生变化，这叫先天愚型。生下来体格较小，有20%左右...
答：先天愚型即21三体综合症的俗名 人体细胞内有46条染色体，受胎前母亲的性细胞分裂，由于某种原因 (老化，病毒，放射线等)，染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体。一般是21号染色体由两要条变为3条。细胞若发生这种变化，身体的整个情况也要发生变化，这叫先天愚型。生下来体格较小，有20%左右...
问： 627有问题吗？
答：病情分析： 你好，这种情况结果是正常的。 指导意见： 这个21三体的风险率：1：2617，还有神经缺陷的风险都是很低的，是没有什么问题的，建议是不需要担心的。
答：唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性...
问： 390临界风险我该怎么？
答：如果医生要求你作羊穿你最好就做一下，毕竟健康是最重要的，听说价格不便宜，但起码买一个放心。后面的数值越大表示几率越小，就这个意思。你别太担心了，做完羊穿再看看，不一定就是的
答：病情分析： 这种情况属于唐氏筛查孕检，妊娠周数按照超声检查还是可以的，不会影响检查结果。 指导意见： 你的年龄并不大，临界值在我看来应该没有什么问题，不必进一步做羊水穿刺检查，以后孕检做超声检查排查畸形就可以。
问： 188这个正常吗？
答：唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿，即临床经常能见到的先天性的胎儿畸形。一般我们建议怀孕的14周到20周之间进行检查
答：病情分析： 21-三体综合征属于先天性愚型，没有特效治疗方案，孩子发育迟缓，生长缓慢，智力有可能也是回受影响。 指导意见： 没有治疗方法，能做的就是加强营养，加强锻炼，加强教导。
问： 哪类孕产妇21三体（唐氏）综合征的发生率明显高于其他产妇？
答：据统计，高龄孕产妇21三体（唐氏）综合征的发生率明显增加，下面数字可以说明这一问题21三体的发生率：孕妇18～19岁，其发生率为1/1100，20～21岁为1/900；23～24岁为1/500～750，而25岁为1/350，28岁为1/100，≥35岁为1/35，患有这种综合征的孩子是智力明显低下、...
答：如果孩子得了综合征的话,这个可能不太好治疗的,而且这个对孩子也不太好。
答：那如果孩子得了唐氏综合症的话,这个时候是没有办法治疗的,因为这个是不可以治疗的,希望我的回答可以帮到你
问： 168高危严重吗？
答：病情分析：21三体唐氏综合征风险率1/168是属于高危，可能是染色体的异常导致的意见建议：建议及时去医院妇产科做一下羊水穿刺筛查和DNA化验明确是不是属于高危，还是高危的话建议终止妊娠的
答：唐氏筛查的检查的高于1:250就是有高危的情况的。而您现在的检查的结果是有临街高危的情况的，提示宝宝是有这种先天畸形的可能的。 现在您是可以考虑通过羊水穿刺的方式来进一步的检查的，这是可以进一步排查这种先天愚型的情况的。
答：这个检查很不准确的,准确率只有60%,如果担心的话就去做个华大基因的基因检测,准确率99.9%,不过都要自费的,我就做过,抽静脉血。不建议你做羊水穿刺,受罪又有风险。
答：我只能告诉你,我去孕检的时候,有个女孩也是高危,她听医生话去穿刺了,回来结果说没事,她问医生(保健站)医生说,高风险不代表有事,旁边有个家长说,太好了,咱家不是高风险,医生又说,不是高风险也未必就没事……无语了,准确率如此低的检查,弄得胎宝宝心里没有底,不要太担心,不行你就去穿刺,但穿刺却是真的有可...
问： 658属于高危吗？
答：病情分析： 21-三体综合征属于先天性愚型，没有特效治疗方案，孩子发育迟缓，生长缓慢，智力有可能也是回受影响。 指导意见： 没有治疗方法，能做的就是加强营养，加强锻炼，加强教导。
问： 717 该怎么办？
答：你好,唐筛准确率并不高。如果不放心的话,可以进一步做无创检查。
答：目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符 合要 求的，是不需要担心的
答：你直接看结论下,有评价的。医生没有让你抽羊水再查说明是正常的。
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
答：低风险为<1
问： 请问应该注意什么？
答：唐诗筛查21三体综合症的话,那看看高不高,如果高的话,那做个羊水穿刺。
答：他基本上会有低风险和高风险,只要是低风险就没事啦,嗯,平常的话注意按时检查。
答：你好,这个是早期排除新生儿脑神经血管畸形的,这个很有必要做,这个报告单出来医生会给看的
问： 请问应该注意什么？
答：那个到时候检查一下呀,医生怎么说的,因为有些变动的话可能到时候得吃药的。
答：关于这个综合症,只能你在后期还要治疗,因为这个综合症的话也是比较麻烦的
问： 4106是否正常？
答：唐氏筛查结果，21-三体综合症风险值:1:460，筛查结果:临界风险，18-三体综合症风险值:1:100000，筛查结果低风险，开放性神经管缺陷,仅供你参考。
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
答：(1) 加强患儿的生活护理，培养自理能力：①悉心照顾患儿，协 助吃饭、穿衣、定期洗澡，并防止意外事故；②保持皮肤清洁干燥： 患儿长期流涎，应给予及时擦干，保持下颌及颈部清洁，用润肤剂 保持皮肤的润滑，以免皮肤糜烂;③帮助患儿母亲制定教育、训练 方案，进行示范，使患儿通过康复训练能逐步实现生活自...
答：要不你就去做羊水穿刺吧'这样心里上也会轻松很多只要宝贝一天不生下来你一天就会担心,羊水穿刺费用2000加各项检查的3000花钱买个放心最好找一个老医生要不扎的非常疼'
答：请问医生怎么说,让你抽血检查还是做羊水穿刺啊,一般都没有问题我当时身边也有好几个同事遇到了类似的问题也有做羊水穿刺的也有没有做的,不过生下来的宝贝都非常健康。如果你不放心的话可以去做一个抽血和羊水穿刺这两者的费用都差不多,但准确率98
答：一般的话都会有报告单看的,如果出现了高风险,就要做羊水,穿刺或者是做无创。
答：低风险不需要做无创呀
答：钱多就做,钱少就不做,这种都是风险问题,
问： 有事吗21三体综合征我怀孕四个多月了做了一个唐氏筛查？
答：病情分析： 你好！通过你的描述，我觉得你21三体高需要进行羊水穿刺检查的。 指导意见： 建议你应该尽快进行羊水穿刺检查的，如果不做会有很大的风险的。
答：好像有风险,后面的值越大越好
问： 这样的结果正常吗？
答：高危就是不正常了,说明很有可能是染色体异常了,还是进一步检查比较好,可以做一下羊穿看看到底有没有问题
问： 成为唐氏儿的机率大吗？
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
答：病情分析：你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。指导意见：2...
问： 462正常吗你好？
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
