答：风险比较高，只能说要谨慎选择
问： 440是不是高风险？
答：不高啊，这个几率是没风险。
答：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见： 唐筛检查目的是...
答：找专业的医生咨询，不能道听途说
答：像你所说的这种情况来看的话，所谓的唐氏筛查，往往是通过一定的方法来排除风险性，但并不是说绝对的标准。 现在的话，像你这样的情况一般还是建议去做个羊水穿刺检查看看为好，这样能够放心和安全一些，并不是说一定会有问题，但是做了羊水穿刺，会让你完全放下心来。
答：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见： 唐筛检查目的是...
问： 174是什么意？
答：风险比较高，只能说要谨慎选择
答：风险比较高，只能说要谨慎选择
答：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见： 唐筛检查目的是...
问： 627是什么风？
答：一般来说高于1/270就为高危人群.建议您到医院做个羊水穿刺。希望我的回答对你有帮助，有帮助请给我好评，祝好孕
问： 1299正常吗？
答：亲,这个筛查是低风险的,没有多大影响的,没事的。
答：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见： 唐筛检查目的是...
问： 270正常么？唐氏筛查21三体综合唐氏筛查21三体综合1？
答：唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿，即临床经常能见到的先天性的胎儿畸形。一般我们建议怀孕的14周到20周之间进行检查
答：病情分析：你好，唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确！指导意见：因为筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果，所以即使是低风险也不是一定没有问题，高风险也不是一定就有问题。我的建议是看一下高出的指数是多少，如果高出来比较多的话，我建议你可以做一个羊水穿刺最终确定（但是穿刺也是会有风...
答：唐氏筛查的结果,你可以咨询下医生就可以知道,同时要放松下心情不要想太多。
问： 899应该怎么？
答：风险比较高，只能说要谨慎选择
问： 80三体综合症怎么？
答：唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
答：这个是个根据公式计算出来的概率，即即使99%的低风险，那也是有1%的概率生唐氏儿，即使99%的高风险，那也是有1%的可能生健康宝宝，医生如果让你复查就去复查，通常都不会有问题的。
答：只要是正规医院都可以检查hpv病毒，hpv病毒分型检查一般要三天出结果。但治疗hpv一定要到正规医院治疗。 用光动基因免疫疗法治疗hpv感染出现的尖锐湿疣，可以达到治疗转阴的效果。
答：风险比较高，只能说要谨慎选择
答：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见： 唐筛检查目的是...
答：这个检查结果是根据你的年龄来看,如果显示结果是低风险的话,就是正常的。
答：这个的话,最好是去上级医院做一个羊水穿刺,或者是无创DNA来确诊一下吧!
答：唐氏筛查一般是小于1:250属于正常，你这个属于低风险。 建议：这个孕周可以做常规的血尿常规，胎儿心脏彩超，注意定期复查。
答：风险比较高，只能说要谨慎选择
答：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见： 唐筛检查目的是...
答：你好，最好羊水穿刺检 查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。
答：你好,唐氏筛查的结果有点偏高,所以还是应该要到医院去做羊水穿刺的检查。
答：你好,唐氏筛查的这个结果的话,应该也是比较正常的范围之内吧,其实没有必要太担心。
问： 唐氏筛查结果怎样看？
答：你的唐氏筛查报告结果是属于高风险,建议你去做一次羊水穿刺吧羊水穿刺准确性更高一些,不要太担心了,唐氏筛查的准确性只有六七成。
问： 三体高风险怎么？
答：我是18三体高风险,又做的无创DNA,昨天结果出来了没事
答：你最好范围大点~各种有关系的亲戚你都想想。。这个我也忘记了,上学学到过[刺瞎]还是查个无创DNA吧!
答：唐氏筛查是对染色体病21三体和18三体的早期筛查，以减少畸形儿的出生。 但初步的筛查只是风险系数的估计，如果是高风险，应进一步作诊断性的检查，如：羊膜腔穿刺，抽取胎儿细胞，化验染色体。或羊膜镜检查看胎儿外观是否畸形。明确诊断。排除畸形。确保你宝宝健康。
