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脊髓萎缩症相关问答

  • 问: 什么是脊髓性肌萎缩症?

    答:脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressivespinalmuscularatrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严...

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  • 问: 脊髓小脑萎缩症能治吗?

    答:病情分析: 小脑萎缩最主要的致病原因是脑血管长期慢性缺血而造成的. 指导意见: 如果人们饮食不当,摄入的酸性食物过多,超过了人体酸碱平衡的调节能力,人体的酸碱平衡就会被破坏,使体内酸碱失衡,血液环境发生改变,导致人体各个器官、组织的功能异常. 造成高血脂、高血压等疾病,以后发展为动脉粥样硬化,甚至形...

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  • 问: 脊髓性肌肉萎缩症是怎么回?

    答:你的这种症状时肌肉萎缩的典型症状,应该及时到医院去治疗诊断,选择适合自己的治疗方法

    答:脊髓性肌萎缩(SΜA)是常染色体隐性遗传病,由于脊髓前角运动神经细胞变性,表现为进行性、弛缓性麻痹和肌萎缩,智力发育正常。本病目前无特效治疗措施。只能进行产前基因诊断避免携带致病基因的胎儿出生。

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  • 问: 脊髓性肌萎缩症该怎么治疗?

    答:脊髓性肌萎缩(SΜA)是常染色体隐性遗传病,由于脊髓前角运动神经细胞变性,表现为进行性、弛缓性麻痹和肌萎缩,智力发育正常。本病目前无特效治疗措施。只能进行产前基因诊断避免携带致病基因的胎儿出生。

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  • 问: 类型有?脊髓性肌萎缩症 ?

    答:Ⅰ型SMA脊髓性肌萎缩症也被称作沃德尼格.霍夫曼病(Werdnig-HoffmannDisease)。此病通常在孩子半岁前(多数在3个月前)可以得到诊断。此外在孕期的最后几个月中也可能会有胎动减少的情况发生。通常患有此型病的孩子无法抬头,吞咽困难,有些唾液分泌会出现障碍,肋间肌和附属呼吸肌也较弱。由...

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  • 问: 脊髓性肌萎缩症的影响有哪些?

    答:脊髓性肌萎缩症脊髓性肌萎缩症(SpinalMuscularAtrophy缩写:SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。SMA会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂,从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。SMA主要影响患者的...

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  • 问: 脊髓性肌萎缩症的诊断方法有?

    答:血清生化酶检查检测机器——肌电图机这是一项常规的血液测试。其中肌酸磷酸激酶(creatine-phosphokinase)是最常检验的一项指标。在Ⅰ型患者中此项指标趋于正常,但是在其他类型的患者中会有一定程度的升高。 肌电图检查此项检查可以测试患者肌肉在电刺激下的敏感程度。进行检查时,通常在患者的手...

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  • 问: 中医该如何治疗脊髓性肌肉萎缩症?

    答:脊髓性肌肉萎缩症重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。及药物。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同...

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  • 问: 脊髓性肌肉萎缩症的疾病怎么分类?

    答:Ⅰ型,又称重型、急性型、婴儿型,患者在出生六个月内即出现症状,病患之四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状,颈部控制、吞咽及呼吸困难,哭声无力、肌腱反射消失,一般在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡;Ⅱ型,又称中间型,其症状常出现于出生后六个月至一岁半之间,病患之下肢呈对称性之无力,且以肢体近端较为严重,...

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  • 问: 考生有病如何报考

    答:生活半自理,需要家人陪读,可以报考贵校吗? 不能

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  • 问: 脊髓小脑萎缩变性症临床表现是什么?

    答:脊髓小脑萎缩症又称小脑萎缩,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病。①走路犹如喝醉酒(眩晕感)。②动作反应较不灵活,动作的流畅性丧失,提重物有困难。③上下楼梯双腿不协调,肌肉僵硬,无法精确的完成某些特定动作,如跑步、爬山、打球...

    骨科 1个回答

  • 问: 脊髓性肌肉萎缩症是怎么回?

    答:你的这种症状时肌肉萎缩的典型症状,应该及时到医院去治疗诊断,选择适合自己的治疗方法

    答:脊髓性肌萎缩(SΜA)是常染色体隐性遗传病,由于脊髓前角运动神经细胞变性,表现为进行性、弛缓性麻痹和肌萎缩,智力发育正常。本病目前无特效治疗措施。只能进行产前基因诊断避免携带致病基因的胎儿出生。

    神经内科 2个回答

  • 问: 脊髓性肌肉萎缩症,脊髓性肌肉萎缩症是怎么回事?这种...

    答:脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,脊髓性肌肉萎缩症的症状主要有:1、对称性肌无力:自主运动减少,近端肌肉受累最重,手足尚有活动。2、肌肉松弛:张力极低,当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。3、肌肉萎缩:主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。4、肋间肌无力、膈肌多不...

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