胆道闭锁(Biliary Atresia， BA)是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形。多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用Kasai手术治疗的BA患儿发展为肝硬化，需要接受肝移植治疗。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化，先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。 详情>
问： 胆道闭锁症状做什么检？
答：⑴ 血生化 ⑵ 超声 ⑶ 肝活检 ⑷ 胆道造影 如果帮到你 请给好评
答：胆道闭锁通常有两种类型，一种是胎儿时期就已经形成的，这种相对比较少见，这种胆道闭锁的小孩在一出生的时候就已经出现了胆汁淤滞，常伴有其他畸形。另外一种是我们比较常见到的，即围生期形成的胆道闭锁，这种胆道闭锁的宝宝在出生时基本正常，体重和大便颜色也均正常，大概在出生后2-3周才逐渐显露黄疸并逐渐加深，皮...
答：新生儿先天性胆道闭锁的早期症状主要是黄疸,随着病情的加重,有可能出现肝功能损害,到了晚期有可能出现核黄疸,甚至死亡,应该及时手术治疗.
答：(1) 黄疸:梗阻性黄疽是先天性胆道闭锁的突出表现。一般出生时并无黄疸，1 ~2周 后出现，呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐色或暗绿色,大便逐渐变为陶土色，尿 色随黄疸加深而呈浓茶样、尿布样、皮肤黄、有瘙痒抓痕。2〜3个月后可发生出血倾向及凝 血机制障碍。 (2) 营养及发育不良:初期患儿情况...
答：应与先天性肝外胆道闭锁症进行鉴别。早期鉴别诊断有助于胆道闭锁手术治疗，同时又可避免对婴肝征病人错误手术而加重病情。胆道闭锁症的主要症状与体征为进行性黄疸加深，出生后一贯排灰白色大便；肝脏进行性肿大，早期肝功能多属正常，以后逐渐异常；常于3-4个月发现胆汁性肝硬化。婴肝征和胆道闭锁症除有不同的临床表现...
问： 什么是胆道闭锁呢？
答：胆道闭锁是导致新生儿阻塞性黄疸并 需手术治疗的最常见疾病。其特点是肝 外胆道不同程度的缺如，胆管呈纤维细索 状，或完全缺如。发病率在活产新生儿中为1:15 000,女性稍多于男性。本病患儿主要表现为全身皮肤巩膜黄染、排陶土样大便、小便深黄、肝脏肿大等症状。血清胆红素的动态观察：每周测定1次。胆红素持...
问： 胆道闭锁如何治疗？
答：治疗方法为手术治疗。手术前检查肝功能、凝血功能。注射维生素K，一般用Kasai手术治疗。手术成功率与年龄有关，年龄越小，成功率越高，患儿如超过3个月大，通常这手术不会成功，要考虑换肝。另外，与成功率有关的是肝硬化的程度。部分手术后病人持续肝硬化，也要考虑换肝。胆管炎是最常见的并发症，患儿发烧、无食欲...
答：门脉高压示意图1、黄疸进行性梗阻性黄疸是本病的突出表现，巩膜黄染是最早的体征。出生时并无黄疸，黄疸可出现在出生1～2周或一个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周后又出现呈进行性加深。随着黄疸的加重，巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色，粪便由正常黄便变淡以至白陶土色。但在晚期，粪便可由白陶土色转为淡黄色，...
答：新生儿先天性胆道闭锁的早期症状主要是黄疸,随着病情的加重,有可能出现肝功能损害,到了晚期有可能出现核黄疸,甚至死亡,应该及时手术治疗.
问： 胆道闭锁的症状是什么？
答：黄疸加重，肝脏也逐渐增大、变硬，患儿腹部膨隆更加明显。3个月患儿的肝脏可增大平脐，同时出现脾脏增大。3个月后发育减缓，营养欠佳，精神萎靡，贫血。5～6个月后因胆道梗阻，脂肪吸收障碍，脂溶性维生素缺乏，全身状态迅速恶化。体检可见腹部膨胀，肝脏肿大，表面光滑，质地坚硬，边缘圆钝；晚期肝内淤胆，肝纤维变性...
答： 胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿和肝脾肿大。最初3个月患儿营养发育、身高和体重无明显变化。婴儿多为足月产，生后l～2周内表现多无异常，往往在生理性黄疸消退后又出现巩膜、皮肤黄染。随着日龄增长黄疸持续性加深，尿色也随之加深，甚至呈浓茶色。有的患儿生后粪便即成白陶土色，但也有不少...
答：胆道闭锁通常有两种类型，一种是胎儿时期就已经形成的，这种相对比较少见，这种胆道闭锁的小孩在一出生的时候就已经出现了胆汁淤滞，常伴有其他畸形。另外一种是我们比较常见到的，即围生期形成的胆道闭锁，这种胆道闭锁的宝宝在出生时基本正常，体重和大便颜色也均正常，大概在出生后2-3周才逐渐显露黄疸并逐渐加深，皮...
答：会有黄疸啊,而且黄的很严重,迟迟不消退。
