科学家们发现人类遗传病（包括单基因和多基因遗传病）高达3000多种
由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
先写好文案，关键是表达出遗传病的类型和预防的科普知识，组织好人员进行排练，最后演出，效果应该不错的。
人类遗传病通常是指由于遗传物质 .改变而引起的人类疾病，主要可以分为 单基因遗传病、多基因遗传病和染色体 异常遗传病三大类。 1.单基因遗传病 单基因遗传病是指受一^对等位基因 控制的遗传病。主要特点是在同胞中发 病率较高，在群体中发病率较低。如果 单基因遗传病的致病基因位于常染色体 上，是显性致病...
本症为染色体变异遗传病是性染色体数目的改变引起的性别畸形，病因为母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，性染色体着丝点未分开，导致产生基因型为XX的卵细胞，与父亲产生的正常基因型为X的精子结合，产生基因型为XXX的合子；或父亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，性染色体着丝点未分开，导致产生基因型为XX的精...
临床医生或遗传学工作者就遗传病患者及家属提出的某病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预后和复发风险等问题给予科学的答复，并提出建议或指导性意见，以供询问者参考。遗传咨询是预防遗传病和提倡优生的重要措施之一。遗传咨询中询问者所提的问题大致有以下几方面： 双亲中一方或家属有遗传病或先天畸形，所生育的孩子患病...
现在，已被人类认识的这类遗传病有1000多种，如先天性聋哑、侏儒等等
其中1~10类遗传病发病率加起来约为30%，而且还有逐年增加的趋势。因此，不能再笼统他说遗传病只是一种罕见之症。预防遗传病患儿的降生，是提高中国人口素质的重要优生手段。绝大多数遗传病无法治愈。因为现代医学还不能改变已出生的人的基因，所以只要致病基因还在，就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解...
应该是的
遗传病对人类的危害是比较大的， 据统计说明，我国人口中有1/5〜1/4的 人患有危害程度不同的遗传病。其中， 单基因遗传病占3%〜5%，多基因遗传 病占15%〜20%，染色体异常遗传病占 0.5%〜1%。可以看出这个比重还是很 大的。遗传病不仅会危害人类的健康， 降低人口素质，而且会给患者本人、患者...
血友病、心脏病、地中海贫血症都是家族遗传病
病情分析： 你好，肝癌是不属于遗传病的，因为它没有明确的基因决定。 指导意见： 你好，想要预防肝病建议平时少饮酒，不要吸烟，多吃蔬菜水果，控制好体重。
人类遗传病是由受精卵或母体受到环境或遗传等的影响，引起的下一代的基因组发生有害改变产生的疾病
常染色体隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等 常染色体显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X隐性：血友病、红绿色盲 伴X显性：抗维生素D佝偻病 伴Y遗传：外耳道多毛症
1. 抗维生素D佝偻病的遗传 人类的抗维生素D佝偻病的致病基 因位于X染色体上，致病基因为显性，属 于伴X显性遗传。它随着X染色体向 后代传递，因为女性的两条X染色体上 只要有一条带有致病基因就会发病，而 男性仅一条X染色体，所以男性携带治 病基因的概率要低于女性，而女性的发 病率要高于男性。人类的...
遗传病的话,很不好说的,有些是隐性的基因
这个你不要担心的,一般是在怀孕期间做的检查都是可以检查出来的呀!
1902年英国医生加洛特从家族病史中研究发现的第一例遗传病 ------尿黑酸症
你好,一般的话怀孕的话12周都会叫你做全套检查这个的话,主要都是检查一下遗传病的
本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传。原因不明。
1. 人类红绿色盲症的遗传 人类的红绿色盲症的致病基因位于 X染色体上，由隐性基因控制，是一种伴 X隐性遗传病。红绿色盲基因是随着X 染色体向后代传递，即男性红绿色盲基 因只能从母亲那里遗传得来，以后只能传给女儿，所以它所控制的性状更容易 出现在男性中。而遗传学上也把这样的 遗传现象称为交叉遗传。红...
?]辦法 只??形 不???
就是指细胞质基因控制的遗传病。（也叫母系遗传）。其子代的性状由母本决定。 因为细胞质基因只能通过卵细胞质遗传给后代。
我晕这还要详细？怎么个详细法？ 人类遗传病主要分为三种：单基因遗传病，多基因遗传病，性染色体遗传病。 单基因遗传病 大体有两种，一种是有显性至病基因引起的，比如并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等； 还有就是 隐形至病基因引起的，比如 白化病 先天性聋哑，苯丙酮尿症（常染色体） 等 多基因遗传病 ...
你好,这个时候你不知道哪一些有遗传病的话,你可以选择在网上看一下遗传病
无论是常染色体，性染色体，患病如果不是因为基因变异，那么一定带有致病基因，无论是显性还是隐形。
自己在网络上搜索一下，会找到的，祝你好运
這個誰都無法說得准哩
软骨发育不全，常染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病，X染色体显性遗传 苯丙酮尿症，常染色体隐性遗传 白化病，常染色体隐性遗传 先天性聋哑，常染色体隐性遗传 进行性肌营养不良，X染色体隐性遗传 血友病，X染色体隐性遗传 色盲症，X染色体隐性遗传 外耳道多毛症，Y染色体隐性遗传
由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
