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马凡氏综合症治疗相关问答

  • 问: 马凡氏综合症能治疗?

    答:马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常(表现为蜘蛛人)等等。就你目前提供的证据我没有看出有什么能表明有这方面的倾向。建议如果家庭内部有这方面的情况,加上小孩现在如身体高挑骨骼细长等还是要注意的,进行必要的体检。

    答:病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。常见主动脉进行性扩...

    风湿科 2个回答 推荐

  • 问: 马凡氏综合症的治疗方法?

    答:马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常(表现为蜘蛛人)等等。就你目前提供的证据我没有看出有什么能表明有这方面的倾向。建议如果家庭内部有这方面的情况,加上小孩现在如身体高挑骨骼细长等还是要注意的,进行必要的体检。

    答:病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。常见主动脉进行性扩...

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  • 问: 马凡氏综合症去哪里治?

    答:马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常(表现为蜘蛛人)等等。就你目前提供的证据我没有看出有什么能表明有这方面的倾向。建议如果家庭内部有这方面的情况,加上小孩现在如身体高挑骨骼细长等还是要注意的,进行必要的体检。

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  • 问: 如何治疗马凡氏综合症?

    答:目前(截止2013年)尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。

    心血管内科 1个回答 推荐

  • 问: 马凡氏综合症是什么?

    答:1.常见病种:如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下颌面骨发育不全、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球...

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  • 问: 马凡氏综合症能性交?

    答:马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常(表现为蜘蛛人)等等。就你目前提供的证据我没有看出有什么能表明有这方面的倾向。建议如果家庭内部有这方面的情况,加上小孩现在如身体高挑骨骼细长等还是要注意的,进行必要的体检。

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  • 问: 马凡氏综合症上哪儿可以治疗?

    答:马凡氏综合症是一种带有遗传性的疾病;主要表现为主动脉夹层晶状体脱离以及骨骼的异常(表现为蜘蛛人)等等。就你目前提供的证据我没有看出有什么能表明有这方面的倾向。建议如果家庭内部有这方面的情况,加上小孩现在如身体高挑骨骼细长等还是要注意的,进行必要的体检。

    答:病情分析: 马凡氏综合征临床表现: 1、骨骼肌肉系统   主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗...

    风湿科 3个回答 推荐

  • 问: 马凡氏综合症+手术治疗费用多?

    答:您好,治疗马凡氏综合征的费用要看病情和采用的治疗方式,一般在8-12万不等,仅供参考。可以预约来我院诊治。

    答:你好,不同的医院,医生会根据不同的情况,所需要的的费用会有所不同的,建议去医院了解一下比较好。【帅哥!美女!如果对您有帮助,给我的答案一个好评哦^^,谢谢,亲】

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  • 问: 马凡氏综合症发病对象?

    答:马凡氏综合症发病无性别倾向,其突变率亦无地域倾向。据估计在美国大约有60,000(占人口数0.02%)到200,000人患有此病。该病致病基因携带者有一半的几率将其传给下一代。大多数马凡氏综合症患者有家族史,但同时又有15~30%的患者是由于自身突变导致的——这种自发突变率大约是2万分之一。马凡氏综...

    医疗健康 1个回答 推荐

  • 问: 得了马凡氏综合症怎么?

    答:病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。常见主动脉进行性扩...

    风湿科 1个回答 推荐

  • 问: 中医可以治疗马凡氏综合症吗?

    答:五官科才有资格诊断这病。美尼尔氏综合症 常见头晕是颈椎病。脑供血可能受影响了 眼前发黑 长期低头久坐引起,注意坐姿。 有钱做磁共振,请去当地医院诊治。

    中医 2个回答

  • 问: 医生您说该如何治疗?

    答:1.马凡氏综合征又叫蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史2.主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全主动脉或腹总主动脉扩张形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤3.常见死亡原因是因为主动脉大破裂死亡1.根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三...

    内科 2个回答

  • 问: 药物可以治疗马凡氏综合症吗?

    答:您好,治疗马凡氏综合征的费用要看病情和采用的治疗方式,一般在8-12万不等,仅供参考。可以预约来我院诊治。

    答:病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。常见主动脉进行性扩...

    眼科 2个回答

  • 问: 有什么办法治疗?

    答:可以进行对症的检查,及到省级以上的医院进行对症的检查及进行治疗为主就可以的,注意多休息。

    答:病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。常见主动脉进行性扩...

    骨科 2个回答

  • 问: 如何治疗马凡氏综合症?

    答:目前(截止2013年)尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。

    心血管内科 1个回答

  • 问: 得了马凡氏综合症怎么?

    答:病情分析: 马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。他的主要危险是心脏畸形。常见主动脉进行性扩...

    风湿科 1个回答

  • 问: 马凡氏综合症怎么产生的?

    答:人类第15号染色体上有一个叫做FBN1的基因,编码微纤维蛋白1。它可以被看成是把身体细胞黏合在一起的胶水。这个基因发生突变后,“马凡氏综合症”便产生了。

    外科 1个回答

  • 问: 马凡氏综合症怎么能治疗尽早治疗会不会出现身

    答:病情分析:病情分析:你好,马凡氏综合征作为一种遗传性结缔组织病,目前还没有特效治疗方法。意见建议:对于这个九岁儿童来说,主要是预防心血管病变,特别是合并的主动脉瘤的形成,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,应尽快手术治疗。祝早日康复。

    风湿科 1个回答

  • 问: 治疗马凡氏综合症大概需要花多钱?

    答:你好,马凡氏综合症主要导致主动脉瘤或主动脉夹层和主动脉瓣关闭不全,具体费用情况如下:如果马凡氏综合症是升主动脉瘤和主动脉瓣关闭不全,建议做Bentall's手术,即切除病变升主动脉和主动脉瓣,用带瓣的人造血管移植到主动脉瓣环位置上,然后将左、右冠状动脉开口吻合到人造血管根部,最后将人造血管与主动脉远...

    风湿科 1个回答

  • 问: 什么是先天性马凡氏综合症

    答:病情分析:马凡氏综合症是一种结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。指导意见:病人常常有蜘蛛指征、肢体细长症,骨骼异常眼病和心血管异常等等。

    心胸外科 1个回答

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