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遗传病百科知识

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。检查时以染色体分析技术,产前诊断胎儿染色体病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技术抽取羊水,将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右),而且采得的标本不必经过细胞培养,可以直接进行染色体分析,当天就可以得到检查报告。一般  详情>

单基因遗传病是指相关问答

  • 问: 什么是单基因遗传病?

    答:单基因遗传病通常由单个基因突变引起,又称为孟德尔遗传病。常见的单基因 遗传病,如红绿色盲、血友病及白化病等。 目前已经发现有6000多种单基因遗传病。 例如:白化病是常染色体隐性遗传的单基 因遗传病,由于控制酪氨酸酶的基因突变 引起先天性酪氨酸酶缺乏或是酪氨酸酶的 功能障碍,导致黑色素合成发生障碍的...

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  • 问: 单基因遗传病有哪些?

    答:第二类为单基因遗传病,指单个基因或一对等位基因发生变异所引起的疾病

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  • 问: Y连锁遗传病是什么?

    答:Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子,女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因,其他基因很少,故Y连锁遗传病极少见。已经知道的Y伴性遗传的性状或遗传病比较少,肯定的有H-Y抗原基因、外耳道多毛基因和睾丸决定因子基因等。

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  • 问: 什么是单基因遗传病?

    答:单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上(见表1958~1982年全世界报告的单基因遗传病的病种数),但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。欧美国家统计,约1%的新生儿患有较严重的基因病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:...

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  • 问: 单基因遗传病有什么特点?

    答:单基因遗传病绝大多数是代谢病,包括氨基酸、糖、脂肪、粘多糖、嘌呤、羟化酶等的代谢失调,引起数以干计的疾病

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  • 问: X连锁隐性遗传病是什么?

    答:致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常表现为女性携带,男性患病。男性的致病基因只能随着X染色体传给女...

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  • 问: X连锁显性遗传病是什么?

    答:X连锁显性遗传病病种较少,有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻。男性患者病情重,他的全部女儿都将患病。⊙常见X伴性显性遗传病的病因和临床表现1、抗维生素D佝偻病。病因:甲状腺功能不足,影响体内磷、血钙的代谢过程,致使...

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  • 问: 单基因遗传病的分类有哪些?

    答:单基因遗传病又可分为三类:显性遗传病如软骨发育不全,是一种骨软骨发育不良疾病,特点是不成比例的身材矮小和负重关节早期发作的骨关节炎,智力及体力发育良好

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  • 问: 什么是单基因遗传病?

    答:单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类疾病,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传)。 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:( l )常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显...

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  • 问: 单基因遗传病的形成因素是什么?

    答:单基因遗传病DNA段构成了基因,已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。

    答:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。 由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类: 其一是染色体...

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  • 问: 单基因遗传病是指什?

    答:2.单基因遗传病:仅有一对基因发生突变或异常引起的疾病

    生物学 1个回答

  • 问: 什么是单基因遗传病?

    答:单基因遗传病是由单个基因发生突变所引起的遗传病。它可能是等位 基因中的一个发生突变,也可能是成对的等位基因都改变。现已发现的单 基因病有6000多种。单基因遗传病根据致病基因的性质(显性或隐性)以及所在的染色 体(常染色体或性染色体),可分为常染色体显性遗传病(AD)、常染 色体隐性遗传病(AR)、...

    人体常识 1个回答

  • 问: 什么是单基因遗传病?

    答:单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。单基因遗传病大体有两类情况,一 类是由显性致病基因引起的,例如,并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等;另一类 是由隐性致病基因引起的,例如,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

    人体常识 1个回答

  • 问: 什么是单基因遗传病?

    答:单基因遗传病:是由于染色体上的一个基因突变而引起的遗传性疾病,又可分成4种:①常染色体显性遗传病,如多指 (趾),享廷顿舞蹈病。②常染色体隐性遗传病,如白化病,先天聋哑,小头白痴等。③性链显性遗传病,如遗传性慢性肝炎等。④性链隐性遗传病,如血友病、色盲等。

    育儿 1个回答

  • 问: 什么是单基因遗传病?

    答:单基因遗传病是由于染色体上的一个基因突变而引起的遗传性疾病,又可分成4种:◎常染色体隐性遗传病。如白化病、先天聋哑等。◎常染色体显性遗传病。如多指趾等。◎性链隐性遗传病,如血友病、色盲等。◎性链显性遗传病,如遗传性慢性肝炎等。 有些疾病的遗传方式较明确,有些疾病则虽有肯定的遗传背景,但遗传方式还不大...

    育儿 1个回答

  • 问: 单基因遗传病有哪些?

    答:第二类为单基因遗传病,指单个基因或一对等位基因发生变异所引起的疾病

    生物学 1个回答

  • 问: 准备怀孕需要注意什么单基因遗传病吗?

    答:这个可以去医院做个孕前检查了,可以排查一下了。

    生物学 2个回答

单基因遗传病是指相关检查

  • 羊水细胞培养染色体检查

    由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。羊水细胞的染色体检查,对染色体疾病的产前诊断具有很大的特异性意义。 详情>

  • 染色体

    染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸... 详情>

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