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家族聚集现象①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2~1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同。因此,不符合常染色体显、隐性遗传。②遗传度在60%以上的多基因病中,病人的第一级亲属(指有1/2的基因相同的亲属,如双亲与子女以及兄弟姐妹之间,即为一级亲属)的发病率接近于群体发病率的...
1个回答
多基因遗传病 与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系,每对基因单独的作用微小,但各对基因的作用有积累效应。一般说来,多基因遗传病远比单基因遗传病多见。受环境因素的影响,不同的多基因遗传病,受遗传因素和环境因素影响的程度也不同。遗传因素对疾病发生的影响程度,可用遗传度来说明,一般...
遗传因素与环境因素的共同作用决定一个人是否容易患病,这个是否容易患病的情况称为易患性。易患性高到一定程度,超过阈值时,就会发病。一个人的易患性目前还没有办法测量,但可以根据其子女发病情况作出大致的估计。如果一对夫妻生了一个患有多基因病的孩子,表明他们携带着一定数量的致病基因,在环境因素的作用下,使易...
多基因遗传病这是一类涉及多个基因位点和环境因素的遗传病,病因和遗传方式都比较复杂,各型先天性心脏病和唇、腭裂都是常见的多基因遗传病
多基因遗传病大多是较常见的疾病,例如先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、低及中度近视、牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、躁狂抑郁性精神病等
2.多基因遗传病指两对以上的多对基因突变,这些基因有共显性,表现出一种症状或综合征,又受环境因素的共同性影响而表现的遗传病
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,多基因遗传病一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍。
单基因遗传病绝大多数是代谢病,包括氨基酸、糖、脂肪、粘多糖、嘌呤、羟化酶等的代谢失调,引起数以干计的疾病
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比,遗传因素所起的作用大小叫遗传度,用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病—...
遗传病常常可分为单基因病,多基因病,染色体病,线粒体遗传病和体细胞遗传病. 多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗
建议楼主这时候是可以去做个孕前检查,还有就是具体情况可以咨询一下医生,把身体调理好之后再开始备孕。
你好,这个不知道呢
2个回答
多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用所以在群体中发病率较高(疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同)。
遗传规律中,身体的外在和内在表现特征,有些是一个基因决定的,有些则是在多个基因共同作用下完成的,例如我们人体的身高、肤色、情感、智商和许多内脏器官的功能等,都是在多个遗传基因的共同作用下实现的。多基因遗传的表达形式不是是与非的关系,而是经过由小到大、由轻到重、由比较容易到比较难的逐渐过渡变化的,例如...
多基因遗传病是指有多对致病基因控制的遗传病,发病率较低。 常见的有:先天性髋关节脱位,脊柱裂,唇裂或腭裂(俗称兔唇)和无脑 儿等。
原发性癫痫病的病因是是单基因遗传、是指某种遗传性状或遗传病的遗传主要受一对等位基因的控制而传递给后代由于患者遗传方式会不一样、可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三大类、目前仅有少部分癫痫是以此种方式进行遗传的癫痫的确是一种遗传性疾病、包括原发性和继发性癫痫、遗传是癫痫发病的主要内...
1.常见病种:如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睾丸下降不全、脑积水等。
这个真是不清楚,太专业了
各种多基因遗传病的遗传率是有差别的,如果遗传率是70%~80%,则遗传基因在患病的可能性上起决定作用,环境因素较少;如果刚好相反,则环境因素对患病可能性有重要作用,遗传作用较小,只有30%~40%
亲你好就是基因引起的遗传病的,遗传性比较高,很难治愈。
精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。
多基因遗传病是多对非等位基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致,不 以孟德尔方式遗传,但部分存在家族聚集现象。由于许多常见病如高血压、糖尿病、癫痫、 偏头痛及癌症等为多基因遗传,罹患病人数远超过单基因遗传病,家族史是确定的遗传学易 感因素。
先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫