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遗传病百科知识

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。检查时以染色体分析技术,产前诊断胎儿染色体病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技术抽取羊水,将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右),而且采得的标本不必经过细胞培养,可以直接进行染色体分析,当天就可以得到检查报告。一般  详情>

伴性遗传病相关问答

  • 问: 伴性遗传病指的是什么?

    答:因为有些遗传病种与性别有着很大关系,称为伴性遗传病,如血友病,患者多是男性,女性带有致病基因,可以把致病基因传给她的子女,使她的儿子发病

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  • 问: 伴性遗传病有什么特征?

    答:伴性遗传病的特征就是病人多见于男性,按性别不同,男女发病人数差别相当大

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  • 问: 什么是“伴性遗传病”?

    答:伴性遗传病就是随着父母患病不同伴随性别遗传的疾病

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  • 问: 伴性遗传病有什么特点?

    答:什么是伴性遗传病显性遗传和隐性遗传中的大部分病症不分男女,都可能发病,但先天性代谢异常中的某些病症则根据男女性别,决定是否有发病之可能

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  • 问: 艾滋病是不是伴性遗传病?

    答:这是性生活可以传染的疾病,可以母婴传播,但不是遗传病。

    性病 1个回答 推荐

  • 问: X伴性显性遗传病有哪些?

    答:④男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。 发病症状 1.遗传性肾炎(hereditarynephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿),较少有高血压。但病情持续缓慢地进展,男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭;女性病情较轻,可...

    肾内科 1个回答 推荐

  • 问: X伴性隐性遗传病是什么?

    答:X伴性隐性遗传病(X-linkedrecessiveinheritabledisease) 这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,...

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  • 问: X伴性显性遗传病是什么?

    答:伴性遗传病X伴性显性遗传病(X-linkeddominantinheritabledisease)本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是:①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往...

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  • 问: Y伴性遗传病的定义是什么?

    答:Y伴性遗传病(Y-linkedinheritabledisease)

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  • 问: 常见的X伴性显性遗传病有哪些?

    答:常见的X伴性显性遗传病还有:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。

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  • 问: 伴性遗传病X伴性显性遗传病英文名是什么?

    答:伴性遗传病X伴性显性遗传病(X-linkeddominantinheritabledisease)

    内科 1个回答

  • 问: 伴性遗传病具体指的什么?

    答:伴性遗传病就是随着父母患病不同伴随性别遗传的疾病。目前人类共 有190多种伴性遗传隐性疾病,如白化病、色盲、肾原性尿崩症等;有10 多种伴性遗传显性疾病,如佝偻病、遗传性慢性肾炎等。隐性遗传多数是 母传子,显性遗传全为父传女。因此,要根据男性所患遗传病的种类来决 定胎儿的性别。

    备孕期 1个回答

  • 问: 伴性遗传病有何特点?

    答:一些遗传病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因随着X 染色体来传递,叫伴性遗传,或叫作X连锁遗传。伴性遗传病也分 为性连锁显性遗传和性连#隐性遗传, (1) 性连锁隐性遗传 当X染色体上的一对等位基因 均为致病基因时才会发病。其遗传 特点为: ① 发病与性别有关,多见于 男性。 ② 父母表现正...

    产科 1个回答

  • 问: 什么是伴性遗传病?

    答:由位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。 (1)X伴性显性遗传病 本病是由位于X染色体上的显性致病基因引起的,其特点是: ?不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的2倍,女性两条X染色体其中一条存在致病...

    教育/科学 1个回答

  • 问: 人类的显性和隐性伴性遗传病有哪些?

    答:人类的显性和隐性伴性遗传病有三大类: 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。 2.隐...

    答:常染色体隐性遗传疾病 ·蚕豆症 蚕豆症又名G6PD缺乏症,因为患者体内缺少缩写名称为G6PD的酵素活性。此种酵素是人体内用来生产人体内参与抗氧化机制反应中的一种重要物质NADPH的酵素。拥有变异的同型合子的个体不仅在食用蚕豆时会有溶血的危险,在使用一些奎宁类药物时也会有溶血的情形发生。在台湾的客家族...

    神经内科 2个回答

  • 问: 为什么伴性遗传病要进行胎儿性别的预测呢?

    答:因此,对这类孕妇进行胎儿性别的预测,目的是避免遗传病的延续,保证优生

    产科 1个回答

  • 问: 什么是伴性遗传病?

    答:伴性遗传病就是伴随性染色体异常的遗传病,是与性别有关的遗传性疾病。现在人类共有190多种伴性遗传隐性疾病,如白化病、色盲、肾源性尿崩症等;有10多种伴性遗传显性疾病,如佝偻病、遗传性慢性肾炎等。伴性遗传病的遗传是有科学规律的,隐性遗传多数是母传子,显性遗传全为父传女。

    备孕期 1个回答

  • 问: 人类的显性和隐性伴性遗传病有哪些?

    答:(一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)   本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是:   ①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男...

    答:位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。   (一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)   本病是由位于X染色体上的显性致病...

    生物学 5个回答

  • 问: 狐臭是常染色体遗传还是伴性遗传病?

    答:一般是调查你的家族遗传史

    答:看与性别是否有关 排除细胞质遗传和性染 则基本为常了

    皮肤科 2个回答

  • 问: 为什么伴性遗传病基因携带者不能生男孩?

    答:因为伴性遗传病与性别有关。决定性别的是一对(2条)性染色体,男性是XY,女性是XX。伴性遗传病的致病基因一般定位于X 染色体上,由女性遗传给男性子代发病,即女性虽带有致病基因,但不表现症状,也称为隐性遗传,而男性子代则往往发病,表现症状称显性遗传。因为女性有两条X性染色体,其中一条(由母亲遗传而来)...

    产科 1个回答

  • 问: 妇产科医生如发现妊娠者为伴性遗传病携带者会怎么做?

    答:在丹麦,妇产科医生如发现妊娠者为伴性遗传病携带者,通常会预先检查胎儿是男是女,如为男婴,则采取相应的措施,尽量避免患血友病等伴性遗传病儿的出生

    产科 1个回答

  • 问: 患有伴性遗传病的男性婚后想要生育应该怎么做?

    答:为了避免病儿出生,给家庭带来不幸,患有伴性遗传病的男性婚后想要生育,应进行遗传咨询,在医生指导下慎重选择胎儿的性别,以避免新的遗传病儿出生

    产科 1个回答

  • 问: 伴性遗传病具体指的什么?

    答:伴性遗传病就是随着父母患病不同伴随性别遗传的疾病。目前人类共 有190多种伴性遗传隐性疾病,如白化病、色盲、肾原性尿崩症等;有10 多种伴性遗传显性疾病,如佝偻病、遗传性慢性肾炎等。隐性遗传多数是 母传子,显性遗传全为父传女。因此,要根据男性所患遗传病的种类来决 定胎儿的性别。

    备孕期 1个回答

  • 问: 伴性遗传病指的是什么?

    答:伴性遗传病是指由性染色体上的致病基因所引起的遗传病。致病 基因大都在X染1&体上,男性患者远多于女性患者。如红绿色盲,患者对红 绿色的辨别力缺乏或降低。抗维生素D佝倭病,患者身材矮小,用维生素D 治疗无效。

    产科 1个回答

  • 问: 人类的显性和隐性伴性遗传病有哪些?

    答:(一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)   本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是:   ①不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男...

    答:位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。   (一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)   本病是由位于X染色体上的显性致病...

    生物学 5个回答

  • 问: Y伴性遗传病的定义是什么?

    答:Y伴性遗传病(Y-linkedinheritabledisease)

    医疗健康 1个回答

伴性遗传病相关检查

  • 羊水细胞培养染色体检查

    由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。羊水细胞的染色体检查,对染色体疾病的产前诊断具有很大的特异性意义。 详情>

  • 染色体

    染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸... 详情>

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