介绍 染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。 基本信息 专科分类:生长发育检查 检查分类:基因检测(DNA) 适用性别:男女均适用 是否空腹:空腹 参考价格:150—200元/项 包含项目:X染色质温馨提示:无特殊注意事项。正常值 男性46,XY;女性46,XX。 临床意义 1、性染色体数目和形态异常: (1)X染色体缺失特纳 详情>
问: 什么是伴性染色体?
答:我也是 听说不知道
问: 什么是染色体
答:染色体 chromosome 真核细胞有丝分裂和减数分裂时由染色质聚缩而成的结构,一般呈棒状,因易被碱性染料染色故称染色体。染色质是由核内的脱氧核糖核酸( DNA )与组蛋白、非组蛋白等结合形成的线状结构 。真核细胞的绝大部分DNA集中在染色体中 ,所以染色体是细胞中主宰遗传的结构 。原核细胞的DN...
答:染色体是遗传物质的载体,存在于分裂间期细胞的细胞核内。人的染色体有23对、46条,其中22对叫常染色体,男性与女性的常染色体都是一样的;余下的亚对叫性染色体,男女不一样,男性的这对性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成,写成XY,女性的则由两条相同的X染色体组成,写成XX。 在精子形成过程中,...
问: 什么是染色体
答:染色体存在于细胞分裂期,是由DNA、组蛋白、非组蛋白以及少量的RNA构成的短棒状的物质,是遗传物质的载体,它是由细胞分裂间期的染色质高度螺旋化的产物。
答:因各种生物细胞的染色体具有一定的类型和组数。一个染色体组包含一个完整个体发育的全部基,例如人的体细胞中含有两组染色体组,每一组染色体有23个染色体,一共有23对,46个染色体。水稻为12对,24个染色体。 人类大约在100年前从植物的花粉细胞中发现了一些丝状和粒状的东西,但当时并没意识到这就是染...
问: 什么是染色?
答:因各种生物细胞的染色体具有一定的类型和组数。一个染色体组包含一个完整个体发育的全部基,例如人的体细胞中含有两组染色体组,每一组染色体有23个染色体,一共有23对,46个染色体。水稻为12对,24个染色体。 人类大约在100年前从植物的花粉细胞中发现了一些丝状和粒状的东西,但当时并没意识到这就是染...
问: 什么是染色体
答:染色体是遗传物质的载体.
答:染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞核内。染色体是由DNA和蛋白质组成的复合体,有储存、传递遗传信息和控制细胞分化、发育的作用。正常人染色体数目为46条,其中44条常染色体,另2条与性别有关,为性染色体,女性为XX,男性为XY。
问: 什么是染色体
答:d
问: 什么是染色体
答:染色体-是存在细胞核中能被碱性染料染色的物质。是生物体遗传的主要物质基础。
答:这个异常是不多的哦
问: 什么是染色体?
答:染色体 染色体是遗传物质的载体,是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条,并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、...
答:早在1883年,鲁克斯(W·Roux)就观察到细胞核内能被染色的丝状体。1888年,德国人沃尔德耶(W·Waldeyer)称这种丝状体为“染色体”(英语:chromosome;希腊语:chroma=颜色,soma=体),意即可染色的小体。并猜测染色体与遗传有关。1902年,博韦里(T·Boveri)...
答:X,Y染色体不分显隐性关系的。
问: 性染色体多个X是怎么回?
答:xxy,属于基因突变
答:病因多样。近来认为本病为基因突变,亦可为X与Y的相同位点的突变成为染色体的微缺失。家族性小儿先天性侏儒痴呆综合征属常染色体显性遗传,常规染色体核型正常。
答:③可以连续几代遗传,但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。
问: 另一种称为什么?
答:男性的1对性染色体为XY,所以分裂成熟后的精子,一种含X性染色体的称为X精子,另一种含Y性染色体的称为Y精子
答:这表示染色体臂有问题.!你可以到染色体研究中心咨询明确.染色体异位造成的不孕那是无法治疗的
问: 生物问题
答:因为人是二倍体生物,体细胞中染色体应是成对存在的。 虽然此病患者缺少一条性染色体,但为了表示他仍算二倍体(其常染色体还都是成对的),所以说其性染色体类型是XO。
问: 人体性染色体X和Y哪个长人体性染色体中X与Y染色体哪个更长?
答:y染色体长于x染色体
问: 关于概念能详细一些讲解吗
答:我来补充一句:从生物角度来看,性别也是一个普通性状,从人类主观来看,是个非常重要的性状。
答:性染色体和常染色体都是遗传物质的载体,性染色体和常染色体上都携带着控制生物性状的基因,由于性染色体的组成在雌雄个体间存在着差异,因此,性染色体上的基因伴随性染色体而传递就与性别相联系,所以,生物有些性状对雌雄后代的影响就不一样。 详细的说,性染色体和常染色体,前者控制伴性遗传特征,后者控制除伴性遗传...
答:不是,X,Y染色体不分显隐性关系的,如X隐性病色盲 b b b X X ,X Y 为患病,上标b,B表示显隐性
答:Y染色体之所以在性别中起作用,是因为Y染色体短臂上的SRY基因。SRY在胚胎的性分化过程中刺激原始性腺向睾丸方向发育,然后这个最初的睾丸就开始分泌雄激素,主要是睾丸素,刺激男性胚胎整个向男性化的方向发展:他的生殖器就要长成男性的阴茎,他的附性腺就要长成附睾、前列腺、精囊等。 如果没有SRY这个基因刺...
答:研究人员称,染色体上有大约800个基因,目前已在X染色体上发现有大约85个基因和各种形式的智力缺陷相关
答:无创dna的风险x然色体数目偏多的话也比较严重的。你最好是再观察一下看看。
答:健康人的性别由性染色体的组成决定,人类的23对染色体 中,男女共有的有22对,称为常染色体,还有一对叫性染色体,女 性为两条同样的中等大小的X染色体,男性为一条中等大小的X染色 体和一条很小的Y染色体。精子与卵子结合的过程中,父母双方各把具有遗传基因的DNA 传给后代,就实现了遗传信息在上下代间的传...
答:健康人的性别由性染色体的组成决定,人类的23对染色体 中,男女共有的有22对,称为常染色体,还有一对叫性染色体,女 性为两条同样的中等大小的X染色体,男性为一条中等大小的X染色 体和一条很小的Y染色体。精子与卵子结合的过程中,父母双方各把具有遗传基因的DNA 传给后代,就实现了遗传信息在上下代间的传...
答:这表示染色体臂有问题.!你可以到染色体研究中心咨询明确.染色体异位造成的不孕那是无法治疗的
答:问题不大的
答:无创dna的风险x然色体数目偏多的话也比较严重的。你最好是再观察一下看看。
答:这个异常是不多的哦
问: 人体性染色体X和Y哪个长人体性染色体中X与Y染色体哪个更长?
答:y染色体长于x染色体