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遗传病百科知识

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。检查时以染色体分析技术,产前诊断胎儿染色体病,以往一般是在妊娠14~16周以羊膜穿刺技术抽取羊水,将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右),而且采得的标本不必经过细胞培养,可以直接进行染色体分析,当天就可以得到检查报告。一般  详情>

伴x隐性遗传病特点相关问答

  • 问: 伴x隐性遗传病有哪些?

    答:伴Y遗传病基因的显隐性没有讨论价值 Y染色体的同源染色体是X染色体,而Y染色体比X染色体要少很多基因片断 并且Y染色体上还有X染色体上所没有的基因 这部分基因控制的遗传病叫做伴Y遗传病 即使是隐性基因,到了Y染色体上它也变成了显性 因为没有等位基因,它所控制的性状始终都会表现出来的

    答:位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。   (一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)   本病是由位于X染色体上的显性致病...

    生物学 2个回答 推荐

  • 问: X连锁隐性遗传病的遗传特点是什么?

    答:如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者

    儿科 1个回答 推荐

  • 问: 伴性遗传病有什么特点?

    答:什么是伴性遗传病显性遗传和隐性遗传中的大部分病症不分男女,都可能发病,但先天性代谢异常中的某些病症则根据男女性别,决定是否有发病之可能

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  • 问: X连锁隐性遗传病的含义和特点是什么?

    答:这类是性染色体遗传病,较为多见,常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等

    生物学 1个回答 推荐

  • 问: X伴性隐性遗传病是什么?

    答:X伴性隐性遗传病(X-linkedrecessiveinheritabledisease) 这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,...

    医疗健康 1个回答 推荐

  • 问: 性连锁隐性遗传病”遗传特点是什么?

    答:“X‐\性连锁隐性遗传病”遗传特点:男孩患病,致病基因肯定来自母亲,而母亲并不患病,却带有这类病的致病基因

    医疗健康 1个回答 推荐

  • 问: 什么是X连锁显性或隐性遗传病?

    答:致病基因位于X染色体上,性状是隐 性的,在患病家系中常表现为女性携带, 男性患病。致病基因位于X染色体上,性 状是显性的;由于女性有两条X染色体, 获得这一显性致病基因的概率高,因此这类疾病女性发病率高,但病情较男性轻,男性患者病情重,且男性患者的女儿全部 患病。如遗传性肾炎(Alport综合征)属...

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  • 问: 人类伴X隐性遗传病是如何遗传的呢?

    答:1. 人类红绿色盲症的遗传 人类的红绿色盲症的致病基因位于 X染色体上,由隐性基因控制,是一种伴 X隐性遗传病。红绿色盲基因是随着X 染色体向后代传递,即男性红绿色盲基 因只能从母亲那里遗传得来,以后只能传给女儿,所以它所控制的性状更容易 出现在男性中。而遗传学上也把这样的 遗传现象称为交叉遗传。红...

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  • 问: 伴x显性遗传病

    答:伴X染色体隐性遗传病:例:色盲;血友病。 特点:①男性患者多于女性; ②隔代-交叉遗传。父(患病)→女儿→外孙(患病) 伴X染色体显性遗传病:例:抗VD性佝偻病 特点:①女性患者多于男性; ②代代连续遗传。 伴Y染色体遗传病:例:毛耳 特点:①只存在男性患者; ②代代连续遗传。

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  • 问: 伴性X连锁隐性遗传病是怎样遗传的?

    答:伴性X连锁隐性遗传病:若母亲是携带者,父亲正常,则子代中儿子发病的可能性为50%,女儿中50%为携带者

    儿科 1个回答 推荐

  • 问: 伴x隐性遗传病有哪些?

    答:伴Y遗传病基因的显隐性没有讨论价值 Y染色体的同源染色体是X染色体,而Y染色体比X染色体要少很多基因片断 并且Y染色体上还有X染色体上所没有的基因 这部分基因控制的遗传病叫做伴Y遗传病 即使是隐性基因,到了Y染色体上它也变成了显性 因为没有等位基因,它所控制的性状始终都会表现出来的

    答:位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease)。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。   (一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable disease)   本病是由位于X染色体上的显性致病...

    生物学 2个回答

  • 问: 怎么理解伴X隐性遗传病

    答:特点(1)具有隔代交叉遗传现象;(2)患者中男多女少;(3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为"女病,父子病";(4)正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为"男正,母女正";(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。实例人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼...

    语言学 1个回答

  • 问: 得了伴X隐性遗传病的色盲怎么办?

    答:色盲具有遗传性,往往由于父亲是色盲,生出来的儿子或女儿也是色盲,所以大家要注意了!我们可以凭遗传医师的诊断证明进行胎儿性别鉴定,选择保留男或女胎.戴色盲眼镜,在现在是受大家关注的,因为这个可以使得你的眼睛看到的颜色得以矫正,是一种现在生活中比较受大家爱好的!色盲的世界里,往往会因为看不清楚颜色所以导...

    人体常识 1个回答

  • 问: X连锁隐性遗传病有什么特点?

    答:有以下家系特点:①男性发病率远远高于女性,即一般是男性发病,女性不发病,而男性患者的母亲往往是致病基因的携带者,没有 症状;②如母亲为致病基因的携带者,儿子中有50%有机会得病,女 儿中50%为致病基因携带者;③男性患者的儿子全部正常,女儿全部 为致病基因携带者;④不患病的男性不带有致病基因,不遗传...

    人体常识 1个回答

  • 问: X连锁隐性遗传病有什么特点?

    答:致病基因位于X染色体,基因为隐性,由于女性有两个X染色体,如果只带有一个致病基因,另一个是正常的等位基因时,正常的基因有补偿作用,因此不发病。男性只有一条X染色体,X染色体上带有一个致病基因时,就出现症状。因此这一类病的患者绝大部分为男性,女性极少。当两个X染色体上的等位基因都有缺陷时,或一条染色体...

    人体常识 1个回答

  • 问: X连锁隐性遗传病有什么特点?

    答:有以下家系特点:①男性发病率远远高于女性,即一般是男性发病,女性不发病,而男性患者的母亲往往是致病基因的携带者,没有 症状;②如母亲为致病基因的携带者,儿子中有50%有机会得病,女 儿中50%为致病基因携带者;③男性患者的儿子全部正常,女儿全部 为致病基因携带者;④不患病的男性不带有致病基因,不遗传...

    人体常识 1个回答

伴x隐性遗传病特点相关检查

  • 羊水细胞培养染色体检查

    由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响,高龄妊娠,近亲配婚等,导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。羊水细胞的染色体检查,对染色体疾病的产前诊断具有很大的特异性意义。 详情>

  • 染色体

    染色体(Chromosome)是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸... 详情>

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