洁净厂房防火设计规范 (gmp洁净室设计规范)

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根据以下标准：
GB 50073-2001 洁净厂房规划标准
GB 50457-2008 医药工业洁净厂房规划标准
GB 50591-2010 洁净室施工检验标准
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房规划标准
3个规划标准，一个施工标准。
什么是洁净厂房？洁净厂房是干什么用的？
国家医药办理局医药工业洁净厂房规划标准国家医药办理局医药工业洁净厂房规划标准国家医药办理局医药工业洁净厂房规划标准国家医药办理局医药工业洁净厂房规划标准 主编部分：国家医药办理局上海医药规划院 同意部分：国家医药办理局 施行日期：1997年1月1日 编 制 说 明 为在我国医药行业深化施行GMP，习惯医药工业洁净厂房制作的需求，国家医药局推广GMP.GSP委员会规划标准专业组决议安排编写《医药工业洁净厂房规划标准》。
具体能够上网看看 总则。大体有：
1.0.1 洁净厂房规划有必要做到技能先进、经济适用、安全可靠、保证质量，并应契合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求。
1.0.2 本标准适用于新建、扩建和改建洁净厂房的规划。
1.0.3 洁净厂房规划应为施工装置、保护办理、检修测验和安全运转发明必要的条件。
1.0.4 洁净厂房规划除应按本标准履行外，尚应契合现行的有关强制性国家标准、标准的规则。
2 术语
2.0.1 洁净室 clean room
空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的制作和运用应削减室内诱入、发生及停留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行操控。
2.0.2 洁净区 clean zone
空气悬浮粒子浓度受控的限制空间。它的制作和运用应削减空间内诱入、发生及停留粒子。空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行操控。洁净区能够是开放式或封闭式。
2.0.3 移动式洁净小室 clean booth
可全体移动方位的小型洁净室。有刚性或薄膜围档两类。
2.0.4 人身净化用室 room for cleaning human body
人员在进入洁净区之前按必定程序进行净化的房间。
2.0.5 物料净化用室 room for cleaning material
物料在进入洁净区之前按必定程序进行净化的房间。
2.0.6 粒径 partical size
由给定的粒子尺度测定仪呼应当量于被测粒子等效的球体直径。对离散粒子计数、光散射仪器选用当量光学直径。
2.0.7 悬浮粒子 airborne particles
用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺度范围在0.1～5μm的固体和液体粒子。
2.0.8 超微粒子 ultrafine particle
具有当量直径小于0.1μm的粒子。
2.0.9 微粒子 macroparticle
具有当量直径大于5μm的粒子。
2.0.10 粒径散布 particle size distribution
粒子粒径频率散布和累积散布，是粒径的函数。
2.0.11 含尘浓度 particle concentration
单位体积空气中悬浮粒子的颗数。
等等许多

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