中国的fda现在叫什么

中国的fda叫中国食品药品监督管理局。

  中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是已撤销的中华人民共和国国务院直属机构。其主要职责是继续行使国家药品监督管理局职能，负责对食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督和组织协调，依法组织开展对重大事故的查处。

  2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局，不再保留国家食品药品监督管理总局。

  国家食品药品监督管理局其主要职责是：起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作。拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。拟订和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的政府间、国际组织间的交流与合作。承办国务院交办的其他事项。