楼主所言谬矣。氢原子是和碳原子在一个平面上，键的方向指向碳环外。大pi键在碳环的两侧都有（p轨道是纺锤形，垂直于碳环平面，肯定有两个头嘛）
是非极性分子
苯是无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,苯的沸点80。1C,熔点5。5C 二、苯分子的结构和芳香族化合物 1．苯分子的结构 分子式 C6H6与烷烃比较少8个氢原子 画出其结构式：3个双键和一个环（凯库勒式） 但不具有烯烃的性质：是介于单双键之间的一种键 2．芳香烃：有机分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物。
简称芳烃 苯分子是平面正六边形结构,各个键的键角都是120。,碳碳键长是1。40*10-10m,(C-C的键长是1。54*10-10m,C=C的键长是1。33*10-10m) 结论:苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键 苯分子的结构式保留了碳碳键。
省略了C,H元素符号,C-H键,并不表示单双键交替结构,用下式表示更好: 三、苯的化学性质 苯中的化学键介于双键和单键之间，它既有饱和烃的性质，又有不饱和烃的一些性质。 第五节 苯,芳香烃 [教学目标] 1。1。使学生掌握苯的结构式及其重要的化学性质 2。
2。使学生了解苯及其同系物在组成,结构性质上的异同 [教学重点] 苯的化学性质 [教学用具] 苯的化学性质的有关实验的仪器与药品 [教学过程] [展示]苯,观察后归纳苯的物理性质 [板]一。苯的物理性质 苯是无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,苯的沸点80。
1C,熔点5。5C [板]二。苯的分子结构 1。1。分子式 C6H6 [问]1。根据分子式,苯是不是饱和烃?为什么?[不是,因其H很少] 2。2。你推测苯能不能使酸性高锰酸钾溶液褪色? [补实验]苯中滴入酸性高锰酸钾溶液;苯与溴水混合 [板]结论:苯与一般的不饱和烃在性质上有很大的差异 2。
苯的结构 苯分子是平面正六边形结构,各个键的键角都是120。,碳碳键长是1。40*10-10m,(C-C的键长是1。54*10-10m,C=C的键长是1。33*10-10m) [板]结论:苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键 苯分子的结构式保留了碳碳键。
省略了C,H元素符号,C-H键,并不表示单双键交替结构,用下式表示更好: 3。3。芳香族化合物 [讲]分子里含有一个或多个苯环的化合物属于芳香族化合物 苯是最简单的芳香族化合物,也是最简单的芳烃。 [问] -B-NO2是不是芳香族化合物?是不是芳烃?[是,不是] [板]二。
苯的化学性质和用途 [讲]苯分子中的氢可以被其它原子或原子团取代 [实验4-14]边实验边讲或提问: (1)(1)装置特点:长导管;长管管口接近水面,但不接触 (2)(2)长导管的作用:导气;冷凝(冷什么,做完实验后再回答)[冷苯与溴] (3)(3)苯,溴,铁顺序加药品(强调:是液溴,不是溴水,苯与溴水只萃取,不反应) (4)(4)铁粉的作用:催化(真正的催化剂是FeBr3) (5)(5)提示观察三个现象:导管口的白雾;烧瓶中的现象;滴入硝酸银后水中生成的沉淀 白雾是如何形成的?(长管口与水面位置关系为什么是这样) (6)(6)将反应的混合物倒入水中的现象是什么?[有红褐色的油状液体沉于水底] (7)(7)溴苯的物理性质如何?[比水重,不溶于水,油状] (8)(8)如何除去溴苯中的溴?[水洗,再用10%烧碱溶液洗,再干燥,蒸馏](MCE’2000。
15) (9)(9)反应方程式 [板](1)苯的卤代反应 Fe +Br2à -Br+HBr (HBr中H哪里来?要弄清。) [生板]写苯与氯气在铁催化下反应的方程式 (1)(1)苯的硝化反应 [实验4-15]边讲,边做,边问 (1)(1)装置特点:水浴;温度计位置;水浴的水面高度 (2)(2)药品加入的顺序:先浓硝酸再浓硫酸à冷却到50-60C再加入苯(讲清为什么) (3)(3)水浴温度:50-60C(温度高苯挥发,硝酸分解,温度低),水浴加热10’ (4)(4)HNO3àHO-NO2去HO-后,生成-NO2称为硝基 (5)(5)浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂 (6)(6)硝基苯的物质性质如何?有杂质与纯净时的颜色有什么不同?要想得到纯净的硝基苯,如何除去其中的杂质?硝基苯的毒性如何? (7)(7) 硝酸中 化学方程式 苯中 +HO-NO2à -NO2+H-O-H [讲]硝基苯能被还原成苯胺,苯胺是合成染料的原料 -NO2+3Fe+6HClà -NH2+3FeCl+2H2O [板]磺化反应 H2SO4àHO-SO3Hà-SO3H即为磺酸基 +HO-SO3Hà -SO3H+H2O 苯磺酸 [了解]苯磺酸中强酸。
[板]2。苯的加成反应 [讲]苯分子的碳碳键不是典型的双键,不容易发生加成反应,在特定条件下也能发生加成反应,注意发生加成反应的条件 (1)(1)加氢 +3H2à (2)加氯 +3Cl2 àC6H6Cl6(六六六) [板]3。
苯的燃烧 [推测]苯燃烧时的现象是什么?(火焰的颜色,有没有黑烟等) [补实验]滴苯于纸上,点燃,验证实验现象。 [阅读] p。107苯的来源,用途。 [板]三。苯的同系物 [讲]用-CH3取代苯分子中的H原子,得到的分子其分子式是C7H8,其结构式是 -CH3称甲苯(实为甲基代苯)再用-CH3取代 -CH3 à -CH2CH3 乙苯 (取代甲基上的H) -CH3à -CH3, -CH3 H3C- -CH3 CH3 CH3 邻-二甲苯 间-二甲苯 对-二甲苯 即分子式是C8H10含有苯环的同分异构体有4种 [讲]它们都是苯的同系物,苯的同系物的通式是 CnH2n-6苯的同系物都有与苯相似的化学性质 [生板]写出方程式 (1)(1)甲苯与液溴,铁作催化剂 (2)(2)乙苯与浓硫酸共热 [讲]-CH3的存在,使苯环更易发生取代反应。
甲苯与浓硫酸浓硝酸共热时苯环上的三个H原子都被取代 CH3 CH3 +3HO-NO2à O2N- -NO2+3H2O 注意-NO2的写法 NO2 苯环的存在对-CH3,-CH2CH3(-R)的影响如何呢?请看实验 [实验4-16]甲苯,二甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应(实验时要振荡,为什么?) 苯环的存在使-CH3变得活泼了,乙烷中有-CH3,但不能使高锰酸钾溶液褪色,但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,-CH3被氧化了 [生板]写出下列化学方程式 (1)(1)甲苯与氢气 (2)(2)苯乙烯与溴水,加聚,过量的氢气 (3)(3)苯乙烯与丙烯共聚(1:1) [投影]烃的分类 饱和链烃—烷烃 CnH2n+2 链烃 烯烃 CnH2n 不饱和链烃 二烯烃CnH2n-2 烃 炔烃CnH2n-2 环烷烃 CnH2n 环烃 苯及其同系物CnH2n-6 芳香烃 稠环芳烃 氰化物，以及中毒后的解救方法。
。。。 －－－－－－－－－－－－－－－－ 氰化物——应用广泛，尤其是在工业上。氰化酸反应迅速，存在于大量的种子与水果中，比如桃、杏、李、野樱桃等（所以此类水果不宜多吃），但要注意氰化酸并不等于氰化物。 名称：氰化物，钾氰化物，钠氰化物、氢氰化物 毒性：6级 性质：除氢氰化物为液体，其它为白色固体，带有刺鼻的杏仁味道。
固体需要吞食，气态可由皮肤吸收。另外比较特殊的是某些基质化合物遇到胃里的盐酸会合成氰化物。 症状：无论固体、液体或气体中毒，会导致人失去知觉、抽搐或死亡。摄入量可致死的话，中毒者呼吸急促，头晕，面色发红，恶心，呕吐，心动过速，血压下降，抽搐，四小时内死亡，就算注射钠硝酸盐，十小时后仍会死亡。
中毒的尸体有杏仁味，但不是所有的人能闻出来，另外死者的血液变成樱桃红色。 发作时间：1-15分钟，若是吸入氰化物，则瞬间死亡。 解毒：强调迅速（半小时之内），服用戊基亚硝酸盐，洗胃，吸纯氧或注射硫代硫酸盐（吸入氰化物）。谋杀者请注意，可解氰化物的药物本身就是剧毒的，可以由此设计连环杀人案，而且救活的可能不算很大。
注意：商店中所出售的杏仁类食品在一定条件下会产生氰化物，一名男子吃下48粒300度高温烘烤10分钟的杏仁后死亡。另外有不少植物也容易产生氰化物，如红木、圣诞樱桃等等。 使用推荐：五星。快速、易得、几乎不能救，连解毒药也可当作毒药使用，与其它物品混用令人防不胜防。
－－－－－－－－－－－－－－－－ 呵呵～～希望对你有帮助啊。
大PI键不是光一面有,而是两面都有的,所以它是个对称结构.
问：物质结构请问：(1)CCl4（四氯化碳）的空间结构是？是极性分子还是非极性分子？ （2）CH2Cl2（二氯甲烷）的空间结构是？是极性分子还是非极性分子？
答：空间结构是：正四面体，C在四面体中间 非极性分子，因为C的四个键都和Cl共价键，没有偏向即极性 空间结构是：不规则的四面体 极性分子详情>>
答：古代的中国人认为世界是由金木水火土构成的，这种朴素的唯物主义的观点也是最早的人们对待化学的态度，当然那是还没有化学一词，古代的使用最早的是铜器，铜的发现就是古人...详情>>
答：我是高中生，我认为化学的教育的话让人理解的同时一定要让化学的实验设备跟上，这样的话会让人更加深刻。还有的就是课外的知识老师一定要多言传身教，更多的知识对考试是相...详情>>
