多发性大动脉炎诊断标准是什么

动脉炎受累的血管可为全层动脉炎；早期血管壁为淋巴细胞、浆细胞浸润，偶见多形核中性粒细胞及多核巨细胞。由于血管内膜增厚，导致管腔狭窄或闭塞，少数病人因炎症破坏动脉壁中层，弹力纤维及平滑肌纤维坏死，而致动脉扩张、假性动脉瘤或夹层动脉瘤。

根据大动脉炎活动期与早期常有的关节痛、四肢肌肉酸痛、全身疲劳无力、低热等风湿表现，以及实验室检查血中丙球蛋白及a球蛋白异常增高、C-反应蛋白阳性、抗链O滴度升高，采用肾上腺皮质激素治疗有效等特点，目前公认，多发性大动脉炎是属于自身免疫性疾病。

在早期尚未形成动脉狭窄与缺血症状时容易误诊其他疾病，如风湿热、心肌炎等，有时误诊10余年，直至出现明显动脉狭窄所引起的组织器官缺血症状和体征时方来就诊，往往已是多发性大动脉炎慢性炎症期。