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最新的药品法规中“中药新药分类”共分为哪些类型?

最新的药品法规中“中药新药分类”共分为哪些类型?各类型新药的研发要求是什么?
在*** | 2019-04-15 17:52:17

好评回答

2019-04-15 17:55:43
天*** |2019-04-15 17:55:43 124 54 评论
1概念编辑
中药新药分类:按照国家《药品注册管理办法》的规定,根据药品研发和生产申报时的分类,将中药新药注册进行分类。
2化药编辑
一类 未在国内外上市销售的药品:
(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;
(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;
(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;...

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1概念编辑
中药新药分类:按照国家《药品注册管理办法》的规定,根据药品研发和生产申报时的分类,将中药新药注册进行分类。
2化药编辑
一类 未在国内外上市销售的药品:
(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;
(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;
(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;
(5)新的复方制剂;
(6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。
二类 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
三类 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:
(1)已在国外上市销售的制剂及其原料药,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;
(2)已在国外上市销售的复方制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;
(3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂;
(4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症 。
四类 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其 药理作用的原料药及其制剂。
五类 改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。
六类 已有国家药品标准的原料药或者制剂。
3分类编辑
按照国家《药品注册管理办法》的规定 ,中药新药注册分为9类。
1、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。
2、新发现的药材及其制剂。
3、新的中药材代用品。
4、药材新的药用部位及其制剂。
5、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。
6、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。
7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。
8、改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。
9、已有国家标准的中药、天然药物。
4中药五类编辑
是指未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。
也指改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。
0/300

其他答案(共2个回答)

    2019-04-15 18:20:52
  • 不需要这样麻烦,自然疗法最好。WWW.SOSTVCN.COM
    每*** | 2019-04-15 18:20:52 96 60 评论
    0/300
  • 2019-04-15 18:00:35
  • 中药新药分类:按照国家《药品注册管理办法》的规定,根据药品研发和生产申报时的分类,将中药新药注册进行分类。
    一类 未在国内外上市销售的药品:
    (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
    (2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;
    (3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;
    (4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;
    (5)新的复方制剂;
    ...

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    中药新药分类:按照国家《药品注册管理办法》的规定,根据药品研发和生产申报时的分类,将中药新药注册进行分类。
    一类 未在国内外上市销售的药品:
    (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
    (2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;
    (3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;
    (4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;
    (5)新的复方制剂;
    (6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。
    二类 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
    三类 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:
    (1)已在国外上市销售的制剂及其原料药,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;
    (2)已在国外上市销售的复方制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;
    (3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂;
    (4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症 。
    四类 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其 药理作用的原料药及其制剂。
    五类 改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。
    六类 已有国家药品标准的原料药或者制剂。
     点击好评,是对我最大的鼓励!祝你事事顺利。
    t*** | 2019-04-15 18:00:35 125 54 评论
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