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什么是常染色体显性遗传病?
常染色体显性遗传病属于单基因病,是由于在常染色体上的基因异常造成的。显性遗传与隐性遗传的不同在于,一对等位基因上,只要有一个基因是致病基因就可发病。常染色体显性遗传病患者子代患这种病的再发风险为1/2。如果夫妻一方患有常染色体显性遗传病,他们的子女得此病的几率是50%。
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