爱问 爱问共享资料 医院库
首页 >
医疗健康
精神心理科
缓解精神紧张的药物

精神类药物的原理是什?

精神类药物的原理是什么

全部答案(共1个回答)

    2014-11-17 15:37:05
  •   您好,目前的精神类药物,其药理作用广泛,主要通过影响脑内神经细胞突触间隙的神经质传递,阻断信息通路而产生治疗作用,并未从根本上解决精神问题,因此只是“对症治疗”而非“对因治疗”。也因如此,病因的大多数精神疾病,为了维持疗效,防止复发,必须长期维持治疗。
       喜普妙的不良反应:所观察到氢溴酸西酞普兰的副作用通常很少,很轻微且短暂。最常见的不良...

    查看全部>>

      您好,目前的精神类药物,其药理作用广泛,主要通过影响脑内神经细胞突触间隙的神经质传递,阻断信息通路而产生治疗作用,并未从根本上解决精神问题,因此只是“对症治疗”而非“对因治疗”。也因如此,病因的大多数精神疾病,为了维持疗效,防止复发,必须长期维持治疗。
       喜普妙的不良反应:所观察到氢溴酸西酞普兰的副作用通常很少,很轻微且短暂。最常见的不良反应有:恶心,出汗增多,   流涎减少,头痛和睡眠时间缩短。通常在治疗开始的第一或第二周时比较明显,随着抑郁状态的改善   一般都逐渐消失。在稀有个案中曾观察到癫痫发作。
      在已存心搏缓慢病人中,心搏过缓可使治疗更复   注意事项   服用单胺氧化酶抑制剂的病人不可同时使用喜普妙。停用单胺氧化酶抑制剂十四天后方可使用喜普妙。但如使用短半衰期的可逆单胺氧化酶抑制剂,如moclobemide,则可于停药后一天使用。
         伴肝功不全的病人应以低剂量开始治疗,并仔细监测。   对驾驶员及机械操作能力影响 :对认知及精神运动性行为甚少或无影响。   孕妇及哺乳   妇女用药   喜普妙对人怀孕期的安全性尚未确定。因此,除非对于病人来说服药的好处远超理论上可能对胎儿或婴儿带来的风险,否则怀孕期及授乳期内不应服用。
         动物实验未显示任何致畸可能的证据。并且,喜普妙也不影响生殖或产期状态。很少量的西酞普兰可通过母乳到达哺乳的新生儿体内。 启维是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药,可阻断脑内多种神经质受体[1,2]。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1,D2和5-羟色胺2(5-HT2),5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用,其与5-HT/DA受体结合之比为2,在非典型抗精神病药物中最高的。
      患者服用启维单剂量12h后,PET扫描显示50%以上的5-HT受体被阻断,而仅25%的DA受体最少的非典型抗精神病药。D2阻断与锥体外系(EPS)症状有关,临床前研究显示,启维很少有EPS效应[2~4]。与典型抗精神病药氟哌啶醇相比,运动系统障碍,高泌乳素血症的发生率显著降低。
      启维很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍,表明迟发生运动障碍(TD)发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体,导致用药早期约有7%的患者出现短暂性低血压,阻断H1受体引起嗜睡。 舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺在摄取抑制剂,能导致动物体内5-羟色胺效应增强。
      舍曲林对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下,舍曲林阻断人类血小板对5——羟色胺的摄取。在动物体内,舍曲林没中枢兴奋作用,因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择地抑制5-羟色胺的再摄取,因此它并不增强儿茶酚类神经介质的活性。
      舍曲林与毒蕈碱受体,5-羟色胺能受体,多巴胺受体,肾上腺素能受体,组织胺受体,GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。动物长期给予舍曲林后可使脑内去甲肾上腺素受体下调,这与临床其他抗郁郁药物作用相一致。 。
    wang丹王 | 2014-11-17 15:37:05 985 584 评论
    0/300

类似病状

换一换
  • 精神心理科相关知识

  • 预防
  • 治疗
  • 症状
医疗健康 精神心理科
爱问推荐

相关资料

热点检索
确定举报此问题
举报原因(必选):
报告,这不是个问题
报告原因(必选):
返回
顶部