因为小宝宝已经习惯了母乳,突然一下给孩子喝奶瓶的话,孩子是会不适应的。
因为小宝宝已经习惯了母乳,突然一下给孩子喝奶瓶的话,孩子是会不适应的。收起
1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36～37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6～12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
其实可以给孩子服用益生菌,例如合生元这种牌子用来护理孩子的,除了我们常规想象的那样,可以调理孩子肠胃以外,也可以提好,以免毅力的孩子的脐带每天要用碘伏消毒。
新生儿护理有几大部分,最重要的是喂养和清洗。喂养如果是母乳的话注意按需哺乳,根据宝宝需求不必苛求时间。清洗主要是洗澡注意安全和保暖。
如果没感冒的那些症状就不用担心,他是在长身体,所以像伸懒腰一样,你抱着就好了是宝宝还小他在妈妈的肚子里面习惯了,现在没有安全感,要抱着他才睡得踏实
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万～20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍，从而引起髓鞘形成不良，其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性，星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型：①早发婴儿型(3～6个月发病)；②晚发婴儿型(6个月～3岁发病)；③少年型(3～10岁发病)；④成年型(大于10岁发病)。不同分型，有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩，死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生，同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例；直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况，并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中，发现能够产生类似球细胞的物质，并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏，这种酶能够水解半乳糖脑苷脂，又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷，由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积，而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶，近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究，把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3～q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型，目前已经识别出60多种基因突变，不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降，因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger，2000)，其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小，脑回萎缩，尤其在后期脑室扩大；脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查：脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性，大脑皮质相对保存完好，大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏，少突胶质细胞增生明显减少，代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型，上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞，而球形小体较大(20～50/μm)，形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多，分布于深部白质，其胞浆呈PAS染色阳性，用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡，无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高，核着色淡，核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒，异常胞浆内含物以及直径为9～10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜，其纵切面呈曲管样轮廓，横切面呈晶体样结构，小管有纵形条纹，约6μm宽，小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经，可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积，电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体，然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏，由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷，使它们的半乳糖分子裂解下来，由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究，1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病，以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高，而且身体其他器官这种物质含量也高，其中在胎儿脊髓中最高，相对比而言，患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高；正常组织中，神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到，因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径，对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释：一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物，由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积，另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中，引起严重的出血、坏死和水肿，最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1～1μm的培养基中2天，组织发生变性；在浓度1～10μm的培养基中，鼠的施万细胞存活期缩短，浓度再增高到50～100μm时，99％以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性，阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感，这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体)，对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3～6个月，偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段：第1阶段病儿易怒，不明原因的哭和尖叫，肢体项背强直；患儿对光、声触觉等刺激反应过度；间断反复发热、精神运动发育停止；巨头畸形并不常见，头围一般正常或者稍小于正常，但也有报道本病可以合并脑积水；肝脾无肿大；有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2～4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张，双足呈剪刀样，双上肢屈曲，双拳紧握，腱反射亢进，但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出，病理反射阳性，可以见到全身性强直阵挛性发作，视力丧失和视神经萎缩常见，而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期，常发生在首发症状1至数月，婴儿耳聋、失明，去大脑强直，对外界无反应，大约1年内死亡，很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿，出生后早期发育均正常，逐渐出现共济失调，全身肌张力低，以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚，学走步晚，以后逐渐出现精神运动发育倒退；有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明，有可能是视神经萎缩或皮质盲，后期为植物状态，反复发作肺部感染，存活数年。但是有些患儿病情发展很慢，智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3～10岁。早期智力不受影响，最容易感觉出的症状可能是步态异常，逐渐出现语言理解力、学习成绩下降，有的有视力减退，肢体无力常常不对称，有可能从一侧手或足开始，慢慢进行性加重，起病1年内有些就四肢瘫，球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难，周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测，有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作，很快死亡，而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重，能存活几十年，最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病，临床表现类似少年型，但病情慢慢发展，病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例，无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者，男性，11岁，学生，9个月前，家长无意中发现其行走时右下肢不利，轻度足下垂、划圈行走，同时右上肢活动少，前臂逐渐屈曲，手指伸屈困难，之后10天出现1次癫痫大发作，此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行，右手持物、手指张开困难，伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗，病情无变化。 家族史中无类似患者，父母均在化工厂工作，全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索，苦味酸)。 查体：反应迟钝，计算力、记忆力、理解力、判断力减退，语言缓慢不流利，双眼右侧同向偏盲，双耳听力轻度减退，伸舌偏右，右侧上下肢肌力4级，肌张力高，右卜肢屈曲，握力差，双侧腱反射活跃，双踝阵阳性，双侧Babinski征阳性。 辅助检查：B超示肝硬化，脑电图示左侧慢波增多，四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常；葡萄糖乳酸刺激试验正常，头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶，CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号，以左侧为重，且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良，经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失，脑组织内显示胶质细胞增生，血管周围有球细胞，PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质，诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人，开始蛋白可能正常，随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常，以后逐渐出现不规律性慢波增多，后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发，有时出现波幅50～200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials，简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分：听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波，电压小于lμV，代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10～50ms的波，代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分，50～500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外，各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长；中潜伏期听觉诱发电位也有异常，随着病情的进展，这些电位逐渐消失，但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构，不累及大脑皮质，与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中，可见失神经电位，运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高，神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常，随着病情的发展，脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区，位于脑室周围半卵圆中心和小脑，或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶，这种高密度病灶也可和低密度区同时存在；晚期出现进行性的脑萎缩，脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强，有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感，疾病更早期就可发现脑白质内的病变，在T1加权像上为长T1低信号，T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶，在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究，发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外，有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel，1999)。2岁前发病的患者，最重要的MRI特征是小脑白质(80％)和深部灰质(70 ％)受累，其次影响锥体束(90％)、胼胝体(60％)、顶枕部白质(50％)，大脑萎缩(2.40％)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常，不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变，但是常常在锥体束(100％)、顶枕部白质(100％)和胼胝体(89％)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病，取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人，其中1例为婴儿型，4例为晚发型，发现对晚发型Krabbe病非常有效，这4例病人移植治疗后，神经系统的退变停止，相反向好转发展，MRI影像上的病灶明显减少，并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转，但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步，还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好！你的小孩8—12个月期间可以手术，如自费大概5—6千元，住院7—10天，这种情况一般都会影响说话，手术是最基本的治疗，部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力，如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
你好,新生的宝宝爱哭闹,这个情况可能是哪里不舒服或者受到惊吓或者室内的温度好控制的不好多注意观察宝宝才可以对症下药的。
爱得利和优贝都挺好的。优贝的比爱得利的玻璃稍微厚一点,相对保温效果稍微好一点。其实你直接去你家附近的孕婴店里面买就可以了。因为在网上问的这些牌子,你家附近的孕婴店里面可能会没有。新生儿的奶瓶不用买很大的。120ml的就可以了。以后的随用随买。
要特别注意,新生儿脸上红红存在长奶癣风险,多加注意护理,建议母乳喂养,尽量饮食清淡点,少吃发物,衣服要经常换洗,室内要清洁干燥,建议你使用杏璞霜(儿童型),适合宝宝的皮肤
宝妈我买的是可么多么的,回来觉得不错,硅胶材质的 从国际妈米海外母婴商城海淘的 香港仓直发 走国际正规快递 速度很快 还有妈妈买的贝亲的,用起来也很好!
溢奶是婴儿时期经常发生的另一现象，甚至在宝宝睡着的时侯也会溢奶。有时候溢奶因为宝宝喝了过量的奶，有时候宝宝在拍嗝或是流口水的时侯溢奶。虽然会让爸爸妈妈们措手不及，但溢奶是没什么可担心的。因为溢奶不会造成宝宝窒息、咳嗽和不舒服。一些宝宝比其他婴儿溢奶的频率高，但当他们换成坐姿是，溢奶现象就会消失。一些严重溢奶的宝宝这种现象会持续到他们会走路或是断奶后。 防止溢奶的措施： 事实上是不可能完全消除溢奶现象，但以下的措施可以帮助宝宝大大减少溢奶的频率和溢奶量： ·每一次喂奶要尽量保持安静，从容。 ·喂奶过程中不要被打断，比如突然的噪音、刺眼的灯光和其他中断喂奶的行为。 ·喂奶过程中至少每3-5分钟拍嗝一次。 ·避免在宝宝躺的时侯喂奶。 ·喂完奶立即把宝宝垂直的放在婴儿座椅或是小车里。 ·喂完奶后不要剧烈地摇晃宝宝。 ·尽量在宝宝还不非常饿时喂他。 ·人工喂养，要确定奶嘴上的孔不能太大（这样会让奶流的太快）， 也不能太小（这样会让宝宝不安而吸入更多的空气）。 如果奶嘴上的孔正好合适，当你把奶瓶倒过来时，会有几滴奶流出而后停止。 ·用垫子把小床头部的地方垫高（不要用枕头），然后让宝宝以背姿躺在小床上。这样能保持宝宝的头部高于他的胃部，也能防止他在睡觉时万一溢奶引起窒息。 吐奶 定义： 1.吃下的不多，吐出的很多，且有酸臭味或混有黄色胆汁。 2.吐出时像喷泉一样喷出，且宝宝气色不佳，体重不会增加，有时伴随有水状便。 原因：有可能是胃肠方面疾病，需及早就诊，以防脱水。 处理：就医诊治，并补充水份，防止营养不良及脱水。 TIPS：妈妈必须了解一般的溢奶和呕吐的区别。 不象溢奶，宝宝对此没什么感觉。呕吐是较严重的，通常会让小宝宝感到难受和忧伤。呕吐一般发生在一顿饭之后，而且呕吐的量也比一般的溢奶大的多。如果你的宝宝发生呕吐是有规律的，比如一天一次或几次，那就要咨询你的儿科医生了。
现在小孩近视眼太多了，还是要从小培养良好的用眼习惯，不要太早让宝宝们接触手机、电脑、电视这些对眼伤害很大的。另外在饮食上多选择富有叶黄素、维生素A 、牛磺酸这些元素的食品，建议选择雅士利α金装试试，各个年龄段都有这类营养素的添加，我家儿子吃得挺好，详细情况可以到雅士利的官网看看。
虽然激素变化及其它生物节律影响有一定的影响，但是研究人员仍无法确定不良睡眠与孕妇早产之间的关联性。一种可能的解释是，与压力有关的糟糕睡眠会导致孕妇炎症危险增大，进而诱发早产。 孕妇及早改善睡眠习惯有助于降低早产危险。 当药物等其它早产因素同时出现时，不良睡眠更容易增加早产几率。
刚出生的宝宝的话,那个可能是消化不良引起的呢,一般的话你可以那个给他,泡奶粉的话泡的稀一点
双胞胎,楼主好幸福哦!这样的例子没怎么见过,呵呵,为什么不直接咨询大夫,感觉她们更有经验的!不要给宝宝耽误啊!
只是晚上要抱着吗?其实这估计跟白天老被人抱着有关系吧,白天只要他睡了就放在床上,多练习就可以了,开始的时候肯定一放下去就哭的,但白天大人有精力,他哭就再抱,多几次他习惯就OK啦.
如果家里不冷的话那最好不要穿,穿上会束缚宝宝的活动,要是冷的话穿上的时候给孩子看看让袜子里面朝外,有些袜子里面的线会绕宝宝的脚趾头,导致宝宝很不舒服的。
当前对于红色胎记的去除方法还是比较多的，最主要的是到正规医院检查，进行正规的治疗。激光治疗红胎记需多次治疗，染料激光每次治疗间隔6-8周，长脉宽1064nm/755nmNd：YAG激光每次治疗间隔2到3个月，一疗程为3到5次，治疗后局部为紫红色斑片状，为皮下紫癜，5-7天后有薄痂皮脱落，治疗期间应注意防晒。
我家大宝小妞都用帮宝适的!还不错吧!就是要经常换,刚出生的有时我一天能用10多片,因为大便一天都要6到8次
新生儿的吞咽协调能力不强,很容易就呛奶了。再加上妈妈的奶水太冲,宝宝来不及吞咽,这样的情况就会更严重了。妈妈在喂奶的时最好先用中指和食指手分开压住乳晕,让乳汁缓慢地流进宝宝嘴中,这样就可减少呛奶。 如果只是吃奶时呛奶明显,可能与抱奶姿势有关,调整一下试试。如果是奶过冲引起的呛奶,先挤出部分奶水再喂,用剪刀手夹压乳房,会有效果。一般只要没有器质性疾病,呛奶随着孩子的长大会逐渐好转。鼻塞会加重呛奶,吃奶前可以适当清理鼻痂。 1、婴儿吸吮橡皮奶头后,口腔运动截然不同于母乳喂养,人工喂养中婴儿的吸吮要比母乳喂养中婴儿的省力,婴儿会出现乳头错觉,有拒奶、烦躁等现象,造成母乳喂养的困难,所以出生4-6个月内的婴儿应该纯母乳喂养,禁止使用橡皮奶头和奶瓶 2、小儿消化系统尚未发育完善,胃小而平,贲门扩约肌松弛,一旦喂养不当,吞入大量空气,容易引起吐奶;喂奶时应将婴儿奶头,奶流不要太急。也不要间断,喂完后把宝宝竖着抱起,头置于母肩,轻拍后背,把空气从胃内排出就可以了
刚满月的新生儿肯定是穿纸尿裤的,拉拉裤需要十个月以上,会爬行的跑跑才行,你家现在穿不了的,你可以给她选择最小号的纸尿裤就可以了。
新生儿一般不需要枕枕头，枕头的用途是支撑颈椎，并使颈部肌肉松弛。成人脊柱在颈部有个生理弯曲，平卧和侧卧时，颈部都是悬空的，所以用枕头会感觉更舒服。但是，新生儿脊柱是直的，其生理弯曲尚未形成，平卧时背和头部在同一个平面上。而且新生宝宝的头相对比较大，几乎与肩同宽，所以侧卧也很自然，不需要垫枕头。 但是，，你可以用棉质毛巾折叠两三层，约1~3厘米高，给他当作枕头用，稍稍抬高头部以减少吐奶。 冬季出生的宝宝如果穿了很厚的衣服，或者床垫较软，平躺时头部会显得较低，这时你可以选择一个低矮的小枕头给他。如果枕头高度过高，宝宝头被垫高后，容易形成头颈弯曲，影响他的呼吸和吞咽，从而增加了出现意外的风险。小宝宝的枕头应该横垫于下颈上肩部，这样可以避免他的呼吸道受到压迫。
親,低置還可順,沒有大出血,算幸運的了,已經'這樣了,只能祈禱寶寶健健康康的出院
亲,宝宝小对周围环境不熟悉,安全感缺乏,因此抱着不哭一放下就哭,你多抱抱孩子这样利于满足宝宝的安全感的,我也是这么过来的,别怕以后放不下来,多抱抱孩子的话利于宝宝性格成长的
可能只是从嘴角流出一点奶，到了这个时期，可能就会吐出一大 口了。溢乳现象男婴要比女婴严重。如果溢乳比铰严重，可以让宝宝吸净一侧乳房后，另 一侧只吸一半。人工喂养可以少冲一些奶，但不能影响宝宝体重的增长。生理性溢乳不会 影响生长发育，如果生长发育受到了影响，就要考虑是不是病理性溢乳了。生理性溢乳不需要治疗，只要每次喂奶后把宝宝竖着抱起来，让宝宝把吸人的空气排 出来。如果不能出空气也不能一直拍，再继续抱宝宝10-15分钟，也可减少溢乳。如果溢乳特别严重的话，可以用1/10000的阿托品滴液，在喂奶前15分钟滴一滴，可 慢慢僧加滴数，直到宝宝脸部发红，然后再逐曰减少滴数。
刚出生的宝宝视力处于朦胧状态,随着月龄增加,逐渐清晰。晚上睡觉不开灯,不让灯光,阳光直接照射到眼睛就可以了。
