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吉兰巴雷综合症怎么治疗
吉兰-巴雷综合症——急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经。主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润,神经纤维脱髓鞘,严重病例可继发轴突变性。是目前我国合多数国家小儿最常见的急性周围神经病,该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。病程自限,大多数在数周内完全恢复,但严重的可死于呼吸肌麻痹。 任何年龄均可患病,但以学龄...
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吉兰-巴雷综合症——急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病,常累及脑神经。主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润,神经纤维脱髓鞘,严重病例可继发轴突变性。是目前我国合多数国家小儿最常见的急性周围神经病,该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。病程自限,大多数在数周内完全恢复,但严重的可死于呼吸肌麻痹。 任何年龄均可患病,但以学龄前儿童居多。我国患儿常以空肠弯曲菌为前驱感染,故而农村多于城市,且夏秋发病多,病前可有腹泻、上呼吸道感染史。 本病虽无特效治疗,但病程自限,大多数可完全恢复,积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。
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