建议新生儿的奶嘴要每隔三个月更换一次,奶瓶要每隔半年更换一次,每次使用后要清洗干净,并且放入沸水中煮沸5-10分钟,也可以放入奶瓶消毒器中消毒,消毒后晾干备用
建议新生儿的奶嘴要每隔三个月更换一次,奶瓶要每隔半年更换一次,每次使用后要清洗干净,并且放入沸水中煮沸5-10分钟,也可以放入奶瓶消毒器中消毒,消毒后晾干备用收起
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万～20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍，从而引起髓鞘形成不良，其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性，星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型：①早发婴儿型(3～6个月发病)；②晚发婴儿型(6个月～3岁发病)；③少年型(3～10岁发病)；④成年型(大于10岁发病)。不同分型，有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩，死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生，同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例；直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况，并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中，发现能够产生类似球细胞的物质，并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏，这种酶能够水解半乳糖脑苷脂，又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷，由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积，而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶，近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究，把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3～q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型，目前已经识别出60多种基因突变，不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降，因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger，2000)，其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小，脑回萎缩，尤其在后期脑室扩大；脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查：脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性，大脑皮质相对保存完好，大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏，少突胶质细胞增生明显减少，代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型，上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞，而球形小体较大(20～50/μm)，形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多，分布于深部白质，其胞浆呈PAS染色阳性，用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡，无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高，核着色淡，核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒，异常胞浆内含物以及直径为9～10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜，其纵切面呈曲管样轮廓，横切面呈晶体样结构，小管有纵形条纹，约6μm宽，小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经，可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积，电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体，然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏，由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷，使它们的半乳糖分子裂解下来，由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究，1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病，以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高，而且身体其他器官这种物质含量也高，其中在胎儿脊髓中最高，相对比而言，患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高；正常组织中，神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到，因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径，对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释：一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物，由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积，另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中，引起严重的出血、坏死和水肿，最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1～1μm的培养基中2天，组织发生变性；在浓度1～10μm的培养基中，鼠的施万细胞存活期缩短，浓度再增高到50～100μm时，99％以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性，阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感，这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体)，对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3～6个月，偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段：第1阶段病儿易怒，不明原因的哭和尖叫，肢体项背强直；患儿对光、声触觉等刺激反应过度；间断反复发热、精神运动发育停止；巨头畸形并不常见，头围一般正常或者稍小于正常，但也有报道本病可以合并脑积水；肝脾无肿大；有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2～4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张，双足呈剪刀样，双上肢屈曲，双拳紧握，腱反射亢进，但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出，病理反射阳性，可以见到全身性强直阵挛性发作，视力丧失和视神经萎缩常见，而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期，常发生在首发症状1至数月，婴儿耳聋、失明，去大脑强直，对外界无反应，大约1年内死亡，很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿，出生后早期发育均正常，逐渐出现共济失调，全身肌张力低，以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚，学走步晚，以后逐渐出现精神运动发育倒退；有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明，有可能是视神经萎缩或皮质盲，后期为植物状态，反复发作肺部感染，存活数年。但是有些患儿病情发展很慢，智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3～10岁。早期智力不受影响，最容易感觉出的症状可能是步态异常，逐渐出现语言理解力、学习成绩下降，有的有视力减退，肢体无力常常不对称，有可能从一侧手或足开始，慢慢进行性加重，起病1年内有些就四肢瘫，球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难，周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测，有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作，很快死亡，而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重，能存活几十年，最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病，临床表现类似少年型，但病情慢慢发展，病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例，无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者，男性，11岁，学生，9个月前，家长无意中发现其行走时右下肢不利，轻度足下垂、划圈行走，同时右上肢活动少，前臂逐渐屈曲，手指伸屈困难，之后10天出现1次癫痫大发作，此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行，右手持物、手指张开困难，伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗，病情无变化。 家族史中无类似患者，父母均在化工厂工作，全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索，苦味酸)。 查体：反应迟钝，计算力、记忆力、理解力、判断力减退，语言缓慢不流利，双眼右侧同向偏盲，双耳听力轻度减退，伸舌偏右，右侧上下肢肌力4级，肌张力高，右卜肢屈曲，握力差，双侧腱反射活跃，双踝阵阳性，双侧Babinski征阳性。 辅助检查：B超示肝硬化，脑电图示左侧慢波增多，四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常；葡萄糖乳酸刺激试验正常，头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶，CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号，以左侧为重，且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良，经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失，脑组织内显示胶质细胞增生，血管周围有球细胞，PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质，诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人，开始蛋白可能正常，随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常，以后逐渐出现不规律性慢波增多，后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发，有时出现波幅50～200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials，简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分：听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波，电压小于lμV，代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10～50ms的波，代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分，50～500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外，各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长；中潜伏期听觉诱发电位也有异常，随着病情的进展，这些电位逐渐消失，但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构，不累及大脑皮质，与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中，可见失神经电位，运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高，神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常，随着病情的发展，脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区，位于脑室周围半卵圆中心和小脑，或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶，这种高密度病灶也可和低密度区同时存在；晚期出现进行性的脑萎缩，脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强，有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感，疾病更早期就可发现脑白质内的病变，在T1加权像上为长T1低信号，T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶，在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究，发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外，有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel，1999)。2岁前发病的患者，最重要的MRI特征是小脑白质(80％)和深部灰质(70 ％)受累，其次影响锥体束(90％)、胼胝体(60％)、顶枕部白质(50％)，大脑萎缩(2.40％)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常，不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变，但是常常在锥体束(100％)、顶枕部白质(100％)和胼胝体(89％)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病，取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人，其中1例为婴儿型，4例为晚发型，发现对晚发型Krabbe病非常有效，这4例病人移植治疗后，神经系统的退变停止，相反向好转发展，MRI影像上的病灶明显减少，并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转，但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步，还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好！你的小孩8—12个月期间可以手术，如自费大概5—6千元，住院7—10天，这种情况一般都会影响说话，手术是最基本的治疗，部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力，如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
孩子是娇气了哦,妈妈,其实孩子至少2个月之内不要抱,孩子机灵着呢,抱了就不肯下来了!
玻璃的肯定要好些,一是方便清洗,不像塑料奶瓶洗的时候还要用奶瓶刷,二是材料方面确实安全些,但玻璃奶瓶用起来比较重,没有塑料的方便。我家宝宝刚出生的时候就是买的婴姿坊的塑料奶瓶,带防涨气和温度显示的。用什么奶瓶就要根据自己的喜好决定了,反正勤换就行了。一个奶瓶不要用的太久就OK了。
宝妈好,新生儿是每天要睡20小时左右的,但只是大部分宝宝这样的,有小部分宝宝是睡不了这么久的哦,您的宝宝就是小部分,但宝宝是正常的呢,不需要担心
把奶嘴靠近妈妈的乳头试试，最好每天拉一下乳头，让它出来，不过奶水不足总是要吃奶粉的，小孩有时吃了乳头就不吃奶粉了，还有有的小孩奶粉和母乳不能同时吃会吐。要隔一阵吃一种，不能同时吃一点母乳吃一点奶粉，
对于新生儿的夏季护理要注意以下六个方面： 一、坚持母乳喂养：现代医学证实，母乳是新生儿的宝贵天然营养品，它不仅营养丰富，而且质和量可随婴儿生长的需要而相应的改变，更为可贵的是，它还含有多种抗病物质，能够帮助婴儿抵抗许多常见疾病，是任何代乳品所无法替代的。 二、合理穿衣：新生宝宝的内衣应以柔软且易吸水的棉织品为主，特别在炎热的夏季，更要舒适宽松，千万不要使用化纤织物；宝宝衣服的颜色宜浅淡，便于发现污物，并防止染料对新生宝宝皮肤的刺激；宝宝的衣服尽量宽松，不妨碍肢体活动且易穿易脱；尿布用柔软吸水性好的棉织品，做到勤洗勤换，通常白天要换4次以上，晚上应换2次以上，每次更换时均应清洗小屁股，并涂抹适量护肤油剂； 三、充足的睡眠：出生不久的婴儿，一天中绝大部分时间是睡眠，良好的睡眠是保证孩子体格及神经正常发育的必要条件。因此，家长需创造良好的睡眠环境。让孩子睡在房间最凉爽的地方，但注意不要让孩子直接吹风或吹电扇。天气不太热时，要盖一条枕巾，太热的话，穿薄衣裤睡就行了。 四、勤洗澡：夏天最好每天给新生宝宝洗1～2次澡；每次洗澡的时间最好安排在喂奶前1～2小时，以免引起吐奶。洗澡后要及时给宝宝擦干身体，尤其是皮肤的皱褶处。在新生宝宝的脐带未脱落之前，还要及时擦干宝宝的脐部，防止脐部感染。
月子里的宝宝就是吃饱了就睡觉,没有别的活动,只要宝宝吃饱之后,轻轻的拍着宝宝,就会睡着的。
新生儿脑积水严重的是会留下后遗症的,甚至会影响宝宝以后的智力发育,所以说好了之后一定要带孩子去做康复治疗。
平躺着后面就很平,俗称北憋子头。不过现在都不兴这样的了。我家是平的
就是黄色的了,奶粉喂养和母乳喂养的都是基本是黄色的了,稀装的大便的了,刚出生的宝宝大便次数也是会比较多的,尤其是母乳喂养的甚至是可以达到10次的呢
但是一发现刚出生的小宝贝，身上长着许多奇奇怪怪的斑点时，父母都会很难接受，也很难过应，心中总是会充满疑问？他不是应该很健康的吗？怎么会有这些斑斑点点？其实，就医学研究及临床经验发现，大部份出现在新生儿皮肤上的斑点，大多会随着宝宝的成长而渐渐消失，父母大可不必太过担心
帮宝适的尿裤还是不错的也是国内的一个大牌子但是你要给宝宝选择一些比较好的比较高档的例如像宝宝是里面的白班就比较好
我家小时候也是哦,在月子里的时候晚上不睡觉睁着眼睛四处看的,白天睡多了,要慢慢调节,不然宝宝以后水倒觉很麻烦的,妈妈很辛苦哦,白天多玩玩,晚上睡的好。
不好,要脱衣服睡觉,宝妈,可以等宝宝睡着了轻轻的把宝宝的外套脱了,这样在宝宝醒来后,就给宝宝穿上,宝宝就会适应温度。
闹人，你先检查一下孩子的身体情况是否健康？如果健康，就要强制白天玩，夜里睡觉。 便秘，你要母亲先注意饮食，再次可以给孩子一点很稀的大米汤少喝点，少吃点香蕉之类的。 祝你孩子健康。
刚开始几天医生说不让睡。宝宝要很大力吸,所以也会累。搓搓脚心给弄醒,或者揪揪耳垂。吃饱了再让睡。母乳没有不够这么一说,坚持让宝宝多吸,越吃越多。
很正常<br/> 每个孩子的身体都不一样，这很正常 <br/> 出身三个月的宝宝一般都爱睡 <br/> 不用谢 <br/> 最好别玩，这时候身体特殊，手机有辐射
你好,这种情况是正常的,由于宝宝还小,神经系统发育还不完善,所以睡觉的时候会出现各种动作,随着宝宝慢慢长大这种情况就会消失的。
你好，这个是否做蓝光治疗需要看黄疸的高低的，一般情况下我们是超过十八是肯定需要做蓝光治疗了。另外还需要看黄疸的病因的，如果考虑是溶血性黄疸的话还是建议早点做蓝光治疗。如果只是轻度的黄疸可以考虑吃点茵栀黄退黄颗粒。
这是一种假性性早熟，可能是从妈妈体内吸收了较多的雌性激素，从而引起的。你不用担心，这种现象会随着宝宝的年纪增大，慢慢的自行吸收，没有关系。你现在要做的就是：不要给孩子喝蜂蜜和一些不必要的补品，不要经常用手去刺激它，只要注意观察就可以了。我宝宝以前也有，当时也是急的要命，到处咨询，现在她有8各多月了，小硬块已经消失的差不多了。所以你放心好了
是缺钙，我妹妹家宝宝就是这样，一开始家人还以为孩子抽了呢，自从补钙以后好多了，没什么事情，大人还有孩子都吃点钙片，等孩子能输液了，就给输钙，吸收的好，不用恐慌，
胎盘三级,说明胎盘老化过快,形成钙化,没有营养,容易造成胎儿缺氧,如果满37周了,可以考虑生产.祝你好孕!
亲所有的宝宝都这样 等到他的小手伸开是就好了 不需要吃镇惊丸
我家宝宝早产一个月,很瘦,那时候我都坚持母乳喂养,刚开始他吃的少,但要耐心,多喂几次,正常生产的宝宝一次吃10分钟,早产的宝宝就只能吃5分钟,或者更少,所以要经常喂,这样才能保证他的营养,一次别喂太多。少食多餐。妈妈一定要有耐心。我家的现在2岁一个月了,很健康。所以,一定要加油! 有空可到我的网店看看,有品牌奶瓶、水壶、碗勺 http://xiongma2012.taobao.com
小宝宝刚出生软呼呼的,要保护好宝宝的颈部和腰部。 宝宝的衣物要随天气的变化及时增减。 给宝宝洗澡时要注意不要让水进到宝宝的眼睛及耳朵里,洗后一定要擦干宝宝身上的水。 宝宝的腋下屁屁及皮肤褶皱处要时常检查 以免起热痱。
你可以选择帮宝适或者好奇纸尿裤,这两个都是比较不错的,如果宝宝比较容易过敏的话可以选择妈咪宝贝纸尿裤。
