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先天性纯红细胞再生障碍性贫血需要做哪些检查做出正确的判断?
先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者综合文献报道,提出如下诊断标准:①出生1岁内即出现大细胞性(或正细胞性)正色素性贫血;②网织红细胞绝对数减少;③骨髓增生活跃,伴选择性红系前体细胞明显减少;④白细胞数正常或稍降低;⑤血小板数正常或稍增高。典型病例不难诊断。鉴别诊断:应注意与Fanconi贫血,儿童一过性原始红细胞缺乏症(TEC)慢性溶血性贫血并发B19微小病毒感染Pearson综...
鉴别诊断:
应注意与Fanconi贫血,儿童一过性原始红细胞缺乏症(TEC)慢性溶血性贫血并发B19微小病毒感染Pearson综...
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血患者综合文献报道,提出如下诊断标准:①出生1岁内即出现大细胞性(或正细胞性)正色素性贫血;②网织红细胞绝对数减少;③骨髓增生活跃,伴选择性红系前体细胞明显减少;④白细胞数正常或稍降低;⑤血小板数正常或稍增高。典型病例不难诊断。鉴别诊断:应注意与Fanconi贫血,儿童一过性原始红细胞缺乏症(TEC)慢性溶血性贫血并发B19微小病毒感染Pearson综合征及软骨毛发发育不良综合征相鉴别,其中先天性纯红细胞再生障碍性贫血与FA鉴别诊断尤为重要。实验室检查:1.外周血象呈正细胞正色素性贫血血红蛋白10~90g/L,网织红细胞绝对值减少,婴幼儿患者一般不伴有外周血白细胞及血小板减少。继发脾功能亢进可导致全血细胞减少且有巨幼样变。2.骨髓象增生良好但红系显著减少,其他骨髓细胞均正常。3.红细胞存活时间正常。4.血清铁及血清铁饱和度增加,胎儿血红蛋白增加,i抗原持续存在。5.血胆红素和粪胆原排泄正常。其它辅助检查:根据病情临床表现症状、体征选择做心电图、B超、X线等检查。
应注意与Fanconi贫血,儿童一过性原始红细胞缺乏症(TEC)慢性溶血性贫血并发B19微小病毒感染Pearson综合征及软骨毛发发育不良综合征相鉴别,其中先天性纯红细胞再生障碍性贫血与FA鉴别诊断尤为重要。
实验室检查:
1.外周血象呈正细胞正色素性贫血血红蛋白10~90g/L,网织红细胞绝对值减少,婴幼儿患者一般不伴有外周血白细胞及血小板减少。继发脾功能亢进可导致全血细胞减少且有巨幼样变。
2.骨髓象增生良好但红系显著减少,其他骨髓细胞均正常。
3.红细胞存活时间正常。
4.血清铁及血清铁饱和度增加,胎儿血红蛋白增加,i抗原持续存在。
5.血胆红素和粪胆原排泄正常。
其它辅助检查:
根据病情临床表现症状、体征选择做心电图、B超、X线等检查。