医疗器械经营许可证办理不属于公安机关管辖范围，关于这项业务办理程序请与当地卫生部门联系。
你好，你的材料齐全就行了。要仓库面积够,人员配备全才行。必须有医疗器械专业人员才行 申请人提交材料。目录： 资料编号1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份，《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。 资料编号2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。
资料编号 3、申请报告。 资料编号 4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。 资料编号 5、经营场所、仓库布局平面图。 资料编号6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。
资料编号 7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。 资料编号 8、经营质量管理规范文件目录1份，包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件； 资料编号 9、仓储设施设备目录。 资料编号10、申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； 资料编号11、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。
资料编号12、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 希望能帮到你。
答：申办医疗器械经营许可证要具备一下条件： （一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学...详情>>
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